--所有 CIT 患者(受試者)在接受新一輪化療和單次 SCB-219M 給藥后 1 周,血小板計數(shù)維持大于 75 x 109/L,且療效持續(xù)至少 3 周--
--持久的療效和 PK 數(shù)據(jù)有望支持≥2 周的給藥間隔,這與目前在中國[1] 和全球范圍內(nèi)[2]每天給藥或每周給藥的標準治療相較更為便捷--
--三葉草生物計劃于 2024 年啟動針對 CIT 和 CTIT(腫瘤治療引起的血小板減少癥)患者的重復(fù)給藥臨床 Ⅰb 期試驗--
成都2023年12月29日 /美通社/ -- 處于商業(yè)化階段的全球生物制藥公司--三葉草生物制藥有限公司(以下簡稱"三葉草生物"; 香港聯(lián)交所股票代碼:02197)今天宣布,在一項評估一類新藥 SCB-219M 的Ⅰ期臨床試驗中獲得了積極的安全性、有效性和藥代動力學初步數(shù)據(jù),SCB-219M是通過CHO細胞生產(chǎn)的一種創(chuàng)新型包含血小板生成素受體激動劑 (TPO-RA) 模肽的雙特異性 Fc 融合蛋白靶向藥物,用于腫瘤患者化療引起的血小板減少癥 (CIT) 。
迄今為止,所有接受化療和皮下注射單次SCB-219M給藥的腫瘤患者(9 例),一周后均觀察到血小板計數(shù)可保持或恢復(fù)到大于 75 x 109/L(CIT警戒線),且療效至少持續(xù)三周,至本化療周期結(jié)束。相比之下,在參加該臨床試驗前,同批腫瘤患者在接受相同的化療后(但不含SCB-219M給藥),血小板計數(shù)在一到三周內(nèi)均降至小于75 x 109/L。據(jù)初步的觀察,SCB-219M持久的療效和藥代動力學特征可能支持≥2 周給藥的間隔;如研究結(jié)果進一步被驗證,SCB-219M就能配合化療療程實現(xiàn)同步給藥(一個化療周期通常為2-3周),這樣保證療效的同時給予腫瘤患者更大的便利。目前臨床數(shù)據(jù)顯示SCB-219M具有良好的安全性和耐受性,沒有觀察到任何嚴重不良事件 (SAEs) 和劑量限制性毒性 (DLT)。
四川大學華西醫(yī)院腫瘤中心副主任、SCB-219M Ⅰ期臨床試驗首席研究員王永生教授認為:"迄今為止SCB-219M 的 Ⅰ期臨床試驗結(jié)果令人鼓舞,我們期待對SCB-219M進行后續(xù)評估,對于接受抗腫瘤治療的患者來說,CIT 的高效臨床管理仍然是一個非常重要的臨床需求。"
"我們很高興地公布,SCB-219M Ⅰ期臨床試驗數(shù)據(jù)顯示出其快速而持久的療效及良好的安全性數(shù)據(jù)。" 三葉草生物董事長兼首席科學官、SCB-219M的發(fā)明人梁朋博士表示,"初步數(shù)據(jù)表明,與中國和全球目前治療CIT和CTIT的標準療法相比,SCB-219M具有潛在的差異化特征。中國目前治療CIT的標準生物療法需要每天注射給藥[1],而在全球目前治療CIT的標準生物療法需要每周注射給藥[2],相比之下,迄今為止觀察到SCB-219M的持久療效和藥代動力學特性使其潛在可支持≥2 周給藥間隔,讓配合化療療程實現(xiàn)同步給藥成為可能,給患者提供方便和保護。"
本項Ⅰ期臨床試驗是一項多中心、開放性、劑量爬坡和劑量擴增的研究,探索SCB-219M經(jīng)皮下注射在CIT患者中的安全性、耐受性、免疫原性、藥物動力學特征及有效性。參加本臨床試驗的研究中心包括四川大學華西醫(yī)院腫瘤中心,四川省人民醫(yī)院和成都市第六人民醫(yī)院。三葉草生物計劃于 2024 年啟動Ⅰb期臨床試驗,評估SCB-219M在CIT和CTIT患者中重復(fù)給藥的情況。
CIT是一種嚴重的、化療引起的并發(fā)癥,可廣泛出現(xiàn)于腫瘤患者中。在接受標準化療方案的患者中,CIT的發(fā)生率可超過50%[3],并會對治療結(jié)果產(chǎn)生嚴重不利影響,導致化療時間延遲或化療劑量減少,以及潛在的致命性出血事件。
1. TPIAO (3SBio; https://ypk.39.net/666055/manual). |
2. Nplate; romiplostim (https://doi.org/10.3324/haematol.2020.251900; https://doi.org/10.1200/JCO.18.01931). |
3. Ying Wu, Suresh Aravind, Gayatri Ranganathan, et al. Anemia and thrombocytopenia in patients undergoing chemotherapy for solid tumors: A descriptive study of a large outpatient oncology practice database, 2000– 2007[J]. Clinical Therapeutics, Volume 31, Part 2,2009, Pages 2416-2432 |
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