在 III 期AEGEAN臨床試驗(yàn)中，以英飛凡為基礎(chǔ)的術(shù)前新輔助及術(shù)后輔助治療將可切除非小細(xì)胞肺癌的疾病復(fù)發(fā)、進(jìn)展事件或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低了32%

在2023美國癌癥研究協(xié)會(huì)（AACR）年會(huì)上公布的結(jié)果表明，術(shù)前使用度伐利尤單抗聯(lián)合化療治療的患者達(dá)到病理學(xué)完全緩解的人數(shù)是僅接受新輔助化療的患者的四倍

上海2023年4月18日 /美通社/ -- III 期臨床研究AEGEAN的陽性結(jié)果表明，與單純的新輔助化療相比，阿斯利康公司的英飛凡（通用名：度伐利尤單抗）聯(lián)合化療術(shù)前新輔助以及單藥術(shù)后輔助治療可切除的早期(IIA-IIIB) 非小細(xì)胞肺癌 (NSCLC) 患者，在無事件生存期(EFS)上具有顯著的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異和臨床意義的改善。

在先前報(bào)告的中期分析中，與單獨(dú)的新輔助化療相比，度伐利尤單抗聯(lián)合新輔助化療還在病理學(xué)完全緩解 (pCR) 這一雙重主要終點(diǎn)上具有顯著的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異和臨床意義的改善。最終的分析結(jié)果與先前公布的陽性結(jié)果一致。

研究結(jié)果將于今天在佛羅里達(dá)州奧蘭多市舉行的美國癌癥研究協(xié)會(huì) (AACR) 年會(huì)上正式公布（摘要#CT005）。

在預(yù)設(shè)的 EFS 中期分析中，與單純的化療相比，接受以度伐利尤單抗為基礎(chǔ)的術(shù)前新輔助及術(shù)后輔助治療方案的患者復(fù)發(fā)、進(jìn)展事件或死亡的風(fēng)險(xiǎn)降低了32%（32% 數(shù)據(jù)成熟度，EFS 風(fēng)險(xiǎn)比 [HR] 0.68；95% 置信區(qū)間 [CI] 0.53-0.88; p= 0.003902）。在 pCR 的最終分析中，度伐利尤單抗聯(lián)合化療術(shù)前新輔助治療患者的 pCR 率為 17.2% ，而單純新輔助化療治療患者的pCR 率為 4.3%（pCR差異 13.0%; 95% CI 8.7-17.6）。該研究將按計(jì)劃繼續(xù)進(jìn)行，以評(píng)估關(guān)鍵次要研究終點(diǎn)：無疾病生存期 (DFS) 和總生存期 (OS)。

德克薩斯大學(xué)安德森癌癥中心、胸/頸部腫瘤學(xué)教授兼系主任John V. Heymach醫(yī)學(xué)博士表示："如今有太多可手術(shù)切除的NSCLC患者出現(xiàn)了復(fù)發(fā)和臨床預(yù)后不佳的情況。在術(shù)前和術(shù)后使用度伐利尤單抗將有可能成為改變這類患者疾病進(jìn)程的聯(lián)合療法，顯著提高治愈的可能性。"

阿斯利康全球執(zhí)行副總裁、腫瘤研發(fā)負(fù)責(zé)人Susan Galbraith表示："AEGEAN 研究結(jié)果表明，以度伐利尤單抗為基礎(chǔ)的術(shù)前新輔助及術(shù)后輔助治療方案改善了可切除肺癌的治療結(jié)局，進(jìn)一步證實(shí)了將肺癌診療前移到患者具有最大治愈可能的疾病早期階段的重要性。我們期待與全球監(jiān)管機(jī)構(gòu)討論這些數(shù)據(jù)，以期為患者提供這一重要的新治療選擇。"

研究結(jié)果總結(jié)：AEGEAN

a.  通過Miettinen和Nurminen分層法得出置信區(qū)間
b.  中期分析（402 患者，數(shù)據(jù)截止至2022 年 1 月 14 日）取得了統(tǒng)計(jì)顯著性，未做失效性分析?；?nbsp;Cochran-Mantel-Haenszel 檢驗(yàn)，具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的 p 值。
c.  使用Kaplan-Meier法計(jì)算
d.  使用Cox比例風(fēng)險(xiǎn)模型計(jì)算
e.  分層對(duì)數(shù)秩檢驗(yàn)

度伐利尤單抗作為新輔助和輔助治療的耐受性良好，且未觀察到新的安全性事件。此外，在新輔助化療中加入度伐利尤單抗與該組合的已知既往安全性特征一致，與單純新輔助化療組相比，并未損害患者可手術(shù)的能力。77.6%以度伐利尤單抗為基礎(chǔ)的術(shù)前新輔助及術(shù)后輔助治療方案的患者完成了手術(shù)，而76.7%單純化療的患者完成了手術(shù)。42.3%以度伐利尤單抗為基礎(chǔ)的術(shù)前新輔助及術(shù)后輔助治療方案的患者發(fā)生了3/4級(jí)任何原因不良事件，43.4%單純化療的患者發(fā)生了3/4級(jí)任何原因不良事件。

