中國北京和美國麻省劍橋2022年1月28日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160；上交所代碼：688235），是一家立足于科學(xué)的全球性生物科技公司，專注于開發(fā)創(chuàng)新、可負擔的藥物，公司今天宣布，國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）已受理百濟神州BTK抑制劑百悅澤®（澤布替尼）用于治療成人慢性淋巴細胞白血?。–LL）或小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）患者的新適應(yīng)癥上市許可申請（sNDA），并授予百悅澤®突破性療法認定（BTD）。
百濟神州血液學(xué)首席醫(yī)學(xué)官黃蔚娟醫(yī)學(xué)博士表示：“這是百悅澤®首個用于治療初治性CLL上市許可申請，此次申請基于全球3期SEQUOIA試驗的積極結(jié)果，這也是百悅澤®全球注冊計劃向前邁近的一大步。正如百濟神州在美國血液學(xué)會（ASH）上公布的數(shù)據(jù)，在SEQUOIA試驗中，百悅澤®顯著延長了無進展生存期（PFS），并在患者中總體耐受性良好，相比于化學(xué)免疫治療展現(xiàn)了優(yōu)效性。通過此次申請以及近期對初治性華氏巨球蛋白血癥的sNDA的遞交，我們希望拓展這一款潛在的‘同類最佳’BTK抑制劑的臨床應(yīng)用范圍，使得其在中國治療血液腫瘤的應(yīng)用可從復(fù)發(fā)/難治擴大至一線治療?！?/p>
這項隨機、多中心、全球3期的SEQUOIA試驗（NCT03336333）在初治性CLL患者中，對百悅澤®與苯達莫司汀聯(lián)合利妥昔單抗（B + R）方案進行了對比，其研究結(jié)果支持了本次sNDA的申報。
該研究顯示，基于獨立審查委員會（IRC）評估，百悅澤®在PFS方面展現(xiàn)了對比B + R方案的優(yōu)效性。中位隨訪26.15個月時，百悅澤®組的24個月PFS為85.5%（95% CI：80.1，89.6），B + R組為69.5%（95% CI：62.4，75.5），風險比（HR）為0.42（95% CI：0.27，0.63），p < 0.0001。百悅澤®在患者中總體耐受性良好，安全性特征與其在廣泛的臨床項目中的表現(xiàn)一致，包括房顫的發(fā)生率較低。
關(guān)于慢性淋巴細胞白血病
慢性淋巴細胞白血?。–LL）是成人中最常見的一種白血病，2017年，全球約有114,000例CLL新發(fā)病例。CLL會影響骨髓中的白細胞或淋巴細胞，骨髓中癌細胞（白血?。┑脑鲋硶?dǎo)致細胞抗感染的能力降低，并擴散至血液，從而累及身體其他部位，包括淋巴結(jié)、肝臟和脾臟。[1]、[2]、[3]已知BTK通路是惡性B細胞信號傳導(dǎo)的重要介質(zhì)，能夠致使CLL的發(fā)生。[4]小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）是一種非霍奇金淋巴瘤，主要影響影響免疫系統(tǒng)中B淋巴細胞。SLL與CLL有許多相似之處，但其腫瘤細胞多見于淋巴結(jié)中。[5]
關(guān)于百悅澤®
百悅澤®（澤布替尼）是一款由百濟神州科學(xué)家自主研發(fā)的布魯頓氏酪氨酸激酶（BTK）小分子抑制劑，目前正在全球進行廣泛的臨床試驗項目，作為單藥和與其他療法進行聯(lián)合用藥治療多種B細胞惡性腫瘤。由于新的BTK會在人體內(nèi)不斷合成，百悅澤®的設(shè)計通過優(yōu)化生物利用度、半衰期和選擇性，實現(xiàn)對BTK蛋白完全、持續(xù)的抑制。憑借與其他獲批BTK抑制劑存在差異化的藥代動力學(xué)，百悅澤®能在多個疾病相關(guān)組織中抑制惡性B細胞增殖。
百悅澤®已在43個國家和地區(qū)獲得20項批準：
迄今為止，百悅澤®已遞交超過20項針對多項適應(yīng)癥的上市申請。
*該項適應(yīng)癥基于總緩解率獲得加速批準。針對該適應(yīng)癥的后續(xù)正式批準將取決于確證性試驗中臨床益處的驗證和描述。
**該項適應(yīng)癥獲附條件批準。針對該適應(yīng)癥的完全批準將取決于正在開展的確證性隨機、對照臨床試驗結(jié)果。
關(guān)于百濟神州腫瘤學(xué)
百濟神州通過自主研發(fā)或與志同道合的合作伙伴攜手，不斷推動同類最佳或同類第一的臨床候選藥物研發(fā)，致力于為全球患者提供有效、可及且可負擔的藥物。公司全球臨床研究和開發(fā)團隊已有約2,900人且仍在不斷壯大，目前正在全球范圍支持100多項正在進行或籌備中的臨床研究的展開，已招募患者和健康受試者超過14,500人。公司產(chǎn)品管線深厚、試驗布局廣泛，試驗已覆蓋全球 45 多個國家/地區(qū)，且均由公司內(nèi)部團隊牽頭。公司深耕于血液腫瘤和實體腫瘤的靶向治療及腫瘤免疫治療的開發(fā)，同時專注于單藥療法和聯(lián)合療法的探索。目前，百濟神州自主研發(fā)的三款藥物已獲批上市：百悅澤®（BTK抑制劑，已在美國、中國、歐盟、加拿大、澳大利亞及其他國際市場獲批上市）、百澤安®（可有效避免Fc-γ受體結(jié)合的抗PD-1抗體，已在中國獲批上市）及百匯澤®（已在中國獲批上市）。
同時，百濟神州還與其他創(chuàng)新公司合作，共同攜手推進創(chuàng)新療法的研發(fā)，以滿足全球健康需求。在中國，百濟神州正在銷售多款由安進和百時美施貴寶授權(quán)的腫瘤藥物。公司也通過與包括安進、百奧泰、EUSA Pharma、Mirati Therapeutics、Seagen 以及 Zymeworks 在內(nèi)的多家公司合作，更大程度滿足當前全球范圍尚未被滿足的醫(yī)療需求。百濟神州還與諾華公司達成合作，授權(quán)諾華在北美、歐洲和日本開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化百澤安®。
