美納里尼的ELZONRIS獲歐盟委員會批準(zhǔn)

- ELZONRIS是歐洲首個獲批的BPDCN患者治療藥物，也是首個獲批的CD123靶向治療藥物 

- 批準(zhǔn)決定基于在初治或接受過既往治療的BPDCN患者中進行的最大規(guī)模前瞻性臨床試驗的結(jié)果而做出 

意大利佛羅倫薩2021年1月22日 /美通社/ -- 意大利制藥和診斷領(lǐng)域私人企業(yè)美納里尼集團（Menarini Group）今天宣布，歐盟委員會（EC）已授予ELZONRIS（tagraxofusp）上市許可，作為成人母細胞性漿細胞樣樹突細胞腫瘤（BPDCN）的單藥治療一線用藥。BPDCN是一種預(yù)后不良的侵襲性惡性血液病。歐盟委員會做出此項決定之前，歐洲藥品管理局（EMA）人用藥品委員會（CHMP）于2020年11月發(fā)布了積極意見。此外，在初治或接受過既往治療的BPDCN患者中進行的最大規(guī)模前瞻性臨床試驗的結(jié)果為批準(zhǔn)決定提供了依據(jù)。

ELZONRIS已在歐洲獲得孤兒藥認定，現(xiàn)在則成為歐洲第一種獲批的BPDCN患者治療藥物，也是歐洲批準(zhǔn)的第一種CD123靶向藥物，用于解決這項未得到滿足的重大醫(yī)療需求。

“對于歐洲的BPDCN患者而言，這是他們第一次有可能通過針對此種惡性腫瘤的這種治療藥物而獲益”，美納里尼集團首席執(zhí)行官Elcin Barker Ergun表示， “ELZONRIS為臨床醫(yī)生提供了一種靶向治療方法以幫助患有這種可怕疾病的人們，因此它的獲批將實現(xiàn)BPDCN治療方法的重大改變。為了履行我們?yōu)槭車乐丶膊∮绊懭耸刻峁┬滦陀行幬锏某兄Z，我們正在努力使ELZONRIS在最短時間內(nèi)提供歐洲市場銷售。”

ELZONRIS是一種靶向CD123的治療藥物，已獲FDA批準(zhǔn)，自2019年起由Stemline Therapeutics（現(xiàn)已成為美納里尼集團成員）在美國銷售。

ELZONRIS^®于2018年獲得美國食品和藥物管理局（FDA）的批準(zhǔn)，目前可用于成人和兩歲或以上兒科BPDCN患者的治療。

關(guān)于ELZONRIS^®在歐盟的進展 

ELZONRIS^®（tagraxofusp）是用于成人母細胞性漿細胞樣樹突細胞腫瘤（BPDCN）單藥治療的一線用藥。ELZONRIS應(yīng)該在具備抗癌藥物相關(guān)使用經(jīng)驗的醫(yī)生監(jiān)督下使用。

ELZONRIS^®在美國的進展 

ELZONRIS^®（tagraxofusp）是一種針對CD123的靶向治療藥物，已獲得美國食品和藥物管理局（FDA）的批準(zhǔn)并在美國上市，用于成年和兩歲或以上兒科BPDCN患者的治療。有關(guān)該藥在美國的完整處方信息，請訪問www.ELZONRIS.com。

ELZONRIS同樣也在其他適應(yīng)癥的其他臨床試驗中進行評估，包括慢性粒細胞單核細胞白血?。–MML）、骨髓纖維化（MF）、急性髓性白血?。ˋML），其他臨床試驗也在計劃中。

關(guān)于BPDCN 

BPDCN原稱母細胞性NK細胞淋巴瘤，是一種侵襲性血液惡性腫瘤，通常具有皮膚表現(xiàn)，歷史上療效欠佳。BPDCN通常存在于骨髓和/或皮膚中，也可能累及淋巴結(jié)和臟器。BPDCN起始細胞是漿細胞樣樹突狀細胞（pDC）前體。BPDCN的診斷基于CD123、CD4和CD56免疫表型診斷三聯(lián)征以及其他標(biāo)志物。世界衛(wèi)生組織（WHO）在2008年將這種疾病稱為“BPDCN”，先前的名稱包括原發(fā)性NK細胞淋巴瘤和無顆粒型CD4+/CD56+血液皮膚腫瘤。有關(guān)更多信息，請訪問BPDCN疾病教育網(wǎng)站：www.bpdcninfo.com。