關(guān)于肺癌

每年，全球約有 220 萬人被診斷出患有肺癌¹。 無論男性還是女性，肺癌均是癌癥死亡的主要原因，約占所有癌癥相關(guān)死亡的五分之一¹。 肺癌大致分為 NSCLC 和 SCLC，其中 80-85% 被歸類為 NSCLC6。肺癌大致分為 NSCLC 和 SCLC，其中 80-85% 被歸類為 NSCLC^2,3。

大部分 NSCLC 患者在確診時(shí)已是晚期，而大約25-30%的患者被確診得足夠早，有機(jī)會(huì)接受手術(shù)治療^4,5。早期肺癌的診斷通常只在影像學(xué)上發(fā)現(xiàn)與疾病無關(guān)的腫瘤時(shí)才會(huì)進(jìn)行^6,7。

對(duì)于腫瘤可切除的患者，即便接受了完全腫瘤切除手術(shù)和輔助化療，大部分患者最終仍會(huì)復(fù)發(fā)⁴。只有約56%-65% 的II期患者能存活五年⁸。而對(duì)于IIIA期患者，這一比例降低至41％； IIIB期患者，這一比例繼續(xù)降低至24％，反應(yīng)了臨床上仍存在著巨大的未被滿足的醫(yī)學(xué)需求⁸。

關(guān)于AEGEAN研究

AEGEAN是一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、全球多中心、安慰劑對(duì)照的III 期臨床研究，評(píng)估度伐利尤單抗作為可切除的IIA-IIIB 期(AJCC癌癥分期第八版)、無論P(yáng)D-L1表達(dá)水平如何的NSCLC患者的圍手術(shù)期治療方案。圍手術(shù)期治療包括術(shù)前及術(shù)后的治療，也稱為新輔助/輔助治療。在該研究中，802名患者被隨機(jī)分配到兩組，接受術(shù)前每三周 1500 毫克固定劑量的度伐利尤單抗聯(lián)合化療或安慰劑聯(lián)合化療治療，持續(xù)四個(gè)周期，然后術(shù)后每4周一次接受度伐利尤單抗或安慰劑治療（最多12個(gè)周期）。已知EGFR陽性或ALK重排患者不在主要療效分析之內(nèi)。

在AEGEAN研究中，主要終點(diǎn)是pCR，即新輔助治療后切除樣本中沒有存活腫瘤（包括淋巴結(jié)中），以及EFS，即從隨機(jī)化到腫瘤復(fù)發(fā)或進(jìn)展的時(shí)間，進(jìn)展不包括手術(shù)、死亡。關(guān)鍵次要終點(diǎn)為主要病理緩解，定義為新輔助治療后切除的原發(fā)腫瘤中殘留的存活腫瘤小于或等于 10%、DFS、OS、安全性和生活質(zhì)量。最終的病理學(xué)緩解分析是在所有患者都有機(jī)會(huì)按照研究方案進(jìn)行手術(shù)和病理學(xué)評(píng)估后進(jìn)行的。該研究納入了包含美國、加拿大、歐洲、南美和亞洲等超過25個(gè)國家的264個(gè)中心的患者。

關(guān)于度伐利尤單抗

度伐利尤單抗是一個(gè)人源化的PD-L1單克隆抗體，能夠阻斷PD-L1跟PD-1和CD80的結(jié)合，從而阻斷腫瘤免疫逃逸并解除對(duì)免疫反應(yīng)的抑制。

基于III期臨床研究PACIFIC，度伐利尤單抗獲批用于同步放化療后未出現(xiàn)疾病進(jìn)展的III期不可切除的非小細(xì)胞肺癌患者，以治愈為目的，該療法被作為全球標(biāo)準(zhǔn)治療。

基于III期臨床研究 CASPIAN 的數(shù)據(jù)，度伐利尤單抗還在美國、歐盟、日本、中國和其它多個(gè)國家獲批用于治療廣泛期小細(xì)胞肺癌（ES-SCLC）。在2021年的一項(xiàng)探索性分析中，CASPIAN 研究的最新結(jié)果顯示：相比接受單純化療，度伐利尤單抗聯(lián)合化療3倍提升廣泛期小細(xì)胞肺癌患者3年生存率。在美國、歐盟和日本，基于III期臨床研究POSEIDON，度伐利尤單抗還被批準(zhǔn)與短療程Tremelimumab及化療聯(lián)合用于轉(zhuǎn)移性NSCLC。

