營收同比漲幅7.5%,正?;瘹w母凈利潤增長25.2%
香港2023年3月22日 /美通社/ -- 今天,中國領(lǐng)先的生物制藥公司三生制藥(01530.HK)公布了2022年年度業(yè)績。2022年,三生制藥核心生物藥產(chǎn)品增長強勁,毛發(fā)健康產(chǎn)品增速亮眼,CDMO業(yè)務(wù)展露潛力,新藥商業(yè)化大潮將至,產(chǎn)品出海及優(yōu)質(zhì)品種引進加快。2022年,三生制藥共實現(xiàn)營業(yè)收入人民幣約68.59億元,比去年同期增長7.5%;毛利約人民幣56.72億元,比去年同期增長7.5%;正?;疎BITDA人民幣約27.96億元,比去年同期增長27.7%;正?;瘹w母凈利潤人民幣約21.63億元,比去年同期增長25.2%。穩(wěn)健的業(yè)績增長支撐可持續(xù)的分紅派息政策,根據(jù)董事會決議,三生制藥每股派息0.1元港幣。今年是三生制藥成立30周年,一路走來,除了穩(wěn)健的業(yè)績增長外,公司還堅持履行企業(yè)社會責(zé)任,不斷精進ESG管理。2022年,三生制藥MSCI(明晟)ESG評級從A躍升至AA級,超越全球88%生物科技公司。未來,三生制藥將進一步擴大其研發(fā)、生產(chǎn)、銷售和對外合作的一體化綜合平臺優(yōu)勢,鞏固和提升生物制藥龍頭企業(yè)地位。
核心生物藥產(chǎn)品增長強勁
公司核心產(chǎn)品特比澳、益賽普、益比奧和賽博爾、蔓迪在2022年繼續(xù)保持中國市場的領(lǐng)導(dǎo)地位,賽普汀提升顯著。IQVIA數(shù)據(jù)顯示:用于治療血小板減少癥的特比澳作為當(dāng)今全球唯一商業(yè)化的重組人血小板生成素(rhTPO)產(chǎn)品,2022年銷售收入33.97億元,同比增長10.3%。2022年,特比澳順利續(xù)約醫(yī)保目錄,被《中國臨床腫瘤學(xué)會(CSCO)腫瘤治療所致血小板減少癥診療(CTIT)指南(2022版)》列為最高級別推薦。作為重組人促紅素市場20年的龍頭,益比奧和賽博爾保持領(lǐng)先地位,2022年銷售收入11.29億元,市場份額為44.5%,穩(wěn)居主導(dǎo)地位。用于治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、強直性脊柱炎及銀屑病的益賽普銷售收入5.12億元。其安全性和有效性已經(jīng)過中國市場18年的驗證。相比歐美發(fā)達(dá)國家,中國內(nèi)地風(fēng)濕疾病生物制劑滲透率還處于較低水平,該產(chǎn)品未來仍具備廣闊增長潛力。用于治療HER2陽性的轉(zhuǎn)移性乳腺癌的賽普汀銷售收入1.59億元,同比增加138.1%,銷售覆蓋醫(yī)院及患者數(shù)量較2021年有顯著增長。2022年順利續(xù)約醫(yī)保并解除與長春瑞濱聯(lián)用的報銷限制,被《中國臨床腫瘤學(xué)會(CSCO)乳腺癌診療指南(2022年版)》列為HER2陽性晚期乳腺癌患者的最高級別I級推薦的治療選擇。
毛發(fā)健康產(chǎn)品增速亮眼
公司毛發(fā)健康領(lǐng)域增速亮眼。重點產(chǎn)品蔓迪(通用名為米諾地爾酊)2022年銷售收入8.91億元,同比增長48.1%。其中,零售藥店收入同比增長65%,電商渠道收入同比增長58%,繼續(xù)保持高速增長勢頭,帶動蔓迪品牌滲透率持續(xù)提升。作為科學(xué)有效的生發(fā)治療藥物,在《中國人雄激素性脫發(fā)診療指南》和《女性雄激素性脫發(fā)診斷與治療中國專家共識(2022版)》中,蔓迪(5%米諾地爾)均獲得最高推薦等級。三生制藥將致力于加大蔓迪品牌在脫發(fā)人群中的教育,提升藥品治療在脫發(fā)治療環(huán)節(jié)中的應(yīng)用周期。未來隨著教育的深入,將促進該產(chǎn)品滲透率提高,從而使其市場空間得到進一步擴大。
CDMO業(yè)務(wù)展露潛力
公司CDMO業(yè)務(wù)取得顯著進展。2022年三生制藥共完成CDMO業(yè)務(wù)客戶訂單1.66億元,同比增長49.6%,首年運營成果顯著。CDMO業(yè)務(wù)已簽訂的客戶訂單超過1億元,合作客戶包括國內(nèi)外知名藥企和生物科技公司,服務(wù)內(nèi)容涵蓋藥品臨床前到商業(yè)化的各個環(huán)節(jié)。三生制藥CDMO業(yè)務(wù)具備多方面競爭優(yōu)勢,包括多年來生物藥產(chǎn)品研發(fā)-生產(chǎn)全流程技術(shù)優(yōu)勢;單體萬升生物反應(yīng)器對商業(yè)化生產(chǎn)的規(guī)模化成本優(yōu)勢;培養(yǎng)基和層析填料等原料自產(chǎn)能力帶來的生產(chǎn)成本優(yōu)勢等。三生制藥將著眼于提供國產(chǎn)自主可控、高性價比的生物藥CDMO服務(wù),加速客戶優(yōu)質(zhì)新藥上市,推動自身CDMO業(yè)務(wù)的發(fā)展。
