微衛(wèi)星穩(wěn)定型結(jié)直腸癌（MSS CRC）劑量擴(kuò)展隊(duì)列驗(yàn)證了更高劑量、更高頻率的多次重復(fù)給藥方案，ADG126 10 mg/kg每3周一次的方案觀察到臨床獲益及多例確認(rèn)的腫瘤緩解
ADG126 10 mg/kg劑量下的初步無進(jìn)展生存分析顯示，針對(duì)無肝和腹膜轉(zhuǎn)移結(jié)直腸癌患者，其中位無進(jìn)展生存期（PFS）高達(dá)7個(gè)月，凸顯其同類最佳特質(zhì)
10mg/kg每3周一次的方案下更多患者數(shù)據(jù)預(yù)計(jì)將在2024年陸續(xù)公布
中國(guó)蘇州和美國(guó)圣地亞哥2024年1月17日 /美通社/ -- 天演藥業(yè)（以下簡(jiǎn)稱"公司"或"天演"）（納斯達(dá)克股票代碼：ADAG）是一家平臺(tái)驅(qū)動(dòng)的臨床階段生物制藥公司，致力于發(fā)現(xiàn)并開發(fā)以原創(chuàng)抗體為基石的新型療法。今天，公司公布了其在美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（American Society of Clinical Oncology, ASCO）于2024 年1 月 18 日至 20 日在舊金山舉辦的胃腸道（GI）癌癥研討會(huì)上的報(bào)告數(shù)據(jù)。
希望之城（City of Hope Comprehensive Cancer Center）腫瘤內(nèi)科與治療研究系副教授Daneng Li醫(yī)學(xué)博士表示："抗 CTLA-4安全抗體ADG126顯著提升的治療指數(shù)使我們能夠使用比現(xiàn)有CTLA-4療法更高劑量和更高頻率的重復(fù)給藥方案。現(xiàn)有的數(shù)據(jù)支持進(jìn)一步評(píng)估ADG126與帕博利珠單抗聯(lián)用在微衛(wèi)星穩(wěn)定型結(jié)直腸癌患者中的療效，包括那些最初未檢測(cè)到肝臟病灶的肝轉(zhuǎn)移患者。同時(shí)，我們也相信一款更安全和強(qiáng)效的CTLA-4療法將在多種其他腫瘤中發(fā)揮巨大潛力。"
海報(bào)展示重點(diǎn)包括：（數(shù)據(jù)截止至2023年11月30日）
o 觀察到有限的劑量依賴性毒性。
o 3級(jí)治療相關(guān)不良事件（TRAE）的發(fā)生率為10.8%（5/46），無4級(jí)或5級(jí)治療相關(guān)不良事件，停藥率為6.5%（3/46）。
o 在9例同時(shí)無腹膜和肝轉(zhuǎn)移的患者中觀察到2例確認(rèn)的部分緩解，使該亞群的總體緩解率達(dá)到22%。
o 在這9例患者中，另外7例患者病情穩(wěn)定（SD），總體疾病控制率高達(dá)100%（2例部分緩解和7例病情穩(wěn)定）。
o 基于觀察到的緩解率數(shù)據(jù)，該劑量水平下的擴(kuò)展隊(duì)列已進(jìn)入Simon兩階段臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)的第二階段，該研究目前正在進(jìn)行中，預(yù)計(jì)數(shù)據(jù)將在2024年陸續(xù)發(fā)布。
針對(duì)以上試驗(yàn)數(shù)據(jù)，美國(guó)內(nèi)科醫(yī)師協(xié)會(huì)會(huì)員（FACP）、南加州大學(xué)諾里斯綜合癌癥中心（USC Norris Comprehensive Cancer Center ，NCCC）臨床研究副主任兼轉(zhuǎn)化科學(xué)項(xiàng)目聯(lián)合負(fù)責(zé)人Heinz Josef-Lenz醫(yī)學(xué)博士表示："我認(rèn)為，CTLA-4是針對(duì)微衛(wèi)星穩(wěn)定型結(jié)直腸癌之有效免疫療法的重要組成部分，然而，第一代CTLA-4療法的安全性問題限制了該療法的臨床應(yīng)用，而ADG126聯(lián)合帕博利珠單抗的臨床安全性及療效的同類最佳表現(xiàn)為微衛(wèi)星穩(wěn)定型結(jié)直腸癌患者帶來了絕佳機(jī)遇。"
