香港2020年8月14日 /美通社/ -- 結(jié)合研究主導(dǎo)和市場(chǎng)導(dǎo)向的中國(guó)藥品制造公司 - 李氏大藥廠控股有限公司(“李氏大藥廠”或“集團(tuán)”;股票代號(hào)∶950)欣然宣布,集團(tuán)截至2020年6月30日止六個(gè)月的財(cái)務(wù)表現(xiàn)預(yù)計(jì)將錄得顯著增長(zhǎng)。
公司董事會(huì)基于對(duì)目前可獲得的集團(tuán)未經(jīng)審核財(cái)務(wù)資料的初步評(píng)估,預(yù)計(jì)截至2020年6月30日止六個(gè)月的股東應(yīng)占未經(jīng)審核純利將較截至2019年6月30日止六個(gè)月增加約150%。
董事會(huì)認(rèn)為,集團(tuán)的中期業(yè)績(jī)有所改善,主要是由于:公司在回顧期內(nèi)《再寧平》R產(chǎn)品特許提早終止時(shí)確認(rèn)的一次性補(bǔ)償收入;及回顧期內(nèi)并無(wú)錄得大額無(wú)形資產(chǎn)減值,而去年同期集團(tuán)旗下?lián)碛?5%權(quán)益的子公司中國(guó)腫瘤醫(yī)療有限公司則產(chǎn)生非經(jīng)常性虧損約108百萬(wàn)港元,有關(guān)虧損乃因終止用于治療晚期肝癌的 Pexa-Vec 3期臨床試驗(yàn)后的無(wú)形資產(chǎn)減值而產(chǎn)生。
集團(tuán)近年的策略為提升自家開(kāi)發(fā)能力及加強(qiáng)控制資產(chǎn),實(shí)證包括曲前列環(huán)素注射劑仿制藥于2020年3月獲得批準(zhǔn),以取代于中國(guó)銷售及營(yíng)銷的原有《瑞莫杜林》R 產(chǎn)品,而有關(guān)轉(zhuǎn)變證實(shí)均有利于中國(guó)的肺動(dòng)脈高血壓病人及集團(tuán)鑒于在中國(guó)已有多種樂(lè)卡地平的仿制藥可供選擇,集團(tuán)相信于此時(shí)撤換產(chǎn)品不僅帶來(lái)短期財(cái)務(wù)裨益,更開(kāi)拓空間讓集團(tuán)于不久將來(lái)推出仿制版本,長(zhǎng)遠(yuǎn)促進(jìn)業(yè)務(wù)蓬勃發(fā)展。
集團(tuán)執(zhí)行董事兼行政總裁李小羿博士表示:“如年初所述,宏觀經(jīng)濟(jì)及地緣政治環(huán)境日益波動(dòng)且復(fù)雜多變已帶來(lái)通脹、外匯及其他問(wèn)題,且緊張局勢(shì)于近期可能不會(huì)有所緩解。加上 COVID-19疫情可能會(huì)持續(xù)一段較長(zhǎng)時(shí)間,集團(tuán)預(yù)計(jì)本年度市場(chǎng)環(huán)境仍將充滿挑戰(zhàn)。然而,集團(tuán)將致力于新藥開(kāi)發(fā)、銷售組織改革與擴(kuò)張及成本控制措施,并深信所有該等努力最終將推動(dòng)增長(zhǎng)及為股東創(chuàng)造更多價(jià)值?!?/p>
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李氏大藥廠是一家結(jié)合研究主導(dǎo)及市場(chǎng)導(dǎo)向的生物制藥之香港上市公司,在中國(guó)制藥行業(yè)經(jīng)營(yíng)超過(guò)25年。集團(tuán)在藥品發(fā)展、臨床發(fā)展、規(guī)管、制造及銷售及市場(chǎng)推廣方面已穩(wěn)固建設(shè)緊密結(jié)合。集團(tuán)已經(jīng)與超過(guò)20家國(guó)際企業(yè)建立了廣泛合作關(guān)系,目前有23種產(chǎn)品于市場(chǎng)上銷售。集團(tuán)致力于心血管、婦女保健、兒科、罕見(jiàn)疾病、腫瘤科學(xué)、眼科、皮膚科、產(chǎn)科及泌尿科等多個(gè)不同重要領(lǐng)域,處于不同開(kāi)發(fā)階段產(chǎn)品有超過(guò)六十種,包括來(lái)自內(nèi)部研究及開(kāi)發(fā)及自美國(guó)、歐洲及日本公司引進(jìn)的開(kāi)發(fā)、商品化及生產(chǎn)權(quán)。李氏大藥廠致力成為亞洲一間成功的生物醫(yī)藥集團(tuán),提供創(chuàng)新產(chǎn)品以對(duì)抗疾病,改善健康及提高生活質(zhì)素。
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