關(guān)于CD123 

CD123是在廣泛的惡性腫瘤中表達的細胞表面靶點，這些腫瘤包括惡性漿細胞樣樹突狀細胞瘤（BPDCN）、包括慢性骨髓單核細胞白血?。–MML）和骨髓纖維化（MF）在內(nèi)的某些骨髓增生性腫瘤（MPN）、急性髓性白血?。ˋML）（可能富含于某些AML亞型）、骨髓增生異常綜合征（MDS）和慢性粒細胞白血病（CML）。多發(fā)性骨髓瘤（MM）、急性淋巴性白血病（ALL）、毛細胞白血?。℉CL）、霍奇金淋巴瘤（HL）和某些非霍奇金淋巴瘤（NHL）中也有CD123的報道。另外，在幾種實體瘤的腫瘤微環(huán)境中，以及包括皮膚狼瘡和硬皮病在內(nèi)的某些自身免疫性疾病中也檢測到過CD123陽性細胞。

歐盟《產(chǎn)品特性概要》（SmPC）中的重要安全信息 

警告和注意事項 

• 已有用藥導(dǎo)致毛細血管滲漏綜合征（CLS）的報告，包括危及生命和致死病例，大多數(shù)事件發(fā)生在第一個治療周期的前5天。開始治療前，應(yīng)確?；颊叩男呐K功能達標(biāo)，血清白蛋白≥3.2g/dL。在治療期間，每次使用新劑量前應(yīng)監(jiān)測血清白蛋白水平，或根據(jù)臨床指征進行更經(jīng)常的監(jiān)測。此外還應(yīng)評估患者的其他CLS體征/癥狀。 應(yīng)讓患者了解如何識別CLS癥狀，以及在哪些情況下應(yīng)立即尋求醫(yī)治?？赡苄枰o脈注射補充白蛋白和中斷給藥。 
• 關(guān)于ELZONRIS嚴重過敏反應(yīng)曾有報告。 
• 使用ELZONRIS單藥治療的患者出現(xiàn)血小板減少和中性粒細胞減少的情況曾有報告。  大多數(shù)事件發(fā)生在治療的第1和第2周期，未造成劑量限制，且在隨后的治療周期中沒有再次出現(xiàn)。
• ELZONRIS可能引發(fā)腫瘤溶解綜合征（TLS）。
• ELZONRIS治療已顯示與肝酶升高相關(guān)。接受較高劑量（16微克/公斤）ELZONRIS治療的患者中報告有一例出現(xiàn)急性肝衰竭和肝性腦病。

安全特性概要 

• ELZONRIS治療期間可能發(fā)生的最嚴重不良反應(yīng)是CLS，報告顯示18%的患者從治療開始到發(fā)生CLS的中位時間為6天。
• 在≥20%患者中出現(xiàn)的不良反應(yīng)有低白蛋白血癥、轉(zhuǎn)氨酶升高、血小板減少、惡心、疲勞和發(fā)熱。
• 根據(jù)《不良事件常用術(shù)語標(biāo)準(zhǔn)》(CTCAE）達到3級或以上且在5%以上患者中出現(xiàn)的不良反應(yīng)有：轉(zhuǎn)氨酶升高、血小板減少和貧血。

關(guān)于在歐洲的完整處方信息，請參閱SmPC全文：https://www.ema.europa.eu

美納里尼集團簡介 

美納里尼集團是一家國際領(lǐng)先的制藥公司，業(yè)務(wù)遍布140個國家/地區(qū)，在70多個國家/地區(qū)擁有直營業(yè)務(wù)。其全球平臺覆蓋歐洲、美國、中美洲、非洲、中東和亞太地區(qū)，年銷售額超過42億美元。美納里尼致力于腫瘤學(xué)領(lǐng)域，在美國已擁有一種商業(yè)化產(chǎn)品，此外還有多種用于治療不同腫瘤的研究性新藥正在開發(fā)中。130多年來，美納里尼一直投資于藥物的開發(fā)、生產(chǎn)和分銷，為全球患者和醫(yī)生提供不同治療領(lǐng)域的完整產(chǎn)品組合。

標(biāo)志 - https://mma.prnasia.com/media2/652491/MENARINI_Group_Logo.jpg?p=medium600