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賽諾菲宣布參展第二屆中國國際進口博覽會

2019-07-26 21:46 8332
在今天舉行的“第二屆中國國際進口博覽會醫(yī)療器械及醫(yī)藥保健展區(qū)展商客商展前供需對接會”上,賽諾菲正式宣布將參展11月5日至10日在國家會展中心(上海)舉行的第二屆中國國際進口博覽會。

上海2019年7月26日 /美通社/ -- 在今天舉行的“第二屆中國國際進口博覽會醫(yī)療器械及醫(yī)藥保健展區(qū)展商客商展前供需對接會”上,賽諾菲正式宣布將參展11月5日至10日在國家會展中心(上海)舉行的第二屆中國國際進口博覽會。

中國國際進口博覽局副局長孫成海在對接會上致辭
中國國際進口博覽局副局長孫成海在對接會上致辭

作為全球領(lǐng)先的醫(yī)藥健康企業(yè),這已是賽諾菲二度參與此次盛會。在首屆中國國際進口博覽會上,賽諾菲向中國和世界展示了全球優(yōu)秀的研發(fā)成果、與行業(yè)內(nèi)外伙伴的合作進程,以及在中國人民健康需求方面的長期承諾,表達了賽諾菲在中國健康生態(tài)系統(tǒng)中所發(fā)揮的積極作用。

賽諾菲在進博會醫(yī)療器械展區(qū)對接會
賽諾菲在進博會醫(yī)療器械展區(qū)對接會

在今年的進博會上,賽諾菲位于醫(yī)療器械及醫(yī)藥保健展區(qū)的展位面積較去年有了進一步擴大。賽諾菲將基于對中國人民健康需求的了解,展示將在近期積極引進中國的突破性創(chuàng)新藥品與疫苗,以及滿足多元化健康需求的數(shù)字化創(chuàng)新醫(yī)療解決方案等實踐成果。

賽諾菲在醫(yī)療器械及醫(yī)藥保健區(qū)對接會上接受采購商的問詢
賽諾菲在醫(yī)療器械及醫(yī)藥保健區(qū)對接會上接受采購商的問詢

“作為在華37年值得信賴的醫(yī)藥健康伙伴,賽諾菲深感榮幸在中華人民共和國成立70周年之際,再度參與中國國際進口博覽會。進博會是一個展現(xiàn)全球尖端科技成果的重要平臺,賽諾菲將繼續(xù)積極參與,倡導創(chuàng)新 -- 我們將在2025年前引進20多個創(chuàng)新藥品和疫苗,并努力成為最佳的數(shù)字化醫(yī)藥健康企業(yè),從而提升最廣大中國人民的健康水平。”賽諾菲中國區(qū)總裁賀恩霆博士(Pius S. Hornstein PhD)表示。

作為第一批進入中國的跨國醫(yī)藥健康企業(yè),賽諾菲伴隨著中國醫(yī)藥健康行業(yè)共同發(fā)展超過9000名賽諾菲員工扎根中國2000多個縣市,為廣大的中國人民提供多方位的創(chuàng)新健康服務(wù):賽諾菲努力促進健康可及性,覆蓋了7.6億縣域人口,賽諾菲的疫苗每年為1200多萬中國公眾帶來免疫預(yù)防,賽諾菲的藥物每年在中國惠及近1000萬名糖尿病和心血管病患者,6萬余名癌癥患者,600余名罕見病患者。秉承對14億中國人民健康守護的承諾,賽諾菲在華的研發(fā)和生產(chǎn)基地規(guī)模仍在不斷擴大,除了在上海設(shè)有的中國研發(fā)中心和亞太研發(fā)總部,賽諾菲在成都設(shè)有全球研發(fā)運營中心,并在蘇州籌建全球研究院。

中國國際進口博覽會由國家商務(wù)部和上海市人民政府共同主辦,是以進口為主題的國家級博覽會,首屆進博會累計意向成交578.3億美元。據(jù)今日在“第二屆中國國際進口博覽會倒計時100天新聞發(fā)布會”上公布的數(shù)據(jù),目前已有61個國家和來自150多個國家和地區(qū)的3000多家企業(yè)確認參展本屆進博會。

賽諾菲前瞻性聲明

本新聞稿包含前瞻性聲明。前瞻性聲明并非對歷史事實的陳述。這些聲明包括預(yù)測和估計及基本假設(shè),對于公司未來計劃、目的、意圖的陳述,對未來財務(wù)狀況、事件、運營、服務(wù)、產(chǎn)品開發(fā)和潛力的展望,以及關(guān)于未來業(yè)績表現(xiàn)的陳述。通??梢岳弥T如“期望”、“預(yù)期”、“相信”、“打算”、“估計”、“計劃”等詞語,以及類似表達作為判定前瞻性聲明的依據(jù)。盡管賽諾菲管理層認為該篇前瞻性聲明中所反映的預(yù)期具有合理性,投資者仍需注意這些前瞻性信息和聲明受制于諸多風險和不確定性因素,其中許多難以預(yù)測且通常不被賽諾菲所控制,這可能導致實際結(jié)果和發(fā)展與前瞻性信息和陳述中所表達、暗示或預(yù)測的信息存在重大差異。這些風險和不確定因素主要包括研究和開發(fā)中固有的不確定因素,未來的臨床數(shù)據(jù)和分析,包括產(chǎn)品上市后所獲取的數(shù)據(jù)和所進行的分析,監(jiān)管當局的決定,例如美國食品及藥物管理局或歐洲藥品管理局關(guān)于是否及何時批準任何藥品、醫(yī)療器械或可能備案用于候選產(chǎn)品的生物用品上市的決定,以及這些機構(gòu)關(guān)于產(chǎn)品標識和其他可能影響此類候選產(chǎn)品的可用性及商業(yè)潛力等事宜的決定,獲得批準的候選產(chǎn)品不能保證肯定獲得商業(yè)成功,未來替代性療法的獲批及其商業(yè)上的成功,集團受惠于外部增長機會的能力,匯率變化趨勢與普遍利率,成本控制政策及由此帶來的結(jié)果,已發(fā)行股份的平均數(shù)以及賽諾菲在公開呈報給美國證券交易委員會(SEC)和法國金融市場管理局(AMF)的報告中已作討論或明確的部分,其中包括列于表20-F的賽諾菲年度報告(截止日期20181231日)中的“危險因素”和“前瞻性聲明警示”。除非存在可適用的法律規(guī)定,賽諾菲不承擔更新和修改任何前瞻性信息和陳述的義務(wù)。

消息來源:賽諾菲
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