上海2021年12月22日 /美通社/ -- 諾華今日宣布,國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)全欣達(dá)®(奧法妥木單抗)作為一種皮下給藥的劑型,用于治療成人復(fù)發(fā)型多發(fā)性硬化(RMS),包括臨床孤立綜合征、復(fù)發(fā)緩解型多發(fā)性硬化和活動(dòng)性繼發(fā)進(jìn)展型多發(fā)性硬化。全欣達(dá)®是一種靶向、精準(zhǔn)劑量和給藥的B細(xì)胞療法。研究顯示,奧法妥木單抗可顯著減少年復(fù)發(fā)率和總體殘疾進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn),并具有良好的安全性,被認(rèn)為有望成為治療RMS的首選方式[1]。值得一提的是,它也是目前全球首個(gè)且唯一患者可每月一次自行管理的B細(xì)胞療法,為患者治療提供便利。
諾華制藥(中國)總裁張穎女士表示:“諾華始終致力為患者帶來突破性的創(chuàng)新治療方案。近年來,諾華在多發(fā)性硬化治療領(lǐng)域不斷發(fā)力,三年內(nèi)接連在中國引入三款創(chuàng)新藥物,對多發(fā)性硬化實(shí)現(xiàn)全人群、全病程覆蓋和管理。多發(fā)性硬化大多發(fā)病于20-40歲,這個(gè)年紀(jì)正是人生中最美好的年華。全欣達(dá)®不僅在有效性和安全性上實(shí)現(xiàn)卓越平衡,便捷的給藥方式更適合患者長期使用。未來,我們會(huì)繼續(xù)與各方通力合作,推動(dòng)創(chuàng)新藥物可及性,讓患者能盡早獲益?!?/p>
中國MS治療進(jìn)入精準(zhǔn)靶向時(shí)代
多發(fā)性硬化(MS)是一種以中樞神經(jīng)系統(tǒng)炎性脫髓鞘病變?yōu)橹饕攸c(diǎn)的免疫介導(dǎo)性疾病,多項(xiàng)研究數(shù)據(jù)表明,B細(xì)胞及其產(chǎn)生的自身抗體在MS的發(fā)病過程中起到更為重要的作用。全欣達(dá)®(奧法妥木單抗)通過與表達(dá)CD20的B細(xì)胞上的兩個(gè)獨(dú)特表位結(jié)合發(fā)揮作用,誘導(dǎo)致病性B細(xì)胞溶解和消除,在實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)治療的同時(shí),保留B細(xì)胞的重建功能和漿細(xì)胞的免疫監(jiān)視功能[2]。
奧法妥木單抗的獲批是基于ASCLEPIOS I和ASCLEPIOS II兩項(xiàng)III期臨床試驗(yàn)結(jié)果。研究共計(jì)納入1800多名患者,其結(jié)果顯示與活性對照組相比,奧法妥木單抗減少Gd+T1病灶98%[3]。在奧法妥木單抗治療第2年,近90%患者達(dá)到無復(fù)發(fā),無核磁病灶新增或擴(kuò)大、無殘疾進(jìn)展的復(fù)合治療目標(biāo)。從疾病長期控制角度來看,ASCLEPIOS研究顯示,奧法妥木單抗組年復(fù)發(fā)率為0.11,相當(dāng)于每10年僅復(fù)發(fā)一次。
在安全性方面,奧法妥木單抗在研發(fā)上經(jīng)歷18年不懈探索,在原有靜脈大劑量劑型的抗CD20單抗基礎(chǔ)上,通過“全人源、小劑量等效和皮下給藥”三大創(chuàng)新機(jī)制,盡可能為MS患者提供一款兼顧安全性與高效性的疾病修正治療(DMT)藥物,其3.5年擴(kuò)展研究數(shù)據(jù)顯示,奧法妥木單抗能長期維持IgG水平,耐受性良好,嚴(yán)重不良事件發(fā)生率低。此外,相較傳統(tǒng)口服DMT藥物,單抗類藥物無肝腎毒性,安全性更高。
首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京天壇醫(yī)院院長、國家神經(jīng)系統(tǒng)疾病臨床醫(yī)學(xué)研究中心副主任、中華醫(yī)學(xué)會(huì)神經(jīng)病學(xué)分會(huì)主任委員王擁軍教授表示:“RMS的治療目標(biāo)是保護(hù)神經(jīng)功能以延緩殘疾進(jìn)展,盡管目前針對RMS已經(jīng)有幾種疾病修正治療藥物,從核磁影像上顯示,部分患者仍繼續(xù)經(jīng)歷疾病活動(dòng)[4] ,患者需要更為高效和安全的藥物控制疾病進(jìn)展。奧法妥木單抗的獲批讓我國MS治療進(jìn)入精準(zhǔn)靶向時(shí)代,給患者帶來新的希望。每月一次患者自行注射的給藥方式,與傳統(tǒng)口服藥物、靜脈輸注等治療方式相比,大大增加了患者治療的依從性和自由度。隨著MS治療藥物的不斷豐富,相信會(huì)極大改善患者的健康和生活質(zhì)量,真正實(shí)現(xiàn)與疾病‘長期和平共存’”。
[1] Bar-Or A, Fox E, Goodyear A, et al. Onset of B-cell depletion with subcutaneous administration of ofatumumab in relapsing multiple sclerosis: results from the APLIOS bioequivalence study. Poster presentation at the Americas Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis (ACTRIMS) Forum; February 27-29, 2020; West Palm Beach, FL. |
[2] Smith P, Huck C, Wegert V, et al. Low-dose, subcutaneous anti-CD20 therapy effectively depletes B-cells and ameliorates CNS autoimmunity. Poster presentation at: ECTRIMS; September 2016; London, UK. |
[3] Hauser SL, et al. Presented at ECTRIMS 2019. OP336. |
[4] The Multiple Sclerosis Coalition. The use of disease-modifying therapies in multiple sclerosis: principles and current evidence. Accessed August 12, 2020. http://ms-coalition.org/the-use-of-disease-modifying-therapies-in-multiple-sclerosis-updated/ |