蘇州2019年11月28日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥(香港聯(lián)交所股票代碼:01801),一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、自身免疫、代謝疾病等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司,今日和禮來制藥共同宣布:雙方共同開發(fā)的創(chuàng)新PD-1抑制劑達(dá)伯舒®(信迪利單抗注射液)被列入新版《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2019年版)》乙類范圍。根據(jù)官方公告顯示,達(dá)伯舒®(信迪利單抗注射液)是此次唯一通過醫(yī)保談判成功列入國家醫(yī)保目錄的PD-1單抗藥物。(醫(yī)保報銷細(xì)則等相關(guān)信息,以政府公示信息為準(zhǔn)。)
達(dá)伯舒®(信迪利單抗注射液)進(jìn)入醫(yī)保證明其符合國家醫(yī)保局對藥品的臨床價值、病人獲益、創(chuàng)新程度等方面的認(rèn)可。信迪利單抗能夠進(jìn)入新版國家醫(yī)保目錄,將進(jìn)一步提升患者對于新型高質(zhì)量免疫治療藥物的可及性。
信達(dá)生物制藥集團創(chuàng)始人、董事長兼總裁俞德超博士表示:“近年來,國家卓有成效的改革推動了‘健康中國’戰(zhàn)略,不斷為老百姓保健康謀幸福。非常感謝政府部門給予我們的機會和認(rèn)可,使得信迪利單抗注射液成為唯一進(jìn)入新版國家醫(yī)保目錄的PD-1單抗藥物。信達(dá)生物秉承著‘開發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥’的企業(yè)使命,將一如既往地支持國家深化醫(yī)療保障改革,攜手致力于提高藥物可負(fù)擔(dān)性和可及性,為不斷滿足人民日益增長的對美好生活的需要貢獻(xiàn)力量?!?/p>
禮來中國總裁兼總經(jīng)理季禮文表示:“達(dá)伯舒®(信迪利單抗注射液)是禮來信達(dá)戰(zhàn)略合作的首個碩果,今年上半年它的上市為眾多患者帶來了創(chuàng)新的免疫腫瘤治療新選擇。而此次通過談判進(jìn)入國家醫(yī)保目錄,則是在提升藥物可及性的同時,進(jìn)一步降低了患者的經(jīng)濟負(fù)擔(dān)。未來我們將繼續(xù)深化和信達(dá)的合作,并攜手各方力量,力求通過創(chuàng)新藥物、醫(yī)療服務(wù)、支付方式等多個維度造福中國患者?!?/p>
信達(dá)生物制藥集團首席商務(wù)官兼信達(dá)生物上海分公司總經(jīng)理劉敏先生表示:“我們相信,達(dá)伯舒®(信迪利單抗注射液)納入國家醫(yī)保目錄后,將進(jìn)一步減輕腫瘤患者的經(jīng)濟負(fù)擔(dān),幫助更多患者獲得長期且規(guī)范化的藥物治療。我們將繼續(xù)積極響應(yīng)各級政府部門的相關(guān)工作,配合醫(yī)保政策在各統(tǒng)籌地區(qū)落地,加速進(jìn)入醫(yī)院的渠道。并持續(xù)與多方共同探索創(chuàng)新支付方式,力爭讓更多患者可以享受到科學(xué)進(jìn)步的健康成果?!?/p>
達(dá)伯舒®(重組全人源抗PD-1單克隆抗體,國際商標(biāo):Tyvyt®,化學(xué)通用名:信迪利單抗注射液)是禮來和信達(dá)生物共同開發(fā)的創(chuàng)新PD-1抑制劑,于2018年12月24日正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局的批準(zhǔn),用于至少經(jīng)過二線系統(tǒng)化療的復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤的治療。