中國北京和北卡羅萊納州達勒姆市2021年9月7日 /美通社/ -- 騰盛博藥生物科技有限公司Brii Biosciences（以下簡稱“騰盛博藥”或“公司”，股票代碼：2137.HK），一家致力于針對患者未被滿足的需求以及重大公共衛(wèi)生疾病創(chuàng)新療法開發(fā)的跨國企業(yè)，今日宣布公司將再投入 1 億美元，以推進其在研的針對SARS-CoV-2（導致 COVID-19 的病毒）的聯(lián)合療法BRII-196/BRII-198在全球的注冊申請和商業(yè)化進程。
騰盛博藥董事長兼首席執(zhí)行官洪志博士表示：“在 ACTIV-2 試驗的3期積極臨床數(shù)據(jù)公布后，隨著世界各國繼續(xù)面臨 COVID-19 病例的顯著回升，我們正加倍努力為廣大患者帶來BRII-196/ BRII-198 這一治療COVID-19 的潛在新治療選擇。 這項投資進一步強化了公司的使命，即以高效的臨床結果為基礎，同時戰(zhàn)略性地推進我們的注冊申請進程，擴大生產(chǎn)和供應能力，并在全球成熟和新興市場建立關鍵合作伙伴關系，為產(chǎn)品商業(yè)化布局?！?/p>
BRII-196/BRII-198 是一種 SARS-CoV-2 中和單克隆抗體聯(lián)合療法。 最近由美國國立衛(wèi)生研究院（NIH）資助的 ACTIV-2 試驗 3期的中期結果表明，這一聯(lián)合療法在臨床進展高風險的COVID-19門診患者中，與安慰劑相比，住院及死亡的復合終點降低78%，具有統(tǒng)計學顯著性（未調整，單側檢驗P值<0.00001），并且觀察到的3級或以上不良事件（AE）發(fā)生頻次較低。本研究獨立的數(shù)據(jù)與安全監(jiān)察委員會（DSMB）在明確證明臨床療效及安全性結果后，允許提前公布此研究結果，同時繼續(xù)開展完整的研究隨訪。
這項研究在全球多個臨床試驗中心開展，包括美國、巴西、南非、墨西哥、阿根廷和菲律賓。研究包含了2021年1月至7月全球SARS-CoV-2 變異株快速出現(xiàn)期入組的患者。作為本研究的一部分，BRII-196/BRII-198聯(lián)合療法的臨床有效性數(shù)據(jù)也將按病毒變異株的類型進行評估。目前的體外嵌合病毒實驗檢測數(shù)據(jù)表明，BRII-196/BRII-198聯(lián)合療法對廣受關注的主要SARS-CoV-2 變異株保持中和活性，包括以下常見的病毒變異株：B.1.1.7（“阿爾法”，Alpha）、B.1.351（“貝塔”，Beta）、P.1（“伽馬”，Gamma）、B.1.429（“伊普西龍”，Epsilon）、B.1.617.2（“德爾塔”，Delta）、C.37 （“拉姆達”，Lambda）以及B.1.621（“繆”，Mu）。
BRII-196和BRII-198是從康復期的新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）患者中獲得的非競爭性新型嚴重急性呼吸系統(tǒng)綜合癥病毒2（SARS-CoV-2）單克隆中和抗體，特別應用了基因工程技術以降低抗體介導依賴性增強作用的風險，增強抗體對肺部的滲透，以及延長血漿半衰期以獲得更持久的治療效果。它們的非重疊表位結合區(qū)提供了針對SARS-CoV-2的高度中和活性。
關于BRII-196和BRII-198
BRII-196/BRII-198聯(lián)合療法的新藥臨床試驗申請已向美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA），中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA），以及中國香港衛(wèi)生署提交。一期研究顯示了BRII-196/BRII-198聯(lián)合療法良好的安全性和耐受性，并支持后期研究的評估。除了與美國國家過敏和傳染病研究所（NIAID）的合作，騰盛博藥還在中國開展了進一步研究，旨在評估BRII-196/BRII-198聯(lián)合療法的藥代動力學和安全性，并在二期研究中評估BRII-196/BRII-198聯(lián)合療法治療COVID-19的有效性。
關于騰盛博藥
騰盛博藥生物科技有限公司（“騰盛博藥”或“公司”；股份代號：2137.HK）是一家位于中國及美國的生物技術公司，致力于促進中國及全球就重大感染性疾?。ㄈ缫倚透窝撞《?HBV)、人類免疫缺陷病毒(HIV)、多重耐藥(MDR) 或廣泛耐藥性(XDR) 革蘭氏陰性菌感染）及其它具有重大公共衛(wèi)生負擔的疾病（如中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS) 疾?。┑寞煼?。欲了解更多信息，請訪問www.briibio.com。
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