蘇州2021年11月24日 /美通社/ -- 2021年11月24日，開(kāi)拓藥業(yè)有限公司（股票代碼：9939.HK，以下簡(jiǎn)稱(chēng) “開(kāi)拓藥業(yè)”）欣然宣布，其自主研發(fā)、潛在同類(lèi)首創(chuàng)的福瑞他恩（KX-826）治療男性雄激素性脫發(fā)（AGA）的注冊(cè)性III期臨床試驗(yàn)獲中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）同意開(kāi)展。福瑞他恩是全球首個(gè)進(jìn)入注冊(cè)性III期臨床試驗(yàn)用于雄激素性脫發(fā)治療的雄激素受體（AR）拮抗劑。
福瑞他恩的中國(guó)注冊(cè)性III期臨床試驗(yàn)將采用隨機(jī)、雙盲、多中心的試驗(yàn)設(shè)計(jì)，計(jì)劃入組416例受試者，使用安慰劑（placebo）作為對(duì)照組，試驗(yàn)時(shí)間為24周。該III期臨床試驗(yàn)旨在評(píng)估福瑞他恩治療中國(guó)成年男性雄激素性脫發(fā)患者的有效性和安全性，主要終點(diǎn)為24周結(jié)束時(shí)，目標(biāo)區(qū)域內(nèi)非毳毛數(shù)量（TAHC）對(duì)比基線(xiàn)的變化。
公司已于今年9月8日宣布了福瑞他恩治療男性雄激素性脫發(fā)患者的中國(guó)II期臨床試驗(yàn)達(dá)到臨床終點(diǎn)，數(shù)據(jù)顯示其有效性和安全性良好，并且確定了III期臨床試驗(yàn)的用藥劑量。
即將開(kāi)展的中國(guó)III期臨床試驗(yàn)計(jì)劃在20多家醫(yī)院開(kāi)展，主要研究者（PI）為北京大學(xué)人民醫(yī)院張建中教授和復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院楊勤萍主任。預(yù)計(jì)該試驗(yàn)將在元旦前后開(kāi)始受試者入組。
關(guān)于福瑞他恩
福瑞他恩是一種雄激素受體拮抗劑，是用于治療雄激素性脫發(fā)和痤瘡的潛在同類(lèi)首創(chuàng)外用藥物。針對(duì)雄激素性脫發(fā)適應(yīng)癥，2021年9月8日，開(kāi)拓藥業(yè)宣布福瑞他恩用于治療男性雄激素性脫發(fā)患者的II期臨床試驗(yàn)已達(dá)到主要研究終點(diǎn)，結(jié)果顯示具有良好的有效性和安全性。2021年7月11月，開(kāi)拓藥業(yè)宣布美國(guó)FDA同意開(kāi)展福瑞他恩治療雄激素性脫發(fā)的II期臨床試驗(yàn)，目前正準(zhǔn)備受試者入組。針對(duì)痤瘡適應(yīng)癥，福瑞他恩已于中國(guó)完成I期臨床試驗(yàn)，II期臨床試驗(yàn)即將開(kāi)始。
關(guān)于開(kāi)拓藥業(yè)
開(kāi)拓藥業(yè)成立于2009年，專(zhuān)注發(fā)展?jié)撛凇癰est-in-class”和“first-in-class”創(chuàng)新藥物的研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化，致力成為創(chuàng)新療法研究、開(kāi)發(fā)及商業(yè)化的領(lǐng)軍企業(yè)。公司經(jīng)過(guò)多年的發(fā)展，以雄激素受體(AR)相關(guān)疾病為核心，研發(fā)多通道產(chǎn)品組合，產(chǎn)品覆蓋全球高發(fā)病率癌癥及其它未滿(mǎn)足臨床需求的疾病領(lǐng)域，包括新冠肺炎、前列腺癌、乳腺癌、肝癌、脫發(fā)和痤瘡等。開(kāi)拓藥業(yè)前瞻性布局了包含小分子創(chuàng)新藥、生物創(chuàng)新藥及聯(lián)合療法的多元化產(chǎn)品管線(xiàn)，包括7款正在開(kāi)展臨床研究的產(chǎn)品，如兩款雄激素受體(AR)拮抗劑、ALK-1單抗、mTOR激酶靶向抑制劑、Hedgehog抑制劑、AR-PROTAC化合物和PD-L1/TGF-β雙靶點(diǎn)抗體，以及正在進(jìn)行臨床前研究的ALK-1/VEGF雙抗和c-Myc抑制劑等。公司在全球擁有已獲得及申請(qǐng)中的80多項(xiàng)專(zhuān)利，多個(gè)項(xiàng)目被列為國(guó)家十二五、十三五“重大新藥創(chuàng)制”專(zhuān)項(xiàng)。2020年5月22日，開(kāi)拓藥業(yè)正式在香港聯(lián)合交易所有限公司主板掛牌上市，股票代碼：9939.HK。歡迎訪(fǎng)問(wèn)公司網(wǎng)站：www.kintor.com.cn
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