北京2023年8月30日 /美通社/ -- 百奧賽圖（北京）醫(yī)藥科技股份有限公司（“百奧賽圖” ，股票代碼02315.HK）的全資子公司祐和醫(yī)藥科技（北京）有限公司（“祐和醫(yī)藥”）今日宣布，該公司已與美國專注于開發(fā)SYNC-T?的臨床階段生物制藥公司Syncromune簽訂技術(shù)轉(zhuǎn)移協(xié)議，用于特定化合物的開發(fā)和臨床供應(yīng)。SYNC-T?是一種旨在原位同步新抗原T細(xì)胞培養(yǎng)馴化和免疫激活的平臺技術(shù)。
該協(xié)議是對2022年已達(dá)成的授權(quán)協(xié)議的擴充，當(dāng)時百奧賽圖/祐和醫(yī)藥向Syncromune授予YH002（抗OX40單抗）及其它活性成分的全球權(quán)益，用于獨家開發(fā)和商業(yè)化基于SYNC-T?技術(shù)的瘤內(nèi)免疫療法。根據(jù)此次新簽訂的合約，Syncromune行使選擇權(quán)后，祐和醫(yī)藥將轉(zhuǎn)移給Syncromune生產(chǎn)YH002及其他臨床階段抗體的技術(shù)。目前正在評估YH002及其它臨床階段抗體用于基于SYNC-T?的瘤內(nèi)免疫療法。根據(jù)此次新簽訂的合約，Syncromune將支付祐和醫(yī)藥首付款，Syncromune行使選擇權(quán)后祐和醫(yī)藥有權(quán)獲得里程碑付款。
目前，Syncromune的處于研究階段的SYNC-T?療法正在臨床1期研究者發(fā)起的研究中使用，并已取得初步的臨床數(shù)據(jù)，支持對候選藥物的繼續(xù)開發(fā)。
百奧賽圖董事長兼CEO沈月雷博士表示：“我們很高興擴大迄今為止與Syncromune富有成效的合作。隨著我們不斷發(fā)現(xiàn)新的可用于開發(fā)成腫瘤疫苗及其他成藥形式的治療性抗體，我們期待去建立更多的戰(zhàn)略合作，以推進免疫治療領(lǐng)域的發(fā)展。”
Syncromune董事長兼CEO Eamonn Hobbs表示：“我們非常興奮，基于初步的臨床1期數(shù)據(jù)，SYNC-T已經(jīng)展示出初步的抗腫瘤活性。我們相信，這項技術(shù)轉(zhuǎn)移協(xié)議可能有助于加快我們向FDA提交IND申請。我們樂觀的認(rèn)為，我們專有的研究中的SYNC-T療法有使癌癥患者獲益的潛力。”
關(guān)于YH002
YH002是重組人源化抗OX40的IgG1單克隆抗體。該抗體的特異性、安全性及抗腫瘤活性正在通過全面的臨床研究進行評估。一個人體首次（FIH）、多中心、開放標(biāo)簽、1期劑量爬坡研究正在澳大利亞進行，旨在評估YH002在成人晚期轉(zhuǎn)移性實體瘤受試者中的安全性、耐受性及藥代動力學(xué)，并確定MTD/RP2D。
關(guān)于SYNC-T?