2021年1月，百濟神州和諾華宣布合作，授予諾華在北美、歐洲和日本共同開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化百濟神州的抗PD-1抗體百澤安®?；谶@一成果豐富的合作，F(xiàn)DA正在對百澤安®的新藥上市許可申請（BLA）進行審評，同時，百濟神州和諾華于2021年12月宣布了兩項新的協(xié)議，授予諾華共同開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化百濟神州的TIGIT抑制劑ociperlimab（當前處于3期臨床開發(fā)階段），并百濟神州的產(chǎn)品組合中授予5款已獲批的諾華腫瘤產(chǎn)品在中國指定區(qū)域的權(quán)益。
關(guān)于百濟神州
百濟神州是一家立足于科學(xué)的全球性生物科技公司，專注于開發(fā)創(chuàng)新、可負擔的藥物，旨在為全球患者改善治療效果、提高藥物可及性。目前公司廣泛的藥物組合包括40多款臨床候選藥物。公司通過加強自主研發(fā)能力和合作，加速推進多元、創(chuàng)新的藥物管線開發(fā)。我們致力于在2030年前為全球20多億人全面改善藥物可及性。百濟神州在全球五大洲打造了一支超過8,000人的團隊。欲了解更多信息，請訪問www.beigene.com.cn。
前瞻性聲明
本新聞稿包含根據(jù)《1995年私人證券訴訟改革法案》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）以及其他聯(lián)邦證券法律中定義的前瞻性聲明，包括有關(guān)百悅澤®的潛在臨床獲益與優(yōu)勢，百濟神州的推進計劃，百悅澤®的臨床開發(fā)、藥政里程碑和商業(yè)化預(yù)期，百悅澤®的潛在商業(yè)化機會，百悅澤®在中國對于患者可及性的計劃，百悅澤®成為“同類最優(yōu)”BTK抑制劑以及改善患者臨床獲益的潛力的聲明，以及在“百濟神州腫瘤學(xué)”和“關(guān)于百濟神州”副標題下提及的百濟神州計劃、承諾、抱負和目標。由于各種重要因素的影響，實際結(jié)果可能與前瞻性聲明有重大差異。這些因素包括了以下事項的風險：百濟神州證明其候選藥物有效性和安全性的能力；候選藥物的臨床結(jié)果可能不支持進一步開發(fā)或上市審批；藥政部門的行動可能會影響到臨床試驗的啟動、時間表和進展以及藥物上市審批；百濟神州的上市藥物及候選藥物（如能獲批）獲得商業(yè)成功的能力；百濟神州獲得和維護對其藥物和技術(shù)的知識產(chǎn)權(quán)保護的能力；百濟神州依賴第三方進行藥物開發(fā)、生產(chǎn)和其他服務(wù)的情況；百濟神州取得監(jiān)管審批和商業(yè)化醫(yī)藥產(chǎn)品的有限經(jīng)驗，及其獲得進一步的營運資金以完成候選藥物開發(fā)和商業(yè)化并保持盈利的能力；新冠肺炎全球大流行對百濟神州的臨床開發(fā)、監(jiān)管、商業(yè)化運營以及其他業(yè)務(wù)帶來的影響；以及百濟神州在最近季度報告的10-Q表格中“風險因素”章節(jié)里更全面討論的各類風險；以及百濟神州向美國證券交易委員會期后呈報中關(guān)于潛在風險、不確定性以及其他重要因素的討論。本新聞稿中的所有信息僅及于新聞稿發(fā)布之日，除非法律要求，百濟神州并無責任更新該等信息。
[1] American Cancer Society. Cancer Facts & Figures 2021. Atlanta; American Cancer Society; 2021. Available here: Cancer Facts and Figures 2021.
[2] Global Burden of Disease Cancer Collaboration. Global, Regional, and National Cancer Incidence, Mortality, Years of Life Lost, Years Lived With Disability, and Disability-Adjusted Life-Years for 29 Cancer Groups, 1990 to 2017. JAMA Oncol. 2019;5(12):1749-1768.
[3] National Cancer Institute. Chronic Lymphocytic Leukemia Treatment (PDQ®)–Patient Version. Available here: Chronic Lymphocytic Leukemia Treatment (PDQ®)–Patient Version.
[4] Haselager MV et al. Proliferative Signals in Chronic Lymphocytic Leukemia; What Are We Missing? Front Oncol. 2020; 10: 592205.
[5] Cancer Support Community. Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma. Available here: https://www.cancersupportcommunity.org/chronic-lymphocytic-leukemiasmall-lymphocytic-lymphoma.
