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康寧杰瑞PD-L1/CTLA-4雙抗KN046美國Ⅱ期注冊臨床IND獲FDA批準

2021-03-09 08:50 15882
康寧杰瑞生物制藥宣布,PD-L1/CTLA-4雙特異性抗體KN046的關鍵臨床IND獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準,同意在美國開展一項開放、多中心的Ⅱ期注冊臨床研究,旨在評估KN046治療胸腺癌的有效性、安全性和耐受性。

蘇州2021年3月9日 /美通社/ -- 康寧杰瑞生物制藥(股票代碼:9966.HK)宣布,PD-L1/CTLA-4雙特異性抗體KN046的關鍵臨床IND獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準,同意在美國開展一項開放、多中心的Ⅱ期注冊臨床研究(研究編號:KN046-205, ENREACH-Thymic),旨在評估KN046(PD-L1/CTLA-4雙特異性抗體)治療胸腺癌的有效性、安全性和耐受性。

胸腺癌是一種罕見的侵襲性胸腺腫瘤,是胸腺上皮腫瘤中侵襲性最強的亞型,約占20%。中國胸腺癌患病人數(shù)每年約為4200-6000例,美國患病人數(shù)每年約為1400-2000例。不可手術或轉移性胸腺癌預后極差,對于含鉑藥物化療治療失敗的患者,目前尚無獲批的標準治療;后線化療或靶向治療的中位生存期不足12個月,亟需有效的治療藥物提高患者療效獲益。

KN046是同時靶向PD-L1和CTLA-4免疫檢查點的雙特異性抗體,能更有效地激活T細胞,增強免疫抗腫瘤能力。在澳大利亞開展的Ⅰ期臨床研究中,KN046在胸腺上皮腫瘤患者中顯示出75%的疾病緩解率和100%的疾病控制率,其研究數(shù)據(jù)在第21屆世界肺癌大會(WCLC 2020)上公布。2020年9月,KN046獲FDA授予治療胸腺上皮腫瘤的孤兒藥資格。2021年1月,KN046治療胸腺癌的中國Ⅱ期注冊臨床試驗(研究編號:ENREACH-Thymic)完成首例患者入組。

關于KN046

KN046是康寧杰瑞自主研發(fā)的PD-L1/CTLA-4雙特異性抗體,其創(chuàng)新設計包括:采用機制不同的CTLA-4與PD-L1單域抗體融合組成;可靶向富集于PD-L1高表達的腫瘤微環(huán)境及清除抑制腫瘤免疫的Treg。

KN046在澳大利亞和中國已開展覆蓋非小細胞肺癌、三陰乳腺癌、食管鱗癌、肝癌、胰腺癌等10余種腫瘤的近20項不同階段臨床試驗,試驗結果顯示患者獲得生存獲益的優(yōu)勢。美國FDA基于在澳大利亞和中國取得的臨床試驗結果,批準KN046在美國直接進入Ⅱ期臨床試驗,并于2020年9月授予KN046用于治療胸腺上皮腫瘤的孤兒藥資格。目前KN046兩個注冊臨床試驗正在進行中。

關于康寧杰瑞

康寧杰瑞生物制藥專注于研發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化創(chuàng)新抗腫瘤藥物。2019年12月12日,公司在香港聯(lián)合交易所主板上市,股票代碼:9966。

康寧杰瑞生物制藥在雙特異性抗體及蛋白質工程方面擁有全產(chǎn)業(yè)鏈的發(fā)現(xiàn)、研發(fā)和制造平臺。公司產(chǎn)品管線包括具有自主知識產(chǎn)權的、高度差異化的15種以雙抗為主的抗腫瘤候選藥物,和一種Covid-19的多功能抗體,其中四個產(chǎn)品在中國、美國、日本、澳大利亞處于Ⅰ-Ⅲ期臨床。恩沃利單抗注射液(KN035)上市申請已獲國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)正式受理并納入優(yōu)先審評。

公司擁有異二聚體及混合抗體等多個具有自主知識產(chǎn)權的技術平臺,和符合中國、美國和歐盟cGMP標準的大規(guī)模生產(chǎn)能力,并且通過包括歐盟QP在內多次審計的完整的質量體系。公司致力于建設國際領先的、多維度的藥物開發(fā)和產(chǎn)業(yè)化平臺,聚焦多功能生物大分子新藥,惠及中國和全球的患者。

歡迎訪問公司網(wǎng)站:www.alphamabonc.com

康寧杰瑞前瞻性陳述

本新聞稿包含與我們未來業(yè)務、財務表現(xiàn)和涉及康寧杰瑞未來事件或發(fā)展相關的聲明,這些聲明或構成前瞻性陳述。此類陳述包括預測和估計及關聯(lián)的基本假設、有關未來財務結果、活動、運營、服務、產(chǎn)品開發(fā)和潛在可能性的計劃、目標、意圖和期望的陳述,以及有關未來表現(xiàn)的陳述。這些陳述或可用諸如“預期”、“期待”、“預計”、“打算”、“計劃”、“相信”、“尋求”、“估計”、“將”、“預測”或類似含義的詞語來標識。我們還可能會在其他報告、演示文稿、交付給股東的材料和新聞稿中做出前瞻性陳述。此外,公司的代表或不時會做出口頭的前瞻性陳述。此類陳述基于的是康寧杰瑞的管理和業(yè)務運營的當前預期和某些假設,其中有很多陳述難以預測,且通常超出康寧杰瑞的管控。這些陳述受多種風險和不確定性的影響,包括但不限于研發(fā)、后續(xù)臨床數(shù)據(jù)和分析中固有的不確定性;監(jiān)管機構決定是否及何時批準任何此類產(chǎn)品候選物提交的藥物、設備或生物學申請;如果產(chǎn)品候選物獲得批準,無法保證產(chǎn)品候選物可獲得商業(yè)成功;治療替代物是否能夠在未來獲得批準和商業(yè)成功;康寧杰瑞從外部增長機會獲益的能力;匯率趨勢和現(xiàn)行利率、成本控制政策的影響及其隨后的變化;已發(fā)行股票的平均數(shù)量和康寧杰瑞的披露。如果上述一個或多個風險或不確定性出現(xiàn),或基本假設未發(fā)生或假定被證明錯誤,康寧杰瑞的實際經(jīng)營結果、表現(xiàn)或業(yè)績可能較相關前瞻性陳述中明確或暗含的描述呈現(xiàn)(正面或負面)變化。除適用法律的要求外,無論出于新信息、未來事件還是其他原因,康寧杰瑞均無義務公開更新任何前瞻性陳述。

消息來源:康寧杰瑞
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