Syncromune®正在開發(fā)SYNC-T?，一個具有顛覆性的個體化原位技術(shù)平臺，用于教育T細(xì)胞并激活免疫系統(tǒng)以治療先前無法治療的轉(zhuǎn)移性實體瘤。SYNC-T利用腫瘤激活和靶向遞送的方法組合，使得腫瘤抗原釋放與免疫細(xì)胞的功能激活時空同步。為了實現(xiàn)腫瘤激活，部分靶腫瘤被裂解以產(chǎn)生具有免疫原性的細(xì)胞死亡并釋放DAMPs和腫瘤抗原，通過創(chuàng)建原位疫苗的方式改變腫瘤微環(huán)境。該平臺的第二個組成部分，靶向遞送，涉及向瘤內(nèi)裂解部分注射專有的固定劑量的4種活性成分組合，用于活化免疫系統(tǒng)并對抗免疫抑制，最終使得病人特異的T細(xì)胞成熟?？拱┨禺愋訲細(xì)胞的擴增可以使得免疫系統(tǒng)識別并清除治療中及全身轉(zhuǎn)移的腫瘤。
關(guān)于祐和醫(yī)藥
作為百奧賽圖的全資子公司，祐和醫(yī)藥承擔(dān)著為百奧賽圖研發(fā)管線進行臨床開發(fā)的使命。依托強大的臨床開發(fā)團隊及其豐富的臨床開發(fā)經(jīng)驗，祐和醫(yī)藥聚焦于腫瘤和非腫瘤的抗體藥物治療。公司已構(gòu)建起針對十多個靶點的強大研發(fā)管線?，F(xiàn)階段1個產(chǎn)品已啟動國際多中心（MRCT）II期臨床研究，3個產(chǎn)品在臨床I期，1個產(chǎn)品獲得IND批件。詳情請訪問：www.eucure.com。
關(guān)于百奧賽圖
百奧賽圖（股票代碼：02315.HK）是一家創(chuàng)新技術(shù)驅(qū)動新藥研發(fā)的國際性生物技術(shù)公司，致力于成為全球新藥發(fā)源地，以專注技術(shù)創(chuàng)新、持續(xù)新藥產(chǎn)出、守護人類健康為使命?；诎賷W賽圖自主研發(fā)并擁有完全獨立知識產(chǎn)權(quán)的全人抗體RenMice®平臺（RenMab®、RenLite®和RenNano®小鼠），將單抗、雙抗和納米抗體開發(fā)技術(shù)平臺、動物體內(nèi)藥效篩選平臺、強大的臨床開發(fā)能力有機整合在一起，形成了獨具特色、涵蓋藥物研發(fā)全流程的新藥研發(fā)能力。百奧賽圖正在對1000多個潛在可成藥的靶點進行規(guī)模化藥物開發(fā)（“千鼠萬抗TM”計劃），截至2023年6月30日，百奧賽圖已簽署了50項藥物合作開發(fā)/授權(quán)/轉(zhuǎn)讓協(xié)議并與包括多家MNC在內(nèi)的企業(yè)達(dá)成了42個靶點項目RenMice®平臺授權(quán)開發(fā)合作。 同時百奧賽圖建立了由10項在研藥物組成的核心管線，并且我們已就其中多項臨床資產(chǎn)與外部合作方建立了項目合作關(guān)系。未來，百奧賽圖將繼續(xù)攜手全球合作伙伴，持續(xù)產(chǎn)出眾多抗體藥物，更好地惠及患者。百奧賽圖總部位于北京，在中國（江蘇海門、上海）、美國（波士頓、舊金山）及德國海德堡等地設(shè)有分支機構(gòu)。欲了解更多信息，請訪問官網(wǎng)https://www.biocytogen.com.cn/。
關(guān)于Syncromune
Syncromune是一家私人控股的臨床階段生物制藥公司，致力于開發(fā)針對實體瘤的原位藥物技術(shù)平臺，旨在實現(xiàn)像CAR-T在血液瘤中的療效。公司正在開發(fā)一個新的技術(shù)平臺SYNC-T?，該平臺利用組合型藥物/器械，旨在實現(xiàn)個體化T細(xì)胞成熟并使免疫系統(tǒng)可以識別并攻擊全身的癌癥。前兩個候選藥物，SV-101和SV-102正處于臨床1期研究中。Syncromune總部位于美國佛羅里達(dá)州羅德岱堡。欲了解更多信息，請訪問www.syncromune.com。
百奧賽圖聯(lián)系人
藥物資產(chǎn)與技術(shù)平臺：BD-Licensing@biocytogen.com
媒體：pr@bbctg.com.cn
Syncromune聯(lián)系人
Danielle Hobbs
EVP, Investor Relations & Corporate Communications
dhobbs@syncromune.com
