數據將展示ADG126的作用機制及與帕博利珠單抗聯(lián)用連續(xù)給藥的劑量優(yōu)化，10mg/kg每3周一次的方案目前正在微衛(wèi)星穩(wěn)定型晚期結直腸癌中進行隊列擴展研究
中國蘇州和美國圣地亞哥2023年10月13日 /美通社/ -- 天演藥業(yè)（以下簡稱"公司"或"天演"）（納斯達克股票代碼：ADAG）是一家平臺驅動的臨床階段生物制藥公司，致力于發(fā)現并開發(fā)以原創(chuàng)抗體為基石的新型療法。公司將于2023年11月1日至5日在美國圣地亞哥召開的第38屆美國癌癥免疫治療學會（SITC）年會上進行海報展示。
海報詳細信息如下：
海報標題：定量系統(tǒng)藥理學（Quantitative Systems Pharmacology, QSP）模型指導下的ADG126（精準掩蔽型抗CTLA-4安全抗體SAFEbody®）聯(lián)合抗PD-1抗體治療的劑量優(yōu)化，治療指數對比伊匹單抗（Ipilimumab）顯著提升
展示日期：11月3日星期五
展示時間：美東時間上午9:00至晚上7:00
（現場接待時間：美東時間下午5:10至晚上6:40）
展示地點：圣地亞哥會展中心，展覽館A廳及B1廳
摘要編號：847
關于天演藥業(yè)
天演藥業(yè)（納斯達克股票代碼：ADAG）是平臺驅動并擁有自主平臺產出的臨床產品開發(fā)階段的生物制藥公司，公司致力于發(fā)現并開發(fā)以原創(chuàng)抗體為基石的新型癌癥免疫療法。借力于計算生物學與人工智能，憑借其全球首創(chuàng)的三體平臺技術（新表位抗體NEObody?，安全抗體SAFEbody®及強力抗體POWERbody?），天演藥業(yè)已建立起聚焦于新型腫瘤免疫療法的獨特原創(chuàng)的抗體產品線，以解決尚未滿足的臨床需求。天演已和多個全球知名合作伙伴達成了戰(zhàn)略合作關系，并以其多種原創(chuàng)前沿科技為合作伙伴的新藥研發(fā)賦能。
如需了解更多信息，請訪問：https://investor.adagene.com 。并關注天演藥業(yè)微信、領英及推特官方帳號。
SAFEbody®為天演在美國、中國、澳大利亞、日本、新加坡和歐盟的注冊商標。
安全港聲明
本新聞稿包含前瞻性陳述，包括關于ADG126臨床數據對患者潛在意義的陳述，以及天演藥業(yè)對其候選產品的臨床前活動、臨床開發(fā)、監(jiān)管里程碑和商業(yè)化的推進和預期。由于各種重要因素，實際結果可能與前瞻性陳述中所示的結果存在重大差異，包括但不限于天演藥業(yè)證明其候選藥物的安全性和有效性的能力；其候選藥物的臨床結果，可能不支持進一步開發(fā)或監(jiān)管批準；相關監(jiān)管機構就天演藥業(yè)候選藥物的監(jiān)管批準做出決定的內容和時間；如果獲得批準，天演藥業(yè)為其候選藥物取得商業(yè)成功的能力；天演藥業(yè)為其技術和藥物獲得和維持知識產權保護的能力；天演藥業(yè)依賴第三方進行藥物開發(fā)、制造和其他服務；天演藥業(yè)有限的經營歷史以及天演藥業(yè)獲得額外資金用于運營以及完成其候選藥物的開發(fā)和商業(yè)化的能力；天演藥業(yè)在其現有戰(zhàn)略伙伴關系或合作之外簽訂額外合作協(xié)議的能力；COVID-19對天演藥業(yè)臨床開發(fā)、商業(yè)化和其他運營的影響，以及在天演藥業(yè)提交給美國證券交易委員會的文件"風險因素"部分更充分討論的那些風險。所有前瞻性陳述均基于天演藥業(yè)當前可獲得的信息，除非法律可能要求，天演藥業(yè)不承擔因新信息、未來事件或其他原因而公開更新或修改任何前瞻性陳述的義務。
