蘇州2020年12月10日 /美通社/ -- 基石藥業(yè)合作伙伴Blueprint Medicines于12月1日宣布，美國食品和藥物管理局(FDA)已批準GAVRETO?（pralsetinib，普拉替尼）用于治療RET變異的甲狀腺癌患者。這項加速批準擴展了普拉替尼的適應癥，包括需要系統(tǒng)治療的12歲及以上晚期或轉(zhuǎn)移性RET突變甲狀腺髓樣癌成人和兒童患者，以及需要系統(tǒng)治療且放射性碘（如適用）難治的12歲及以上晚期或轉(zhuǎn)移性RET融合陽性甲狀腺癌成人和兒童患者。對該適應癥的繼續(xù)批準可能取決于確證性試驗中對臨床獲益的驗證和描述。
FDA在今年早些時候加速批準了普拉替尼用于治療經(jīng)FDA批準的檢測方法檢測證實為轉(zhuǎn)移性RET融合陽性非小細胞肺癌的成年患者。根據(jù)Blueprint Medicines與羅氏達成的合作，Blueprint Medicines將與羅氏旗下全資子公司基因泰克（Genentech）共同負責普拉替尼在美國的商業(yè)化。
普拉替尼由基石藥業(yè)的合作伙伴Blueprint Medicines開發(fā)，是一款每日一次的口服藥物，旨在強效和高選擇性地靶向驅(qū)動多種腫瘤類型的RET變異。
“我們非常高興看到普拉替尼用于治療RET變異的甲狀腺癌適應癥已獲得美國FDA批準，”基石藥業(yè)董事長兼首席執(zhí)行官江寧軍博士表示，“在國內(nèi)，我國國家藥品監(jiān)督管理局已受理普拉替尼用于治療RET融合陽性非小細胞肺癌患者的新藥上市申請，并納入優(yōu)先審評。我們期待普拉替尼能夠造福更多中國RET變異的癌癥患者。”
基石藥業(yè)與Blueprint Medicines達成獨家合作和授權協(xié)議，獲得了包括普拉替尼在內(nèi)的多款藥物在大中華區(qū)地區(qū)（包括中國大陸、香港、澳門和臺灣地區(qū)）的獨家開發(fā)和商業(yè)化授權。
更多詳細信息，請訪問http://blueprintmedicines.com/GAVRETOthyroid
關于基石藥業(yè)
基石藥業(yè)（HKEX: 2616）是一家生物制藥公司，專注于開發(fā)及商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤免疫治療及精準治療藥物，以滿足中國和全球癌癥患者的殷切醫(yī)療需求。成立于2015年底，基石藥業(yè)已集結(jié)了一支在新藥研發(fā)、臨床研究以及商業(yè)化方面擁有豐富經(jīng)驗的世界級管理團隊。公司以腫瘤免疫治療聯(lián)合療法為核心，建立了一條16種腫瘤候選藥物組成的豐富產(chǎn)品管線。其中5款后期候選藥物正處于關鍵性臨床試驗或注冊階段。憑借經(jīng)驗豐富的管理團隊、豐富的管線、專注于臨床開發(fā)的業(yè)務模式和充裕資金，基石藥業(yè)的愿景是成為享譽全球的生物制藥公司，引領攻克癌癥之路。
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