上海2023年5月18日 /美通社/ -- 科濟(jì)藥業(yè)(股票代碼:2171.HK),一家主要專注于治療血液惡性腫瘤和實(shí)體瘤的創(chuàng)新CAR-T細(xì)胞療法公司,宣布公司已啟動(dòng)CT041在美國(guó)的2期臨床試驗(yàn)的患者入組,用于治療既往接受過(guò)至少二線治療失敗的CLDN18.2表達(dá)陽(yáng)性的晚期胃癌/食管胃結(jié)合部腺癌(GC/GEJ)的患者。
科濟(jì)藥業(yè)首席醫(yī)學(xué)官Raffaele Baffa博士表示:"胃癌對(duì)人類健康的危害不容小覷,全球有超過(guò)一百萬(wàn)人罹患胃癌。盡管近年來(lái)疾病的治療手段有所進(jìn)步,但晚期胃癌患者的預(yù)后仍然不佳,亟需創(chuàng)新療法來(lái)滿足人們的臨床需求。CT041在先前的臨床試驗(yàn)中已顯示出了具有前景的臨床療效和可控的安全性。我們相信,CT041有潛力為晚期胃癌患者提供有效的治療選擇。同時(shí),我們也要感謝患者、研究者和科濟(jì)藥業(yè)全體員工,感謝他們持續(xù)推動(dòng)腫瘤免疫治療領(lǐng)域的發(fā)展。我們期待與大家分享未來(lái)的臨床開(kāi)發(fā)進(jìn)展,并將繼續(xù)努力,開(kāi)發(fā)創(chuàng)新CAR-T細(xì)胞療法以造?;颊摺?quot;
關(guān)于CT041
CT041是一種潛在全球同類首創(chuàng)的、靶向CLDN18.2蛋白質(zhì)的自體CAR-T細(xì)胞候選產(chǎn)品,用于治療CLDN18.2陽(yáng)性實(shí)體瘤,主要治療胃癌/食管胃結(jié)合部腺癌及胰腺癌??茲?jì)藥業(yè)正在進(jìn)行的試驗(yàn)包括在中國(guó)開(kāi)展的研究者發(fā)起的試驗(yàn)(NCT03874897)、一項(xiàng)針對(duì)晚期胃癌/食管胃結(jié)合部腺癌和胰腺癌的I b 期和針對(duì)晚期胃癌/食管胃結(jié)合部腺癌的確證性II期臨床試驗(yàn)(CT041-ST-01,NCT04581473),以及在北美啟動(dòng)了一項(xiàng)針對(duì)晚期胃癌或胰腺癌的1b/2期臨床試驗(yàn)(CT041-ST-02,NCT04404595)。2022年1月,CT041被美國(guó)FDA授予"再生醫(yī)學(xué)先進(jìn)療法"(RMAT)認(rèn)定用于治療CLDN18.2陽(yáng)性的晚期胃癌/食管胃結(jié)合部腺癌。2021年11月,CT041被EMA授予優(yōu)先藥品(PRIME)資格治療晚期胃癌。2020年和2021年,CT041分別被美國(guó)FDA授予"孤兒藥"認(rèn)定用于治療胃癌/食管胃結(jié)合部腺癌和歐洲藥品管理局(EMA)授予"孤兒藥產(chǎn)品"認(rèn)定用于治療晚期胃癌。
關(guān)于科濟(jì)藥業(yè)
科濟(jì)藥業(yè)是一家在中國(guó)及美國(guó)擁有業(yè)務(wù)的生物制藥公司,主要專注于治療血液惡性腫瘤和實(shí)體瘤的創(chuàng)新CAR-T細(xì)胞療法。本公司建立了一個(gè)綜合細(xì)胞治療平臺(tái),其內(nèi)部能力涵蓋靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)、抗體開(kāi)發(fā)、臨床試驗(yàn)和商業(yè)規(guī)模生產(chǎn)。科濟(jì)藥業(yè)通過(guò)自主研發(fā)新技術(shù)以及擁有全球權(quán)益的產(chǎn)品管線,以解決CAR-T細(xì)胞療法的重大挑戰(zhàn),比如提高安全性,提高治療實(shí)體瘤的療效和降低治療成本。我們的使命是成為能為全球癌癥患者帶來(lái)創(chuàng)新和差異化的細(xì)胞療法并使癌癥可治愈的全球生物制藥的領(lǐng)導(dǎo)者。
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