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先為達長效GLP-1激動劑Ecnoglutide中國2型糖尿?、笃谂R床試驗完成首例受試者給藥

中國杭州和美國舊金山2023年1月31日 /美通社/ -- 杭州先為達生物科技有限公司,一家處于臨床階段、專注于研究開發(fā)治療慢性代謝性疾病創(chuàng)新療法的生物科技公司,今日宣布Ecnoglutide(XW003)中國成人2型糖尿?、笃谂R床研究完成首例受試者給藥。Ecnoglutide是一種新型、長效的胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)多肽激動劑,經(jīng)過優(yōu)化,提高其生物活性、降低生產(chǎn)成本,并滿足每周給藥一次。在Ⅱ期臨床試驗中,Ecnoglutide表現(xiàn)出良好的安全性和耐受性,并有效降低受試患者的糖化血紅蛋白(HbA1c)和體重。

此項關(guān)鍵注策性研究共包含兩項Ⅲ期臨床試驗:第一項試驗(NCT05680155)是一項多中心、雙盲、隨機、安慰劑對照試驗,旨在評估Ecnoglutide每周一次皮下給藥在首次接受藥物治療的2型糖尿病患者中的療效和安全性。該試驗在中國境內(nèi)35家中心進行,約210例受試者將接受52周的藥物治療,以及5周的隨訪期。第二項試驗(NCT05680129)是一項多中心、開放、隨機、陽性對照試驗,旨在評估Ecnoglutide與度拉糖肽(dulaglutide)在經(jīng)二甲雙胍治療后未充分控制疾病的2型糖尿病患者中的療效和安全性。該試驗在中國境內(nèi)約60家中心進行,多達600名受試者將接受52周的Ecnoglutide或度拉糖肽治療,以及5周的隨訪期。

"依據(jù)Ecnoglutide在Ⅱ期臨床研究中所表現(xiàn)出的優(yōu)異數(shù)據(jù)以及中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)所提供的積極反饋,我們很高興正式啟動Ecnoglutide在2型糖尿病患者中的Ⅲ期臨床試驗,啟動此項注策性研究是朝著我們?yōu)橹袊鴱V大2型糖尿病患者提供安全有效新型療法的長遠目標所邁出的關(guān)健性一步,"先為達創(chuàng)始人、CEO潘海博士表示,"除了正在進行的2型糖尿病試驗外,我們還計劃近期啟動Ecnoglutide用于治療肥胖癥的注策性試驗,并期待在不久的將來分享這些Ⅲ期臨床研究的頂線結(jié)果。"

關(guān)于Ecnoglutide(XW003)

胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)受體激動劑在臨床上已經(jīng)用于治療2型糖尿病和肥胖癥,并顯示出治療非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的潛力。Ecnoglutide(XW003)是一種具有偏向性的新型長效GLP-1受體激動劑,經(jīng)優(yōu)化提高生物活性,降低生產(chǎn)成本,并滿足每周給藥一次。在Ⅰ期和Ⅱ期臨床研究中,Ecnoglutide表現(xiàn)出良好的安全性和耐受性,對2型糖尿病患者和肥胖癥患者具有治療效果。

關(guān)于先為達

先為達是一家處于臨床階段、專注于研究、開發(fā)治療慢性代謝性疾病創(chuàng)新療法的生物科技公司,研發(fā)管線包括長效注射GLP-1多肽Ecnoglutide(臨床Ⅲ期)、口服GLP-1多肽XW004(臨床Ⅰ期)和口服小分子GLP-1受體激動劑XW014(臨床Ⅰ期)。先為達開發(fā)了多項包括口服多肽和吸入蛋白治療遞送平臺在內(nèi)的專有技術(shù),并依托以上核心技術(shù)平臺建立了一系列藥物研發(fā)管線。欲了解更多信息,請訪問:www.sciwindbio.com。

消息來源:杭州先為達生物科技有限公司
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