上海2021年1月27日 /美通社/ -- 強生眼健康業(yè)務 -- 強生全視宣布,旗下眼科飛秒激光治療機“Catalys白力士”近日獲得國家藥品監(jiān)督管理局的注冊審批,成為國內首個通過博鰲真實世界數(shù)據研究獲批注冊的大型醫(yī)療器械設備。憑借高準確度、高精密度及更高效安全等專業(yè)性能,強生全視“白力士”將為更多國內白內障患者帶來福音,讓他們看得更清晰、溝通更有效、生活更美好。
“從開展首例手術到成功獲批注冊,強生全視‘Catalys白力士’僅用了14個月,這完全得益于國家‘新國九條’政策對加快引入全球創(chuàng)新產品與科技的積極探索與實踐?!睆娚哿≈袊鴧^(qū)總經理王利平表示,“我們期待,未來能繼續(xù)攜手博鰲樂城與各方力量,加速推動全球創(chuàng)新醫(yī)療產品和解決方案在中國的落地,為中國患者的眼健康帶來福祉,讓他們擁有明亮而健康的生活!”
白內障是目前全球排名首位的致盲性眼病。在我國,60至89歲人群白內障發(fā)病率約為80%。手術是目前唯一科學治療白內障的方式?!瓹atalys白力士’飛秒激光白內障真實世界數(shù)據研究負責人、溫醫(yī)大附屬眼視光醫(yī)院副院長兼博鰲超級醫(yī)院眼科中心主任陳蔚教授表示:“根據研究實踐和數(shù)據,該產品按適應癥為成年受試者完成角膜切口制作、前囊膜切開術和晶狀體粉碎術,均顯示出良好的成功率,為患者帶來更好的愈后效果?!?
強生全視“Catalys白力士”于2019年11月15日在海南博鰲樂城先行區(qū)特許獲批“先行先試”,一周后即在博鰲超級醫(yī)院成功實施首例手術。目前,已有超過百位白內障患者得益于這項創(chuàng)新科技,重獲清晰的視界。2021年1月21日,“Catalys白力士”正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局的注冊審批,成為首個通過博鰲真實世界數(shù)據研究獲批注冊的大型醫(yī)療器械設備。
“這是國家藥監(jiān)局監(jiān)管科學的重要實踐與創(chuàng)新,也是全國藥械審評審批制度改革上探索邁出的堅實一步?!焙D喜棙烦菄H醫(yī)療旅游先行區(qū)管理局局長顧剛表示,“強生全視‘Catalys白力士’的獲批是國家藥監(jiān)局支持海南自貿港建設的新成果,更是多部門合作制推動制度集成創(chuàng)新的生動體現(xiàn)。這一成果將吸引更多的國際先進醫(yī)療器械、藥品制造企業(yè)和醫(yī)療機構進駐樂城?!?
強生是最早與博鰲樂城先行區(qū)合作,將國際前沿創(chuàng)新產品引入到區(qū)內的跨國醫(yī)療健康企業(yè)之一。2019年12月,強生啟動“強生-博鰲創(chuàng)新鏈”,致力于在博鰲樂城打造集醫(yī)療科研成果展示、技術推廣、產品應用、學術交流、高精尖人才培訓為一體的創(chuàng)新性綜合平臺。以“Catalys白力士”眼科飛秒激光治療機為良好開端,強生全視將繼續(xù)通過“強生-博鰲創(chuàng)新鏈”,加快推進全球創(chuàng)新成果的引入和轉化,更好地滿足國內患者亟待滿足的眼健康需求,助力建設健康中國。
有多家注冊公司和生產工廠,是上海外資企業(yè)納稅百強。中國市場是強生全球發(fā)展最快的地區(qū),2019年,強生全球執(zhí)行委員會在北京宣布將中國定位為全球創(chuàng)新引擎。此外,強生也是支持上海市政府打造全球科創(chuàng)中心的領軍企業(yè)。2014年,強生亞太創(chuàng)新中心在上海成立,作為強生在全球的四大創(chuàng)新中心之一,亞太創(chuàng)新中心立足亞洲,在開放式創(chuàng)新的模式下,結合強生在亞太和全球的資源、專業(yè)知識和區(qū)域優(yōu)勢,將突破性的醫(yī)療健康解決方案貢獻給全球的患者和消費者。目前,強生亞太創(chuàng)新中心也在人工智能、數(shù)據科學、再生醫(yī)藥、基因治療、微生物科學和機器人技術等眾多領域挑戰(zhàn)創(chuàng)造嶄新解決方案。2019年6月,強生亞太首家、全球最大的創(chuàng)新孵化器 -- JLABS @ 上海在浦東新區(qū)張江高科技園區(qū)投入運營。該項目自2017開始籌備以來,得到上海市政府、浦東新區(qū)政府、張江集團等多方支持與協(xié)作,是上海打造 “具有全球影響力的科技創(chuàng)新中心”和建設“全球領先生物醫(yī)療新研發(fā)高地”的重要項目之一。