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新澤西州新布朗斯維克2020年10月12日 /美通社/ -- 強生（NYSE: JNJ）（以下簡稱“公司”）今天宣布，代表歐盟（EU）成員國執(zhí)行事務(wù)的歐盟委員會（EC）已批準(zhǔn)一項預(yù)先購買協(xié)議，由楊森制藥公司在監(jiān)管機構(gòu)批準(zhǔn)或授權(quán)后向歐盟成員國提供2億劑新冠候選疫苗。歐盟成員國還可以選擇獲得最高2億劑額外疫苗。
“新冠疫情繼續(xù)給世界各地的社區(qū)帶來威脅，我們有責(zé)任確保盡快研制出新冠病毒疫苗。我們非常感謝歐盟委員會及其成員國支持我們的新冠病毒候選疫苗和開發(fā)工作，”強生執(zhí)行委員會副主席兼首席科學(xué)官Paul Stoffels博士表示。
該合同在與歐盟委員會進(jìn)行探索性商談之后簽訂。為履行向全球供應(yīng)其備選疫苗的承諾，該公司正在與包括國家政府和全球組織在內(nèi)的其他利益相關(guān)方進(jìn)行討論。供應(yīng)的前提是該疫苗具有良好的安全性、有效性并獲得監(jiān)管機構(gòu)的批準(zhǔn)或授權(quán)。
除了與歐盟委員會達(dá)成的協(xié)議外，為履行該公司對應(yīng)對新冠疫情作出的更大范圍承諾，強生還宣布了相關(guān)計劃，分配多達(dá)5億劑疫苗用于國際抗疫工作，以確保低收入國可獲得疫苗。這批疫苗將在監(jiān)管機構(gòu)批準(zhǔn)或授權(quán)后于明年年中開始交付。我們意識到全球?qū)π鹿谝呙绲莫毺匦枨螅诮弑M全力進(jìn)一步擴大可用疫苗量。
強生正在按照嚴(yán)格的常規(guī)安全和道德標(biāo)準(zhǔn)以及完備的科學(xué)原則對候選新冠疫苗進(jìn)行開發(fā)和測試。公司正在評估于9月開始的大規(guī)模、關(guān)鍵性、多國3期試驗（ENSEMBLE）中的單劑量方案。我們計劃于今年晚些時候啟動采用雙劑量治療方案的第二項3期研究。 公司承諾保持透明度，并分享包括研究方案在內(nèi)的與3期ENSEMBLE研究相關(guān)的信息。
楊森公司在新冠疫苗研制中采用了楊森AdVac®技術(shù)。同一技術(shù)也被楊森公司運用于開發(fā)歐盟委員會批準(zhǔn)的埃博拉疫苗方案，同時也是其HIV、RSV和Zika候選疫苗的基礎(chǔ)。迄今為止，已有超過10萬人接種了基于楊森AdVac®的疫苗?；谖覀儗ξ覀円呙绶€(wěn)定性的了解，預(yù)計這些新冠候選疫苗可與標(biāo)準(zhǔn)分銷渠道兼容，無需新的分銷基礎(chǔ)設(shè)施。
如需進(jìn)一步了解強生為抗擊疫情所采取的多管齊下的方法，請訪問：www.jnj.com/coronavirus。
關(guān)于強生
在強生，我們堅信健康是活力人生、繁榮社區(qū)和不斷進(jìn)步的基礎(chǔ)。正因為如此，130多年來，我們始終致力于推進(jìn)健康事業(yè)，讓人們在每個年齡段和每個人生階段都保持健康。今天，作為一家全球最大和業(yè)務(wù)分布最廣泛的跨國醫(yī)療企業(yè)，我們致力于用我們廣泛的影響力和規(guī)模來促進(jìn)人類健康。我們力爭改善醫(yī)藥可及性和可負(fù)擔(dān)性，創(chuàng)造更健康的社區(qū)，讓世界各地的人民都擁有健康的身心和環(huán)境。我們?nèi)诤详P(guān)愛、科學(xué)與智慧，為人類健康事業(yè)的發(fā)展帶來意義深遠(yuǎn)的改變。要獲知更多信息，請訪問www.jnj.com。歡迎通過@JNJNews關(guān)注我們。
關(guān)于楊森制藥公司
在楊森，我們努力創(chuàng)造一個沒有疾病的未來。我們是強生的制藥子公司，以科學(xué)戰(zhàn)勝疾病，用智慧拓寬可得性，用關(guān)愛點燃希望，一如既往地不懈努力，為世界各地的病患實現(xiàn)這一未來。我們專注于能讓我們發(fā)揮最大積極作用的醫(yī)學(xué)領(lǐng)域：心血管、代謝學(xué)、免疫學(xué)、傳染病、疫苗、神經(jīng)科學(xué)、腫瘤學(xué)和肺動脈高壓癥。要獲知更多信息，請訪問www.janssen.com。歡迎通過@JanssenGlobal關(guān)注我們。
投資者有關(guān)前瞻性陳述的注意事項
本新聞稿包含1995年美國《私人證券訴訟改革法》界定的有關(guān)潛在預(yù)防和治療新冠病毒開發(fā)方案的“前瞻性陳述”。本新聞稿中的前瞻性陳述基于當(dāng)前對未來事件的預(yù)期， 讀者需謹(jǐn)慎對待并不得依賴其相關(guān)內(nèi)容。如果基本假設(shè)證明不準(zhǔn)確或出現(xiàn)已知或未知的風(fēng)險或不確定性，則實際結(jié)果可能與楊森醫(yī)藥公司和/或強生公司的預(yù)期和預(yù)測產(chǎn)生重大差異。風(fēng)險和不確定性包括但不限于：產(chǎn)品研發(fā)過程中固有的挑戰(zhàn)和不確定性，包括臨床成功、獲得監(jiān)管部門批準(zhǔn)以及商業(yè)化的不確定性；生產(chǎn)困難或延誤；競爭，包括技術(shù)進(jìn)步、競爭對手獲得的新產(chǎn)品和專利；專利挑戰(zhàn)；因產(chǎn)品召回或監(jiān)管行動導(dǎo)致的產(chǎn)品功效和安全擔(dān)憂；醫(yī)療產(chǎn)品和服務(wù)采購者消費和行為的變化；適用法律法規(guī)的變更，包括全球醫(yī)療改革；醫(yī)療健康成本控制的趨勢。有關(guān)這些風(fēng)險、不確定性和其他因素的進(jìn)一步清單和描述請查看強生公司截至2019年12月29日的10-K表中的年度報告，包括標(biāo)題為“有關(guān)前瞻性陳述的警告說明”和“項目1A風(fēng)險因素”部分，以及公司最近提交的10-Q表季度報告以及公司隨后向美國證券交易委員會提交的文件。這些文件副本可在www.sec.gov和www.jnj.com獲取或向強生公司索取。楊森制藥公司和強生公司不承擔(dān)根據(jù)新信息或未來事件或發(fā)展來更新或修訂任何前瞻性陳述的任何責(zé)任。
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