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BCMA/CD19雙靶點(diǎn)FasTCAR-T候選產(chǎn)品GC012F已在一系列概念驗(yàn)證性的臨床研究中展現(xiàn)出深入的應(yīng)答療效以及卓越的安全性
公司計(jì)劃于2023年第二季度在美國(guó)啟動(dòng)GC012F的1b/2期臨床試驗(yàn)
中國(guó)江蘇蘇州、上海和美國(guó)加利福尼亞州圣迭戈2023年2月3日 /美通社/ -- 致力于開(kāi)發(fā)高效、經(jīng)濟(jì)的細(xì)胞療法用于癌癥治療的全球臨床階段生物制藥公司亙喜生物科技集團(tuán)（納斯達(dá)克股票代碼：GRCL；簡(jiǎn)稱"亙喜生物"）今日宣布美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）正式批準(zhǔn)了自體CAR-T候選產(chǎn)品GC012F針對(duì)復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤（RRMM）的新藥臨床試驗(yàn)（IND）申請(qǐng)，公司將在美國(guó)開(kāi)展1b/2期臨床試驗(yàn)。
GC012F是一款雙靶點(diǎn)自體CAR-T候選產(chǎn)品，能同時(shí)靶向B細(xì)胞成熟抗原（BCMA）和CD19兩個(gè)治療靶點(diǎn)。該候選產(chǎn)品基于公司專有的FasTCAR平臺(tái)，具有"次日完成生產(chǎn)"的獨(dú)特優(yōu)勢(shì)。2021年11月，GC012F獲美國(guó)FDA授予孤兒藥資格認(rèn)定，用于治療多發(fā)性骨髓瘤。目前，GC012F正在多項(xiàng)由研究者發(fā)起的臨床試驗(yàn)中評(píng)估其治療RRMM、多發(fā)性骨髓瘤新確診患者以及B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤的安全性及有效性。在2022年歐洲血液學(xué)協(xié)會(huì)（EHA）年會(huì)期間，亙喜生物發(fā)表了GC012F治療RRMM的長(zhǎng)期隨訪結(jié)果，臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示100%受試者達(dá)到微小殘留病灶（MRD）陰性。
亙喜生物計(jì)劃在2023年第二季度于美國(guó)啟動(dòng)1b/2期臨床試驗(yàn)，以進(jìn)一步評(píng)估GC012F針對(duì)RRMM患者的臨床效果。其中，1b期臨床試驗(yàn)的目的是評(píng)估GC012F治療RRMM患者的安全性和耐受性，確定GC012F的2期臨床試驗(yàn)推薦劑量，同時(shí)研究GC012F的藥代動(dòng)力學(xué)特性；而2期臨床試驗(yàn)則旨在評(píng)估GC012F治療RRMM患者的有效性，并進(jìn)一步明確GC012F的安全性。
"新年伊始，非常興奮亙喜生物的核心產(chǎn)品GC012F獲得FDA的許可在美國(guó)開(kāi)展臨床研究，拉開(kāi)了公司創(chuàng)新性細(xì)胞產(chǎn)品出海的序幕。達(dá)成此項(xiàng)全新里程碑，標(biāo)志著GC012F候選產(chǎn)品、公司自主研發(fā)的FasTCAR次日生產(chǎn)平臺(tái)以及新穎的雙靶點(diǎn)CAR設(shè)計(jì)，得到了進(jìn)一步的驗(yàn)證與認(rèn)可。"亙喜生物創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官曹衛(wèi)博士表示，"作為一款高度差異化的細(xì)胞療法，GC012F在針對(duì)多項(xiàng)適應(yīng)癥的臨床研究中，都展現(xiàn)出了深度應(yīng)答的療效以及亮眼的安全性，未來(lái)有望進(jìn)一步解鎖其變革性的臨床潛力。我們期待能盡快在美國(guó)啟動(dòng)1b/2期臨床試驗(yàn)，以推動(dòng)這款極具前景的療法早日造福亟需的患者。"
