上海2022年9月5日 /美通社/ -- 2022年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會（ESMO）年會公布了DZD1516在HER2陽性轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者中開展的國際多中心I期臨床研究的安全性和藥代動力學(xué)數(shù)據(jù)。DZD1516是一種口服、高效、可逆且可完全穿透血腦屏障的高選擇性HER2酪氨酸激酶抑制劑（TKI），研究旨在評估DZD1516的安全性并確定最大耐受劑量 (MTD)。
研究提示：
DZD1516具有良好的安全性、耐受性、藥代動力學(xué)特性，以及優(yōu)異的血腦屏障穿透能力，并顯示初步抗腫瘤活性。
*截至2022年2月20日
晚期HER2陽性乳腺癌患者發(fā)生腦轉(zhuǎn)移的比例高達(dá)60%，且預(yù)后極差?，F(xiàn)有大部分化療或HER2靶向藥物不能有效通過血腦屏障。迪哲基于特有的腫瘤中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)移研究平臺設(shè)計并開發(fā)DZD1516這一具有完全穿透血腦屏障能力的高選擇性HER2抑制劑。
迪哲醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長張小林博士表示："很高興已觀察到DZD1516作為HER2陽性乳腺癌全新治療選擇的初步潛力。我們將持續(xù)優(yōu)化開發(fā)方案，期待DZD1516能夠解決廣大乳腺癌患者未滿足的臨床需求。"
關(guān)于DZD1516
DZD1516是一款口服、高效、可逆且可完全穿透血腦屏障的高選擇性HER2 酪氨酸激酶抑制劑。DZD1516對HER2高表達(dá)的乳腺癌細(xì)胞的活性是表達(dá)野生型表皮生長因子受體（EGFR）細(xì)胞活性的300倍以上。在250 mg（每日兩次）及以下劑量，DZD1516總體耐受性良好，未報道與野生型EGFR被抑制相關(guān)的不良事件。在患者中，DZD1516的Kpuu,CSF (腦脊液與血漿中游離藥物濃度的比值)算數(shù)平均值為2.1，驗證了DZD1516具有良好的血腦屏障穿透能力。
關(guān)于迪哲醫(yī)藥
迪哲醫(yī)藥是一家產(chǎn)品處于臨床開發(fā)階段的全球創(chuàng)新型生物醫(yī)藥企業(yè)，專注于惡性腫瘤、免疫性疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥的研究、開發(fā)和商業(yè)化。公司堅持源頭創(chuàng)新的研發(fā)理念，致力于新靶點的挖掘與作用機(jī)理驗證，以推出全球首創(chuàng)藥物（First-in-class）和具有突破性潛力的治療方法為目標(biāo)，力求填補未被滿足的臨床需求，引領(lǐng)行業(yè)發(fā)展方向。目前，兩款在研藥物處于全球注冊臨床階段，五款藥物處于國際多中心臨床階段。
前瞻性聲明
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