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諾誠(chéng)健華宣布奧布替尼成為中國(guó)首個(gè)且唯一獲批針對(duì)邊緣區(qū)淋巴瘤的BTK抑制劑

2023-04-20 10:53 5435

北京2023年4月20日 /美通社/ -- 生物醫(yī)藥高科技公司諾誠(chéng)健華(上交所代碼:688428;香港聯(lián)交所代碼:09969)今天宣布,公司自主研發(fā)的新型BTK(布魯頓酪氨酸激酶)抑制劑奧布替尼(產(chǎn)品名:宜諾凱®)獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn),用于治療復(fù)發(fā)/難治性邊緣區(qū)淋巴瘤(MZL)患者。奧布替尼由此成為中國(guó)首個(gè)且唯一獲批針對(duì)MZL適應(yīng)癥的BTK抑制劑,也是奧布替尼在中國(guó)獲批的第三個(gè)適應(yīng)癥。

北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院朱軍教授說:"邊緣區(qū)淋巴瘤在復(fù)發(fā)/難治性階段被認(rèn)為無(wú)法治愈,且治療選擇有限。奧布替尼在治療中國(guó)復(fù)發(fā)/難治性 MZL患者中表現(xiàn)出高緩解率和持久的疾病緩解,并且耐受性良好,證明奧布替尼可以為復(fù)發(fā)/難治性 MZL患者提供一種有效的治療方案。"

諾誠(chéng)健華聯(lián)合創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)兼CEO崔霽松博士說:"邊緣區(qū)淋巴瘤是我國(guó)發(fā)病率較高的淋巴瘤。非常感謝所有參與此項(xiàng)研究的專家和患者,以及我們合作伙伴的大力支持和員工的不懈努力,奧布替尼第三項(xiàng)適應(yīng)癥獲批上市,填補(bǔ)了國(guó)內(nèi)空白,期待惠及更多淋巴瘤患者。"

邊緣區(qū)淋巴瘤(MZL)是一類惰性B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤(NHL),是我國(guó)第二常見的淋巴瘤,約占所有淋巴瘤的8.3%,主要影響中老年人群,年發(fā)病率在全球范圍內(nèi)呈上升趨勢(shì)。經(jīng)過一線治療后,疾病進(jìn)展/復(fù)發(fā)的MZL患者仍缺乏有效的治療手段。

BTK作為MZL治療的關(guān)鍵靶點(diǎn)引起了廣泛關(guān)注,目前在中國(guó)僅有奧布替尼獲批MZL適應(yīng)癥。奧布替尼靶點(diǎn)選擇性高,安全性好,此前已在中國(guó)獲批用于治療復(fù)發(fā)/難治性慢性淋巴細(xì)胞白血病/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤(CLL/SLL)和復(fù)發(fā)/難治性套細(xì)胞淋巴瘤(MCL)。

關(guān)于奧布替尼

奧布替尼是諾誠(chéng)健華研發(fā)的1類新藥,是具高度選擇性的新型BTK抑制劑,旨在用于治療血液腫瘤及自身免疫性疾病。

奧布替尼于2020年12月25日在中國(guó)附條件獲批用于治療復(fù)發(fā)/難治性慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤(SLL)、以及復(fù)發(fā)/難治性套細(xì)胞淋巴瘤(MCL) 兩項(xiàng)適應(yīng)癥。2021年底,奧布替尼被納入國(guó)家醫(yī)保以惠及更多患者。2022年11月22日,奧布替尼在新加坡獲批用于治療復(fù)發(fā)/難治性套細(xì)胞淋巴瘤患者。2023年4月,奧布替尼在中國(guó)獲批用于治療復(fù)發(fā)/難治性邊緣區(qū)淋巴瘤(MZL)患者。

除此之外,正在中國(guó)和美國(guó)開展以?shī)W布替尼作為單獨(dú)用藥或聯(lián)合用藥的多中心、多適應(yīng)癥臨床試驗(yàn),如一線治療彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤(DLBCL) MCD 亞型等適應(yīng)癥。

奧布替尼獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)授予突破性療法認(rèn)定(Breakthrough Therapy Designation),用于治療復(fù)發(fā)/難治性套細(xì)胞淋巴瘤(R/R MCL),目前已完成患者入組。

奧布替尼治療多發(fā)性硬化(MS)的全球II期臨床研究,以及在中國(guó)治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)、原發(fā)免疫性血小板減少癥(ITP)II期研究都已獲得概念驗(yàn)證(PoC),奧布替尼治療視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病(NMOSD)的臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行中。

關(guān)于諾誠(chéng)健華

諾誠(chéng)健華(上交所代碼:688428;香港聯(lián)交所代碼:09969)是一家商業(yè)化階段的生物醫(yī)藥高科技公司,專注于惡性腫瘤及自身免疫性疾病領(lǐng)域的一類新藥研制。公司現(xiàn)有多個(gè)新藥產(chǎn)品處于商業(yè)化、臨床及臨床前研發(fā)階段。公司在北京、南京、上海、廣州、香港以及美國(guó)設(shè)有分支機(jī)構(gòu)。

前瞻性聲明

本新聞稿含有一些前瞻性聲明的披露。除對(duì)事實(shí)的陳述以外,所有其他聲明可被看作是前瞻性聲明,即關(guān)于我們或者我們的管理部門打算、期望、計(jì)劃、相信或者預(yù)期將會(huì)或者可能會(huì)在未來(lái)發(fā)生的行為、事件或者發(fā)展所做出的聲明。此類聲明是我們的管理部門根據(jù)其經(jīng)驗(yàn)和對(duì)歷史趨勢(shì)、當(dāng)前條件、預(yù)期未來(lái)發(fā)展和其他相關(guān)因素的認(rèn)知,做出的假設(shè)與估計(jì)。該前瞻性聲明并不能保證未來(lái)的業(yè)績(jī),實(shí)際的結(jié)果,發(fā)展和業(yè)務(wù)決策可能與該前瞻性聲明的設(shè)想不符。我們的前瞻性聲明同樣受到大量的風(fēng)險(xiǎn)和不確定性因素的制約,這可能會(huì)影響我們的近期以及長(zhǎng)期的業(yè)績(jī)表現(xiàn)。

 

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