上海2022年7月20日 /美通社/ -- 10月15日，CIPM藥機(jī)展將在天津開展。CIPM藥機(jī)展經(jīng)過三十多年的發(fā)展，已成為制藥裝備行業(yè)具有國際影響力的專業(yè)盛會，眾多國內(nèi)外知名的設(shè)備廠商攜最新設(shè)備、新技術(shù)及創(chuàng)新的解決方案亮相，全面展示當(dāng)今世界先進(jìn)的制藥工業(yè)技術(shù)裝備和創(chuàng)新技術(shù)。CIPM藥機(jī)展這個(gè)集商貿(mào)、研討于一體的交流平臺，也持續(xù)助力眾多制藥行業(yè)的企業(yè)轉(zhuǎn)型升級，在產(chǎn)業(yè)發(fā)展的賽道上迸發(fā)出更多活力。
7月底，連續(xù)十余年積極參展的全球領(lǐng)先的精密儀器及衡器制造商梅特勒托利多，將攜手CIPM藥機(jī)展通過線上直播的方式，分享“制藥實(shí)驗(yàn)室與生產(chǎn)中儀器設(shè)備的數(shù)字化解決方案”。這是雙方首次嘗試展會前以直播形式展現(xiàn)儀器設(shè)備智能化、數(shù)字化在制藥行業(yè)實(shí)驗(yàn)室和商業(yè)化生產(chǎn)中的重大價(jià)值。
直播海報(bào)
智能化數(shù)字化生產(chǎn)已是大勢所趨
隨著制藥行業(yè)現(xiàn)代化步伐的不斷加快，伴隨著生產(chǎn)規(guī)模的逐步擴(kuò)大 、生產(chǎn)工藝過程的日趨復(fù)雜、中間品與產(chǎn)品質(zhì)量控制的嚴(yán)格要求，以及試驗(yàn)及生產(chǎn)過程監(jiān)管的更加嚴(yán)苛，傳統(tǒng)的試驗(yàn)及生產(chǎn)裝備和落后的人工控制模式已無法適應(yīng)發(fā)展的需要。同時(shí)，由于制藥的試驗(yàn)和生產(chǎn)過程有很多環(huán)節(jié)是在高溫、高壓、冷卻、有腐蝕和有刺激性氣味等條件下進(jìn)行，因此，實(shí)施自動化控制與數(shù)字化管理是確保藥品的試驗(yàn)和生產(chǎn)制造過程達(dá)到符合規(guī)范、安全生產(chǎn)、高效產(chǎn)出、節(jié)約能耗和環(huán)保等綜合目標(biāo)的必然選擇。
一直致力于基于法規(guī)要求，從研發(fā)、生產(chǎn)、罐裝到藥品包裝與物流提供不同層次解決方案的梅特勒托利多始終密切關(guān)注著制藥行業(yè)的最新發(fā)展動向。此次攜手CIPM藥機(jī)展的線上直播會議， 來自梅特勒托利多的多位經(jīng)驗(yàn)豐富的行業(yè)專家將就制藥行業(yè)中各環(huán)節(jié)的智能化和數(shù)字化趨勢進(jìn)行分享和交流。
行業(yè)專家結(jié)合實(shí)踐應(yīng)用將帶來多維度的思路
滴定作為標(biāo)準(zhǔn)的分析方法已被廣泛應(yīng)于制藥行業(yè)，其能快捷、簡單、精準(zhǔn)地對藥品及其原料進(jìn)行含量測定，尤其適用于實(shí)驗(yàn)過程中的常規(guī)分析和生產(chǎn)過程中的質(zhì)量控制，一直專注于特定細(xì)分市場精準(zhǔn)分析儀器和服務(wù)應(yīng)用方案的電位滴定儀技術(shù)專家喬斌，就目前滴定在制藥行業(yè)中的各類藥典方法應(yīng)用將在此次直播上進(jìn)行詳細(xì)講解，此外，喬斌還將分享物性分析設(shè)備和紫外在藥行業(yè)的解決方案。
實(shí)驗(yàn)過程中的常規(guī)分析
制藥行業(yè)對精細(xì)化操作的要求較高，生產(chǎn)品種多、使用原料種類多、數(shù)量大，因此，很多企業(yè)可能面臨制藥用稱體的易被污染、不易清潔、不防爆防水、不夠堅(jiān)固的難題，不合規(guī)的稱體不僅讓產(chǎn)品存在被污染的較大風(fēng)險(xiǎn)，出現(xiàn)安全質(zhì)量隱患，影響企業(yè)聲譽(yù)，也增加了制藥企業(yè)后期設(shè)備的維護(hù)成本，智能化數(shù)字化的秤體對于制藥企業(yè)實(shí)現(xiàn)安全生產(chǎn)就變得尤為重要，具有10年行業(yè)從業(yè)經(jīng)驗(yàn)的高級制藥行業(yè)專家李少全將在此次直播會上帶來生產(chǎn)制造稱重過程中的數(shù)字化設(shè)計(jì)及智能化應(yīng)用的主題演講。
生產(chǎn)環(huán)境下的數(shù)字化稱重應(yīng)用
在制藥行業(yè)數(shù)字化發(fā)展趨勢解讀方面，自近年來國家出臺了一系列政策推動制藥行業(yè)的數(shù)字管理規(guī)范化及藥品信息化體系建設(shè)以來，國內(nèi)制藥行業(yè)數(shù)字化轉(zhuǎn)型已進(jìn)入加速階段，哪些先進(jìn)的數(shù)字化解決方案能夠有效地運(yùn)用于制藥生產(chǎn)過程，從而幫助企業(yè)減少人為出錯可能，提高產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性、增強(qiáng)企業(yè)市場競爭力，賦能生產(chǎn)，曾多次參與法規(guī)修訂、協(xié)助企業(yè)通過FDA認(rèn)證的高級產(chǎn)品經(jīng)理張軍義將帶來深入的講解。
此外，產(chǎn)品的安全性更是重中之重。在制藥行業(yè)，對于產(chǎn)品灌裝和包裝的異物控制有著極為嚴(yán)格的要求，如若混入金屬等異物，可能讓企業(yè)面臨著來自監(jiān)管部門十分嚴(yán)厲的處罰，讓企業(yè)的聲譽(yù)和品牌嚴(yán)重受損，如何對藥品罐裝與包裝的凈含量，異物檢測等進(jìn)行完整、精準(zhǔn)控制，在該方面有著豐富經(jīng)驗(yàn)的產(chǎn)品檢測產(chǎn)品經(jīng)理李建輝將就此進(jìn)行全面的講解。
此次直播會上，梅特勒托利多的專家們將切中行業(yè)的難點(diǎn)和痛點(diǎn)，以理論聯(lián)系多個(gè)實(shí)踐運(yùn)用案例，為制藥行業(yè)人士們帶來一場"饕餮盛宴"。
