北京2023年10月16日 /美通社/ -- 百奧賽圖（北京）醫(yī)藥科技股份有限公司（"百奧賽圖"，股票代碼02315.HK）全資子公司祐和醫(yī)藥科技（北京）有限公司（"祐和醫(yī)藥"）今日宣布，公司將出席于2023年10月20-24日在西班牙馬德里召開的2023年歐洲腫瘤醫(yī)學學會（ESMO）年會。百奧賽圖/祐和醫(yī)藥自主研發(fā)的YH003（CD40單抗）的I期臨床試驗已完成，本次將以海報的形式公布該試驗的完整數(shù)據(jù)。
海報標題：Phase I open-label, dose escalation and expansion study of YH003, an anti-CD40 agonist monoclonal antibody in combination with toripalimab in patients (pts) with advanced solid tumours.
第一作者：Dr. Ben Markman
臨床試驗號：NCT04481009
海報編號（FPN）：1041P
類別：Investigational immunotherapy
展出時間：2023年10月23日（周一）
臨床研究數(shù)據(jù)顯示，YH003單藥具有良好的藥代動力學特征；在與PD-1單抗toripalimab聯(lián)用時，YH003在晚期實體瘤患者中顯示出良好的耐受性和令人鼓舞的抗腫瘤活性。
關(guān)于YH003
YH003是一款靶向CD40的人源化IgG2激動型抗體，通過特異性結(jié)合CD40受體，促進抗原提呈細胞的活化，正向調(diào)控抗腫瘤T細胞的效應活性。無論是單藥還是與PD-1單抗藥物聯(lián)合使用，YH003在百奧賽圖自主研發(fā)的CD40人源化小鼠腫瘤模型中均表現(xiàn)出強大的抗腫瘤效果，同時又沒有肝毒性等副作用。臨床前藥理學研究表明，YH003顯著增加了腫瘤浸潤細胞中的抗腫瘤T細胞的比例。目前，YH003正在開展II期國際多中心臨床試驗（MRCT），適應癥為不可切除/轉(zhuǎn)移性胰腺導管腺癌（PDAC）和不可切除/轉(zhuǎn)移性黑色素瘤。
關(guān)于祐和醫(yī)藥
作為百奧賽圖的全資子公司，祐和醫(yī)藥承擔著為百奧賽圖研發(fā)管線進行臨床開發(fā)的使命。依托強大的臨床開發(fā)團隊及其豐富的臨床開發(fā)經(jīng)驗，祐和醫(yī)藥聚焦于腫瘤和非腫瘤的抗體藥物治療。公司已構(gòu)建起針對十多個靶點的強大研發(fā)管線。現(xiàn)階段1個產(chǎn)品已啟動國際多中心（MRCT）II期臨床研究，3個產(chǎn)品在臨床I期，1個產(chǎn)品獲得IND批件。詳情請訪問：www.eucure.com。
關(guān)于百奧賽圖
百奧賽圖（股票代碼：02315.HK）是一家創(chuàng)新技術(shù)驅(qū)動新藥研發(fā)的國際性生物技術(shù)公司，致力于成為全球新藥發(fā)源地，以專注技術(shù)創(chuàng)新、持續(xù)新藥產(chǎn)出、守護人類健康為使命?；诎賷W賽圖自主研發(fā)并擁有完全獨立知識產(chǎn)權(quán)的全人抗體RenMice®平臺（RenMab®、RenLite®和RenNano®小鼠），將單抗、雙抗和納米抗體開發(fā)技術(shù)平臺、動物體內(nèi)藥效篩選平臺、強大的臨床開發(fā)能力有機整合在一起，形成了獨具特色、涵蓋藥物研發(fā)全流程的新藥研發(fā)能力。百奧賽圖正在對1000多個潛在可成藥的靶點進行規(guī)?；幬镩_發(fā)（"千鼠萬抗TM"計劃），截至2023年6月30日，百奧賽圖已簽署了50項藥物合作開發(fā)/授權(quán)/轉(zhuǎn)讓協(xié)議并與包括多家MNC在內(nèi)的企業(yè)達成了42個靶點項目RenMice®平臺授權(quán)開發(fā)合作。 同時百奧賽圖建立了由10項在研藥物組成的核心管線，并且我們已就其中多項臨床資產(chǎn)與外部合作方建立了項目合作關(guān)系。未來，百奧賽圖將繼續(xù)攜手全球合作伙伴，持續(xù)產(chǎn)出眾多抗體藥物，更好地惠及患者。百奧賽圖總部位于北京，在中國（江蘇海門、上海）、美國（波士頓、舊金山）及德國海德堡等地設(shè)有分支機構(gòu)。欲了解更多信息，請訪問官網(wǎng)https://www.biocytogen.com.cn/。
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