厚積薄發(fā),新藥商業(yè)化大潮將至
2022年,三生制藥研發(fā)成本約6.93億元。三生制藥有31項在研產(chǎn)品,其中26種創(chuàng)新藥物,涵蓋腫瘤科7項、自身免疫性疾病及其他疾病13項、腎科9項、皮膚科2項。其中,自免領(lǐng)域管線包括抗IL-4Rα抗體、抗IL-5抗體,抗IL-1β抗體及抗IL-17A抗體等臨床進度處于國內(nèi)第一梯隊的產(chǎn)品。
在研產(chǎn)品中包含多個即將上市的重量級產(chǎn)品。其中包括三款核心產(chǎn)品的新劑型、新適應(yīng)癥上市申請已獲受理:抗TNF-α預(yù)充式益賽普水針劑(301S),打破了粉針劑型的使用限制,能夠為數(shù)十萬醫(yī)患提供用藥便利,極大地提高患者依從性;米諾地爾泡沫劑型(MN709)作為國內(nèi)獨家的米諾地爾泡沫劑型,為頭皮敏感的患者提供更多選擇;特比澳兒童ITP適應(yīng)癥的III期臨床研究達(dá)到預(yù)設(shè)的主要終點,將更好地滿足兒童ITP患者的治療需求。此外,外部引進品種也即將迎來收獲期:鹽酸納呋拉啡口腔崩解片(TRK820)用于治療維持性血液透析患者難治性瘙癢癥的NDA申請已獲受理,有望填補國內(nèi)透析瘙癢領(lǐng)域的治療空白,為數(shù)百萬腎病及肝病患者帶來顯著的臨床獲益。
三生制藥將繼續(xù)聚焦腎科、自免、毛發(fā)皮膚、腫瘤等四大優(yōu)勢領(lǐng)域,加速推進處于國內(nèi)研發(fā)進度領(lǐng)先地位的品種,并且全力推進具備極大市場潛力、覆蓋海量患者人群的Remitch肝病瘙癢適應(yīng)癥、克拉考特酮乳膏痤瘡適應(yīng)癥的橋接臨床試驗。8個品種預(yù)期2023年上市,未來3年預(yù)計提交10多個產(chǎn)品的上市申請,迎來新藥上市熱潮。
加快產(chǎn)品出海及優(yōu)質(zhì)品種引進
2022年,三生制藥對外合作的步伐繼續(xù)加快,引進國際優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品的同時大力推動自身在研產(chǎn)品出海,包括:授權(quán)美國Syncromune公司將609A(抗PD-1人源化單克隆抗體注射液)用于其腫瘤免疫療法的Syncrovax?的全球開發(fā)及商業(yè)化;與科嶺源簽署合作協(xié)議,將賽普汀®(伊尼妥單抗)抗體序列用于抗體偶聯(lián)藥物(ADC)開發(fā)和商業(yè)化的全球權(quán)益授權(quán)給科嶺源;與Cosmo Pharmaceuticals N.V. 簽訂合作協(xié)議,獲得其子公司Cassiopea旗下用于治療痤瘡適應(yīng)癥的全球首款外用雄激素受體抑制劑Winlevi®在大中華區(qū)開發(fā)和商業(yè)化的獨家權(quán)利。今后,三生制藥還將持續(xù)選擇性地尋找并購及合作機會,以豐富現(xiàn)有產(chǎn)品組合,為未來增長儲備后繼力量。
三生制藥董事長兼首席執(zhí)行官婁競博士表示:"三生制藥成立30年來,集團業(yè)績再創(chuàng)新高,新藥研發(fā)持續(xù)推進,四大業(yè)務(wù)領(lǐng)域齊頭并進,共同賦能公司未來可持續(xù)發(fā)展。在未來,三生制藥將更加聚焦精細(xì)化管理,全力推進各業(yè)務(wù)條線健康發(fā)展和新藥研發(fā)的落地,始終履行社會責(zé)任,以高質(zhì)量、高標(biāo)準(zhǔn)的藥品惠及更多患者。"
關(guān)于三生制藥
三生制藥是一家集研發(fā)、生產(chǎn)和銷售為一體的生物制藥領(lǐng)軍企業(yè),致力于以高品質(zhì)的藥品提高患者生存質(zhì)量,為人類健康造福。目前,公司擁有100余項國家發(fā)明專利授權(quán),30余種上市產(chǎn)品,覆蓋腎科、腫瘤科、自身免疫性疾病、眼科及皮膚科等多種治療領(lǐng)域。公司擁有抗體藥物國家工程研究中心以及生物藥和化藥雙平臺的4大研發(fā)中心,共有31種在研產(chǎn)品,其中26種為國家新藥,并擁有符合GMP標(biāo)準(zhǔn)的5大生產(chǎn)基地。未來,三生制藥將繼續(xù)秉持"珍愛生命、關(guān)注生存、創(chuàng)造生活"的理念,全力打造全球領(lǐng)先的中國生物制藥企業(yè)。請訪問www.3sbio.com獲取更多信息。
警示說明及前瞻性陳述
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