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歐唐靜?(恩格列凈片)新適應(yīng)癥在華獲批 用于治療射血分?jǐn)?shù)降低的成人心力衰竭

2022-06-10 14:17 4596
  • 該適應(yīng)癥的獲批基于 EMPEROR-Reduced 臨床試驗。試驗表明,在伴或不伴糖尿病、射血分?jǐn)?shù)降低的成人心衰患者中,與安慰劑組相比,恩格列凈治療可使得心血管死亡和因心力衰竭住院的復(fù)合終點的發(fā)生風(fēng)險顯著降低25%[1]。
  • 據(jù)統(tǒng)計,中國約有890萬心力衰竭患者[2],[3]。隨著人口老齡化日趨加深,使得心衰"后備軍"隊伍龐大。
  • 歐唐靜®2017年首次在中國市場獲批,用于治療成人2型糖尿病患者。

上海2022年6月10日 /美通社/ -- 勃林格殷格翰-禮來聯(lián)合宣布,其糖尿病聯(lián)盟旗下SGLT2抑制劑歐唐靜®(通用名:恩格列凈片)的新適應(yīng)癥已獲中國國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn),用于治療伴或不伴糖尿病、射血分?jǐn)?shù)降低的成人心力衰竭患者。歐唐靜®于2017年首次在中國獲批上市,用于治療成人2型糖尿病患者。

心力衰竭為各種心臟疾病的嚴(yán)重表現(xiàn)和終末階段,主要表現(xiàn)為呼吸困難、疲乏和液體潴留(肺淤血、體循環(huán)淤血及外周水腫)等[4]。依據(jù)《2022年AHA/ACC/HFSA心力衰竭管理指南》,根據(jù)心臟每次收縮時射出的血液百分比指標(biāo)左心室射血分?jǐn)?shù)(LVEF),心衰可分為四種類型,包括射血分?jǐn)?shù)降低型心衰(HFrEF,LVEF≤40%)、射血分?jǐn)?shù)輕度降低型心衰(HFmrEF,LVEF為41%~49%之間)、射血分?jǐn)?shù)保留型心衰(HFpEF,LVEF≥50%)和射血分?jǐn)?shù)改善型心衰(HFimpEF,此前LVEF≤40%,后提升至>40%)[5]。據(jù)統(tǒng)計,中國約有890萬心力衰竭患者[2],[3]。在中國,因有大量高血壓、冠心病、糖尿病患者,加之老齡化日趨加深,使得心衰"后備軍"隊伍龐大[6]。

歐唐靜®新適應(yīng)癥的獲批是基于EMPOWER心力衰竭研究中的EMPEROR-Reduced臨床試驗。這項試驗針對伴或不伴糖尿病、射血分?jǐn)?shù)降低的成人心力衰竭患者。試驗結(jié)果表明,恩格列凈治療可使得心血管死亡和因心力衰竭住院的復(fù)合終點的發(fā)生風(fēng)險顯著降低25%,達(dá)到試驗預(yù)設(shè)的主要終點。同時,該試驗的關(guān)鍵次要終點分析表明,恩格列凈可將首次和再次因心力衰竭住院的發(fā)生風(fēng)險顯著降低30%,并顯著延緩腎功能下降[7]。試驗覆蓋近4000人,臨床試驗的完整結(jié)果已于2020年發(fā)表在《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》。

EMPEROR-Reduced研究中國主要研究者、中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院阜外醫(yī)院張健教授表示:"近30多年來,雖然針對心衰的發(fā)生機制、病理生理及防治研究均取得了顯著進(jìn)展,但心衰的整體預(yù)后仍較差,病死率和再住院率均較高。現(xiàn)有組合用藥治療下心衰患者5年死亡率仍超過50%,不僅為患者的生理和心理帶來了雙重壓力,也向我國醫(yī)療衛(wèi)生系統(tǒng)提出了挑戰(zhàn)。歐唐靜®此次在國內(nèi)新適應(yīng)癥的獲批,為患有射血分?jǐn)?shù)降低的心力衰竭患者帶來了全新的治療選擇,并將有望成為心力衰竭治療新標(biāo)準(zhǔn)。"

禮來中國總裁兼總經(jīng)理季禮文表示:"我們很高興看到歐唐靜®在中國進(jìn)一步擴展其適應(yīng)癥,為心力衰竭患者帶來了新的治療選擇,這也奠定了歐唐靜®在糖尿病和心衰兩個治療領(lǐng)域的重要地位。隨著心衰治療格局的打開,我們將繼續(xù)努力提高藥物的可及性,讓更多中國患者擁有更好的用藥選擇,擴大臨床綜合獲益。"

勃林格殷格翰大中華區(qū)人用藥品業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人董博文博士表示:"歐唐靜®是第一個在 2 型糖尿病患者中被證實具有心血管保護(hù)作用并能改善心血管結(jié)局的 SGLT2 抑制劑,其新適應(yīng)癥的獲批是該藥物的又一重大里程碑。未來,我們將繼續(xù)從患者需求出發(fā),持續(xù)推進(jìn)新藥研發(fā),為患有心力衰竭和重要代謝疾病的患者尋求更多改變生命的藥物。"

恩格列凈繼EMPEROR- Reduced試驗后,在EMPEROR-Preserved III 期臨床試驗也取得了積極的研究結(jié)果,成為首個針對射血分?jǐn)?shù)保留的心力衰竭獲得成功的臨床試驗。目前,恩格列凈已在美國和歐洲批準(zhǔn)用于治療所有有癥狀的成人心力衰竭,不論射血分?jǐn)?shù)降低還是保留。

消息來源:勃林格殷格翰
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