東京2020年7月21日 /美通社/ -- 衛(wèi)材株式會社(總部:東京,首席執(zhí)行官:內(nèi)藤晴夫,以下簡稱“衛(wèi)材”)近日宣布,于2020年7月6日在日本推出了其獨家研發(fā)的抗癲癇藥物(AED)衛(wèi)克泰®(吡侖帕奈)的新型細顆粒制劑。衛(wèi)材于2020年1月23日獲得該制劑的上市和生產(chǎn)批準,并于同年4月23日將其添加到日本國民健康保險藥品價格中。
在日本,估計約有100萬癲癇患者,其發(fā)病情況可能與年齡組無關(guān),兒童和老年患者中發(fā)病率較高。這種新型微粒劑被開發(fā)并推出市場,意在為兒童和服用衛(wèi)克泰片劑有困難的其他患者提供方便。此外,可以配合患者的癥狀對用量進行調(diào)整。
衛(wèi)克泰是由衛(wèi)材筑波研究實驗室研發(fā)的一種首創(chuàng)抗癲癇藥物。該藥是一種高度選擇性、非競爭性的AMPA受體拮抗劑,可通過靶向突觸后細胞膜上的AMPA受體處的谷氨酸活性來減少與癲癇發(fā)作相關(guān)的神經(jīng)元的過度興奮。衛(wèi)克泰目前在日本獲批用于治療4歲及以上兒童患者的部分性癲癇發(fā)作(伴或不伴繼發(fā)性全面性發(fā)作),以及12歲及12歲以上癲癇患者原發(fā)性全面性強直-陣攣發(fā)作的加用治療。
隨著在日本推出這種細顆粒制劑,衛(wèi)材將繼續(xù)優(yōu)先制定安全性信息條款。此外,衛(wèi)材還將繼續(xù)履行公司使命,讓盡可能多的患者能夠享受到“無癲癇發(fā)作的自由”。并努力滿足癲癇患者及其家屬的多樣化需求,同時為提升其福祉做出貢獻。