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中國蘇州和美國馬里蘭州羅克維爾市2021年7月29日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物的領(lǐng)先的生物醫(yī)藥企業(yè)——亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，公司全球戰(zhàn)略合作伙伴UNITY Biotechnology, Inc.（“UNITY”, NASDAQ:UBX）在研Bcl-xL抑制劑UBX1325治療晚期血管性眼病患者的I期臨床試驗(yàn)獲正面數(shù)據(jù)，并已完成IIa期臨床試驗(yàn)的首例患者給藥。UBX1325來自亞盛醫(yī)藥授權(quán)UNITY用于針對(duì)年齡相關(guān)疾病藥物臨床開發(fā)的候選藥物BM-962。根據(jù)此前雙方達(dá)成的授權(quán)許可協(xié)議的條款，公司將獲得以UNITY普通股形式支付的200萬美元里程碑付款。
UBX1325是一種Bcl-xL小分子抑制劑，是首個(gè)進(jìn)入眼科臨床試驗(yàn)的抗衰老藥物。UBX1325采用靶向抑制衰老細(xì)胞生存所依賴的蛋白質(zhì)功能，有望為抗VEGF療法提供一種有價(jià)值的替代或輔助治療選擇。據(jù)UNITY發(fā)布的新聞稿顯示1，在治療晚期糖尿病性黃斑水腫（DME）或濕性年齡相關(guān)性黃斑變性（wet-AMD）且抗VEGF治療無效的患者的I期臨床試驗(yàn)中，大多數(shù)接受UBX1325單次注射治療的患者表現(xiàn)出多項(xiàng)關(guān)鍵性臨床指標(biāo)的快速改善。UBX1325 在該患者群體中具有良好的耐受性和安全性，未觀察到治療相關(guān)不良事件或限制性毒性劑量（DLT）。此外，治療DME的IIa期臨床試驗(yàn)已完成首例患者給藥，用于評(píng)估 UBX1325 在更廣泛的 DME 患者群體中的安全性和有效性。
亞盛醫(yī)藥于2016年與UNITY達(dá)成戰(zhàn)略授權(quán)許可協(xié)議，其中包括關(guān)于化合物庫的合作協(xié)議，UNITY獲授權(quán)可對(duì)亞盛醫(yī)藥的Bcl-2系列化合物進(jìn)行篩選，以用于在年齡相關(guān)疾病領(lǐng)域的開發(fā)。BM-962被UNITY選為用于UBX1325研發(fā)的化合物，相關(guān)合作根據(jù)雙方協(xié)議條款進(jìn)行。根據(jù)授權(quán)許可協(xié)議，亞盛醫(yī)藥擁有該化合物的大中華地區(qū)權(quán)益，未來計(jì)劃和UNITY成立合資公司，共同在中國市場開發(fā)及商業(yè)化該化合物。
UNITY致力于通過延緩、阻止乃至逆轉(zhuǎn)和衰老有關(guān)的疾病，從而延長人類的健康壽命，其研究主要集中在基于清除衰老細(xì)胞的抗衰老治療藥物的開發(fā)。
亞盛醫(yī)藥董事長、CEO楊大俊博士表示：“UBX1325臨床研究的持續(xù)進(jìn)展驗(yàn)證了亞盛在細(xì)胞凋亡領(lǐng)域的研發(fā)實(shí)力。我們期待UNITY在后續(xù)臨床開發(fā)中有更多新的進(jìn)展，共同助力抗衰老治療藥物的開發(fā)，為全球患者帶來新的希望?！?/p>
參考資料
1. UNITY Biotechnology announces positive data from Phase I clinical trial of UNX1325 in patients with advanced vascular eye disease. Link: https://ir.unitybiotechnology.com/news-releases/news-release-details/unity-biotechnology-announces-positive-data-phase-1-clinical