除了在肺癌領(lǐng)域的適應(yīng)癥，度伐利尤單抗在美國、歐盟、日本和其他幾個(gè)國家，還被批準(zhǔn)聯(lián)合化療治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性膽道癌（BTC）；在美國、歐盟和日本，被批準(zhǔn)聯(lián)合tremelimumab用于治療不可切的肝癌患者；在多個(gè)國家也被批準(zhǔn)用于治療經(jīng)治的晚期膀胱癌患者。

自2017年5月首次獲批至今，已有超過15萬名患者接受了度伐利尤單抗的治療。

阿斯利康在肺癌早期階段，正在開展度伐利尤單抗的多項(xiàng)注冊(cè)研究試驗(yàn)，包括可切除的NSCLC（輔助BR.31）、不可切除的NSCLC(PACIFIC-2、4、5、8和9)以及局限期小細(xì)胞肺癌（ADRIATIC）。

作為整體研發(fā)計(jì)劃的一部分，度伐利尤單抗正以單藥或者聯(lián)合其它抗腫瘤藥物的形式，探索在小細(xì)胞肺癌、非小細(xì)胞肺癌、膀胱癌、多種消化道 (GI) 腫瘤、卵巢癌、子宮內(nèi)膜癌和其它實(shí)體腫瘤方向的治療。

關(guān)于阿斯利康在肺癌領(lǐng)域的研究

阿斯利康正在努力通過早期疾病的檢測(cè)和治療使肺癌患者更接近治愈，并不斷推進(jìn)科學(xué)邊界，以改善耐藥性和晚期肺癌的預(yù)后。公司旨在通過定義新的治療目標(biāo)及研究創(chuàng)新的療法，將藥物帶給能最大受益的患者。

公司全面的產(chǎn)品組合覆蓋領(lǐng)先的肺癌藥物和新一代創(chuàng)新藥，它們包括泰瑞沙（通用名：奧希替尼）和易瑞沙（通用名：吉非替尼）；英飛凡（通用名：度伐利尤單抗）和tremelimumab；與第一三共合作開發(fā)的優(yōu)赫得（通用名：trastuzumab deruxtecan）和datopotamab deruxtecan；與和黃醫(yī)藥合作開發(fā)的沃瑞沙（通用名：賽沃替尼）；以及橫跨各種作用機(jī)制的新藥及其組合的產(chǎn)品管線。

阿斯利康是全球Lung Ambition Alliance的創(chuàng)始成員，該聯(lián)盟致力于加速創(chuàng)新并為肺癌患者帶來治療及治療以外有意義的改善。

關(guān)于阿斯利康的腫瘤免疫治療（IO）研究

阿斯利康是將免疫療法概念引入存在高度未滿足的醫(yī)療需求的專門臨床領(lǐng)域的先驅(qū)。公司擁有全面和多樣化的 IO 產(chǎn)品組合和管線，以免疫療法為基礎(chǔ)，旨在克服抗腫瘤免疫逃逸，并刺激人體免疫系統(tǒng)攻擊腫瘤。

阿斯利康旨在通過度伐利尤單抗單藥治療以及與tremelimumab或其它創(chuàng)新免疫療法和機(jī)制聯(lián)合用藥的方式重構(gòu)癌癥治療，幫助患者改變治療結(jié)局。公司也正在探索如雙特異性抗體等下一代免疫療法，利用免疫的不同特質(zhì)來靶向癌癥治療。

阿斯利康正在大膽地追求創(chuàng)新的臨床策略，將基于IO的療法引入各種類型的腫瘤治療中，以期帶來長(zhǎng)期生存獲益。憑借豐富的臨床研究項(xiàng)目，公司還倡導(dǎo)疾病早期使用免疫治療，因?yàn)樵谶@個(gè)階段有極大的潛力達(dá)到治愈。

關(guān)于阿斯利康腫瘤領(lǐng)域的研究

阿斯利康正引領(lǐng)著腫瘤領(lǐng)域的一場(chǎng)革命，致力提供多元化的腫瘤治療方案，以科學(xué)探索腫瘤領(lǐng)域的復(fù)雜性，發(fā)現(xiàn)、研發(fā)并向患者提供改變生命的藥物。

阿斯利康的腫瘤業(yè)務(wù)專注于最具挑戰(zhàn)性的腫瘤疾病，通過持續(xù)不斷的創(chuàng)新，阿斯利康已經(jīng)建立了領(lǐng)先全行業(yè)的多元化產(chǎn)品組合和管線，持續(xù)推動(dòng)醫(yī)療實(shí)踐變革，改善患者體驗(yàn)。

阿斯利康以期重新定義癌癥治療并在未來攻克癌癥。

聲明：英飛凡（度伐利尤單抗）在中國大陸獲批的適應(yīng)癥為：不可切除的III期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)和廣泛期小細(xì)胞肺癌(ES-SCLC)。這些研究中的藥品/適應(yīng)癥尚未在中國獲批，阿斯利康不推薦任何未被批準(zhǔn)的藥物使用。