蘇州2021年11月25日 /美通社/ -- 創(chuàng)勝集團（06628.HK），一家具備生物藥發(fā)現(xiàn)、研發(fā)、工藝開發(fā)和生產(chǎn)全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司，今日宣布其人源化抗VEGFR-2單克隆抗體MSB0254已完成Ib期臨床試驗首例患者給藥。此前該藥物已完成Ia期臨床試驗，確定了II期臨床試驗推薦劑量。
本研究旨在評估MSB0254在II期臨床試驗推薦劑量下在多種類型實體瘤中的安全性、耐受性、PK特征及抗腫瘤療效，包括神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤和肝細胞癌等。
MSB0254是一種高親和力的人源化抗VEGFR-2單克隆抗體，具有抑制腫瘤血管生成的抗腫瘤作用機制，由創(chuàng)勝集團通過其抗體發(fā)現(xiàn)平臺開發(fā)。抑制血管生成通路作為治療癌癥的有效方法已得到充分驗證，且在調(diào)節(jié)免疫微環(huán)境和增強免疫療法的活性方面也具有良好前景。創(chuàng)勝集團將探索MSB0254作為單藥和與其他藥物聯(lián)用治療多種類型實體瘤的潛在抗腫瘤作用，其中包括公司管線中的TST001和TST005。
關于MSB0254
MSB0254是一種高親和力的人源化抗VEGFR-2單克隆抗體，具有抑制腫瘤血管生成的抗腫瘤作用機制，由創(chuàng)勝集團通過其抗體發(fā)現(xiàn)平臺開發(fā)。與正常內(nèi)皮細胞相比，VEGFR-2在多種類型腫瘤的新生腫瘤血管內(nèi)皮細胞中過度表達。血管內(nèi)皮細胞的血管通透性、存活和遷移受VEGFR-2信號通路控制。VEGFR-2抑制劑已被證明能夠抑制腫瘤誘導的血管生成并有效抑制腫瘤生長，因此對多種類型的腫瘤有潛在的治療作用。
關于創(chuàng)勝集團
創(chuàng)勝集團（06628.HK）是一家臨床階段的在生物藥發(fā)現(xiàn)、研發(fā)、工藝開發(fā)和生產(chǎn)方面具有全面綜合能力的生物制藥公司。
創(chuàng)勝集團總部位于蘇州，已成功搭建了全球的業(yè)務布局：在蘇州設有藥物發(fā)現(xiàn)、臨床和轉(zhuǎn)化研究中心，在杭州擁有工藝與產(chǎn)品開發(fā)中心以及藥物生產(chǎn)基地，在北京、上海、廣州和美國普林斯頓分別設有臨床開發(fā)中心，并在美國波士頓、洛杉磯設立了對外合作中心。創(chuàng)勝集團的開發(fā)管線已有九個治療用抗體新藥分子，涵蓋腫瘤、骨科和腎病等領域。
如需了解關于創(chuàng)勝集團的更多信息，請訪問公司網(wǎng)站：www.transcenta.com或領英賬號：Transcenta。
前瞻性聲明
本新聞稿所發(fā)布的信息中可能會包含某些前瞻性表述。這些表述本質(zhì)上具有相當風險和不確定性。在使用“預期”、“相信”、“預測”、“期望”、“打算”及其他類似詞語進行表述時，凡與本公司有關的，目的均是要指明其屬前瞻性表述。本公司并無義務不斷地更新這些預測性陳述。
這些前瞻性表述乃基于本公司管理層在做出表述時對未來事務的現(xiàn)有看法、假設、期望、估計、預測和理解。這些表述并非對未來發(fā)展的保證，會受到風險、不確性及其他因素的影響，有些乃超出本公司的控制范圍，難以預計。因此，受我們的業(yè)務、競爭環(huán)境、政治、經(jīng)濟、法律和社會情況的未來變化及發(fā)展的影響，實際結(jié)果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。
更多信息，敬請聯(lián)系
投資者關系：ir@transcenta.com
媒體聯(lián)系：pr@transcenta.com
商務合作：bd@transcenta.com
