美國舊金山和中國蘇州2020年11月11日 /美通社/ -- 信達生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司宣布，在2020年癌癥免疫治療學會（SITC）線上年會以電子壁報形式公布其CD47單抗（IBI188，Letaplimab）在美國開展的單藥治療晚期惡性腫瘤的1a期臨床研究（NCT03763149）的研究結果。
NCT03763149研究是IBI188（letaplimab）單藥用于經(jīng)標準治療失敗的晚期惡性腫瘤的1a期臨床研究，旨在評估letaplimab單藥治療晚期惡性腫瘤的耐受性、安全性和PK/PD特性。本研究共設置7個劑量組，從0.1mg/kg至30mg/kg ，每周給藥1次，直至疾病進展、毒性不可耐受或其他需要終止治療的情況。
本研究共入組20例受試者，截止到2020年6月18日，結果顯示，Letaplimab完成了所有預設劑量的爬坡，最高探索劑量為30mg/kg QW，各劑量組均未發(fā)生劑量限制性毒性，整體耐受性良好。與治療相關的不良事件大部分為1-2級，無導致永久停藥的藥物相關不良反應，無治療相關死亡發(fā)生。此外， Letaplimab單藥使用后總體貧血發(fā)生率為15%（3/20），僅一例受試者（5%）發(fā)生3級一過性貧血，于首次給藥當天出現(xiàn)，第2天恢復。同時， Letaplimab單藥也在此項研究中觀察到了一定的抗腫瘤活性，其中包括幾例患者獲得了較長時間的疾病穩(wěn)定。
目前信達生物在美國和中國已先后完成了1a期至30mg/kg劑量組的安全性探索，共入組超過60例受試者，觀察到的letaplimab總體耐受性良好。公司目前正在中國開展“評估IBI188聯(lián)合阿扎胞苷治療初診中高危骨髓增生異常綜合征（MDS）受試者安全性和有效性的1b/3期研究”以及“評估IBI188聯(lián)合阿扎胞苷治療急性髓系白血?。ˋML）受試者安全性及有效性的1b/2期研究”。同時公司正在美國開展“評估IBI188聯(lián)合阿扎胞苷治療初診中高危MDS受試者安全性和有效性的1b期研究?！?/p>
NCT03763149研究的主要研究者，來自START（South Texas Accelerated Research Therapeutics）的Amita Patnaik表示：“近年來，腫瘤免疫檢查點治療逐漸成為研發(fā)熱點。信達生物研發(fā)的letaplimab，是一種重組全人源抗CD47 的IgG4單克隆抗體，臨床研究數(shù)據(jù)顯示了letaplimab良好的安全性，安全性與其他CD47單抗藥物類似。此外，我們觀察到此次letaplimab單藥治療過程中，幾例患者獲得了較長時間的疾病穩(wěn)定，值得進一步開發(fā)letaplimab的聯(lián)合治療模式?！?/p>
信達生物制藥集團醫(yī)學科學與戰(zhàn)略腫瘤部副總裁周輝博士表示：“Letaplimab是目前全球研發(fā)進度領先的CD47單抗藥物，而CD47是繼PD-1/PD-L1后又一個明星靶點，全球已有十多家公司開發(fā)了針對該靶點的分子并已進入臨床開發(fā)，大多數(shù)分子都還處于1a期劑量爬坡階段。信達在美國和中國已先后完成了letaplimab 1a期至30mg/kg劑量組的安全性探索，共入組超過60例受試者?？笴D47單抗導致的貧血反應一直是業(yè)界關注的焦點，而本次在SITC發(fā)布的來自美國的1a期研究的安全性數(shù)據(jù)顯示了letaplimab整體耐受性良好，這使得我們對letaplimab的安全性充滿信心，我們將快速推進開展letaplimab聯(lián)合治療的多項臨床研究。”
“目前我們正在中美同步開展關于MDS和AML的多項臨床研究。此外，Letaplimab作為固有免疫檢查點抑制劑，與T細胞免疫檢查點抑制劑具有協(xié)同抗腫瘤的作用機制，后續(xù)信達將會開展letaplimab聯(lián)合達伯舒（信迪利單抗注射液）治療多種實體瘤的臨床研究?！敝茌x博士表示。
關于Letaplimab（CD47）
Letaplimab，研發(fā)代號IBI188，是一種以CD47為靶點的重組全人源IgG4單克隆抗體。CD47是一種跨膜蛋白，它通過與巨噬細胞表面的信號調節(jié)蛋白(SIRP)相結合，傳遞“別吃我”的信號，來阻止巨噬細胞的吞噬作用。阻斷這一髓系細胞檢查點后，letaplimab增強了巨噬細胞對腫瘤細胞的吞噬，并促進了T細胞的交叉激活。
臨床前數(shù)據(jù)顯示letaplimab 作用靶點明確、作用機制清楚、藥效顯著。連續(xù)給藥4周，最高無嚴重毒性反應劑量為100 mg/kg，每周一次，具有較好的安全性。1a期臨床數(shù)據(jù)顯示letaplimab完成了所有預設劑量的爬坡，最高探索劑量為30mg/kg QW，各劑量組均未發(fā)生劑量限制性毒性，整體耐受性良好。
關于NCT03763149研究
NCT03763149是一項在美國開展的1a期臨床試驗，旨在評估letaplimab單藥治療晚期惡性腫瘤的耐受性、安全性和PK/PD特性。
本研究共設置7個劑量組，從0.1mg/kg至30mg/kg ，每周給藥1次，直至疾病進展、毒性不可耐受或其他需要終止治療的情況。
關于信達生物
“始于信，達于行”，開發(fā)出老百姓用得起的高質量生物藥，是信達生物的理想和目標。信達生物成立于2011年，致力于開發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物。2018年10月31日，信達生物制藥在香港聯(lián)合交易所有限公司主板上市，股票代碼：01801。
自成立以來，公司憑借創(chuàng)新成果和國際化的運營模式在眾多生物制藥公司中脫穎而出。建立起了一條包括23個新藥品種的產(chǎn)品鏈，覆蓋腫瘤、代謝疾病、自身免疫等多個疾病領域，其中6個品種入選國家“重大新藥創(chuàng)制”專項， 4個產(chǎn)品（信迪利單抗注射液，商品名：達伯舒®，英文商標：TYVYT®；貝伐珠單抗生物類似藥，商品名：達攸同®，英文商標：BYVASDA®；阿達木單抗生物類似藥，商品名：蘇立信®，英文商標：SULINNO®；利妥昔單抗生物類似藥，商品名：達伯華®，英文商標：HALPRYZA®）獲得NMPA批準上市, 4個品種進入III期或關鍵性臨床研究，另外還有15個產(chǎn)品已進入臨床研究。信迪利單抗已于2019年11月成功進入國家醫(yī)保目錄，成為唯一一個進入新版國家醫(yī)保目錄的PD-1抑制劑。
信達生物已組建了一支具有國際先進水平的高端生物藥開發(fā)、產(chǎn)業(yè)化人才團隊，包括眾多海歸專家，并與美國禮來制藥、Adimab、Incyte、MD Anderson 癌癥中心和韓國Hanmi等國際合作方達成戰(zhàn)略合作。信達生物希望和大家一起努力，提高中國生物制藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展水平，以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好愿望的追求。詳情請訪問公司網(wǎng)站：www.innoventbio.com。