關(guān)于GC012F
GC012F是一款基于FasTCAR平臺(tái)開(kāi)發(fā)的BCMA/CD19雙靶點(diǎn)CAR-T療法候選產(chǎn)品，目前，該候選產(chǎn)品正在中國(guó)開(kāi)展的由研究者發(fā)起的臨床試驗(yàn)中評(píng)估其治療多發(fā)性骨髓瘤以及B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤的效果。GC012F通過(guò)同時(shí)靶向CD19和BCMA靶點(diǎn)，有望帶來(lái)快速、深入且持久的治療效果，幫助多發(fā)性骨髓瘤及B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤患者提高治療響應(yīng)率、降低復(fù)發(fā)率。
關(guān)于FasTCAR
臨床前研究顯示，通過(guò)亙喜生物專有平臺(tái)FasTCAR生產(chǎn)的CAR-T細(xì)胞表型更年輕、耗竭程度更低，并且擴(kuò)增能力、持久性、骨髓遷移能力以及腫瘤細(xì)胞清除活性均得到增強(qiáng)。憑借"次日完成生產(chǎn)"的優(yōu)勢(shì)，F(xiàn)asTCAR平臺(tái)技術(shù)能大幅提高細(xì)胞生產(chǎn)效率，有望顯著降低生產(chǎn)成本，縮短制備放行時(shí)間，使細(xì)胞療法能夠惠及更多的癌癥患者。
關(guān)于亙喜生物
亙喜生物科技集團(tuán)（簡(jiǎn)稱"亙喜生物"）是一家致力于發(fā)現(xiàn)和開(kāi)發(fā)突破性細(xì)胞療法的全球臨床階段生物制藥公司。利用其開(kāi)創(chuàng)性FasTCAR及TruUCAR兩大突破性技術(shù)平臺(tái)以及SMART CARTTM技術(shù)模塊，亙喜生物正在開(kāi)發(fā)多項(xiàng)自體和同種異體的豐富臨床階段癌癥治療產(chǎn)品管線。這些產(chǎn)品有望攻克傳統(tǒng)CAR-T療法持續(xù)存在的重大行業(yè)挑戰(zhàn)，包括生產(chǎn)時(shí)間長(zhǎng)、產(chǎn)品細(xì)胞質(zhì)量欠佳、治療成本高和對(duì)實(shí)體瘤缺乏有效治療等。如需進(jìn)一步了解亙喜生物，請(qǐng)?jiān)L問(wèn)www.gracellbio.com，關(guān)注領(lǐng)英賬號(hào)@GracellBio。
關(guān)于前瞻性陳述的警戒性聲明
該新聞稿中針對(duì)未來(lái)預(yù)期、計(jì)劃、前景以及其他非歷史事實(shí)的聲明可能包含根據(jù)《1995 年私人證券訴訟改革法案》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）下定義的"前瞻性聲明"。這些聲明可能但不一定包含下列詞匯以及相對(duì)應(yīng)的否定形式或相似的詞匯：目的為、預(yù)期、相信、 估計(jì)、預(yù)計(jì)、預(yù)測(cè)、打算、可能、前景、計(jì)劃、潛在、推想、擬定、尋求、可能、應(yīng)該、將。由于各種重要因素的影響，實(shí)際結(jié)果可能與前瞻性聲明有重大差異，也無(wú)法確保任何前瞻性聲明會(huì)實(shí)現(xiàn)。這些重要因素包括亙喜生物最近在年度報(bào)告20-F表單中的《風(fēng)險(xiǎn)因素》章節(jié)所提及的因素，以及亙喜生物后續(xù)向美國(guó)證監(jiān)會(huì)期后呈報(bào)中關(guān)于潛在風(fēng)險(xiǎn)、不確定性以及其他重要因素的討論。任何本聲明中的前瞻性聲明僅反應(yīng)當(dāng)前的預(yù)期，亙喜生物并無(wú)責(zé)任公開(kāi)更新或回顧任一前瞻性聲明，無(wú)論是基于新信息、未來(lái)事件或是其他原因。請(qǐng)讀者不要在本新聞稿出版日之后依賴前瞻性聲明。
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