美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)胃腸道癌癥研討會(huì)海報(bào)展示的詳細(xì)信息
依照美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)胃腸道癌癥研討會(huì)的禁止提前發(fā)布政策，本文數(shù)據(jù)將在今天與摘要同時(shí)發(fā)布。
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關(guān)于天演藥業(yè)
天演藥業(yè)（納斯達(dá)克股票代碼：ADAG）是平臺(tái)驅(qū)動(dòng)并擁有自主平臺(tái)產(chǎn)出的臨床產(chǎn)品開發(fā)階段的生物制藥公司，公司致力于發(fā)現(xiàn)并開發(fā)以原創(chuàng)抗體為基石的新型癌癥免疫療法。借力于計(jì)算生物學(xué)與人工智能，憑借其全球首創(chuàng)的三體平臺(tái)技術(shù)（新表位抗體NEObody?，安全抗體SAFEbody®及強(qiáng)力抗體POWERbody?），天演藥業(yè)已建立起聚焦于新型腫瘤免疫療法的獨(dú)特原創(chuàng)的抗體產(chǎn)品線，以解決尚未滿足的臨床需求。天演已和多個(gè)全球知名合作伙伴達(dá)成了戰(zhàn)略合作關(guān)系，并以其多種原創(chuàng)前沿科技為合作伙伴的新藥研發(fā)賦能。
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本新聞稿包含前瞻性陳述，包括關(guān)于ADG126之臨床數(shù)據(jù)對(duì)患者潛在意義的陳述，以及天演藥業(yè)對(duì)其候選產(chǎn)品的臨床前活動(dòng)、臨床開發(fā)、監(jiān)管里程碑和商業(yè)化的推進(jìn)和預(yù)期。由于各種重要因素，實(shí)際結(jié)果可能與前瞻性陳述中所示的結(jié)果存在重大差異，包括但不限于天演藥業(yè)證明其候選藥物的安全性和有效性的能力；其候選藥物的臨床結(jié)果，可能不支持進(jìn)一步開發(fā)或監(jiān)管批準(zhǔn)；相關(guān)監(jiān)管機(jī)構(gòu)就天演藥業(yè)候選藥物的監(jiān)管批準(zhǔn)做出決定的內(nèi)容和時(shí)間；如果獲得批準(zhǔn)，天演藥業(yè)為其候選藥物取得商業(yè)成功的能力；天演藥業(yè)為其技術(shù)和藥物獲得和維持知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)的能力；天演藥業(yè)依賴第三方進(jìn)行藥物開發(fā)、制造和其他服務(wù)；天演藥業(yè)有限的經(jīng)營(yíng)歷史以及天演藥業(yè)獲得額外資金用于運(yùn)營(yíng)以及完成其候選藥物的開發(fā)和商業(yè)化的能力；天演藥業(yè)在其現(xiàn)有戰(zhàn)略伙伴關(guān)系或合作之外簽訂額外合作協(xié)議的能力；COVID-19 對(duì)天演藥業(yè)臨床開發(fā)、商業(yè)化和其他運(yùn)營(yíng)的影響，以及在天演藥業(yè)提交給美國(guó)證券交易委員會(huì)的文件"風(fēng)險(xiǎn)因素"部分更充分討論的那些風(fēng)險(xiǎn)。所有前瞻性陳述均基于天演藥業(yè)當(dāng)前可獲得的信息，除非法律可能要求，天演藥業(yè)不承擔(dān)因新信息、未來事件或其他原因而公開更新或修改任何前瞻性陳述的義務(wù)。
