omniture

為生命,更添美好 | 信達(dá)生物綜合管線臨床數(shù)據(jù)最新解讀分享

2024-06-28 08:00 6393

美國舊金山和中國蘇州2024年6月28日 /美通社/ -- 近日,信達(dá)生物在2024年美國糖尿病協(xié)會(huì)(ADA)科學(xué)會(huì)議上報(bào)告了胰高血糖素樣肽-1受體(GLP-1R)/胰高血糖素受體(GCGR)雙重激動(dòng)劑瑪仕度肽(研發(fā)代號(hào):IBI362)在中國超重或肥胖成人受試者中的首個(gè)III期臨床研究(GLORY-1)的主要結(jié)果及肝臟脂肪含量探索性終點(diǎn)結(jié)果。這是GLP-1R/GCGR雙靶點(diǎn)在全球范圍的首個(gè)減重III期臨床結(jié)果。GLORY-1的研究結(jié)果亮眼,從強(qiáng)效減重、科學(xué)安全、獨(dú)特的肝臟脂肪代謝和代謝指標(biāo)全面改善等維度,再次印證了瑪仕度肽雙重激動(dòng)GLP-1R/GCGR的獨(dú)特優(yōu)勢(shì)。同時(shí),信達(dá)生物正繼續(xù)規(guī)劃降糖減重之外的更多開發(fā)方向和更多創(chuàng)新分子的開發(fā)。

6月25日,信達(dá)生物召開投資者電話會(huì),詳細(xì)解讀瑪仕度肽臨床數(shù)據(jù)。信達(dá)生物首席財(cái)務(wù)官由飛女士、綜合管線臨床開發(fā)副總裁錢鐳博士參加會(huì)議并進(jìn)行匯報(bào)。GLORY-1研究的牽頭研究者、北京大學(xué)人民醫(yī)院紀(jì)立農(nóng)教授作為參會(huì)嘉賓做相關(guān)分享。

(詳細(xì)分享材料可在公司官網(wǎng)進(jìn)行下載,鏈接:https://investor.innoventbio.com/cn/investors/webcasts-and-presentations/)

經(jīng)過數(shù)年戰(zhàn)略性布局,信達(dá)生物已經(jīng)建立起涵蓋心血管及代謝(CVM)、自身免疫、眼科等疾病領(lǐng)域的綜合產(chǎn)品管線,確立了“為生命,更添美好”的綜合管線品牌定位,為公司長期成長新添增長動(dòng)力。尤其在CVM領(lǐng)域,通過系統(tǒng)制定平臺(tái)架構(gòu)及商業(yè)化策略,有序建立商業(yè)化能力、人員和配套支持,保障多款高潛力后期產(chǎn)品管線的價(jià)值釋放,建立品牌形象和競(jìng)爭優(yōu)勢(shì)。


CVM:樹立品牌形象和長期耕耘,
瑪仕度肽取得重要進(jìn)展

瑪仕度肽是基于人體天然激素的新一代雙靶點(diǎn)GLP-1藥物,科學(xué)強(qiáng)效減重,燃脂護(hù)肝,還能實(shí)現(xiàn)全面代謝獲益,顯著改善身體健康。

此次CVM領(lǐng)域重磅產(chǎn)品瑪仕度肽GLORY-1的研究結(jié)果不僅證明了瑪仕度肽優(yōu)異的減重療效,良好的安全性和耐受性,同時(shí)還觀察到獨(dú)特的肝臟脂肪含量大幅下降,以及多個(gè)心血管代謝風(fēng)險(xiǎn)指標(biāo)的改善,再次印證了GLP-1R/GCGR雙重激動(dòng)劑的獨(dú)特優(yōu)勢(shì)。


優(yōu)異的減重療效

在GLORY-1研究中展現(xiàn)了瑪仕度肽卓越的減重效果。經(jīng)過48周的治療,瑪仕度肽6mg劑量組和基線對(duì)比相較安慰劑平均體重下降了14.3%,這一數(shù)據(jù)極具競(jìng)爭力。與此同時(shí),瑪仕度肽在減少腰圍、臀圍和頸圍方面也取得了明顯成效,這表明了其在減少體脂方面的潛力。

獨(dú)特的肝臟獲益

不僅在體重管理方面表現(xiàn)出色,瑪仕度肽還特別針對(duì)肝臟健康提供了顯著獲益。在瑪仕度肽減重III期臨床研究GLORY-1中,肝臟脂肪含量降幅高達(dá)80.2%。作為一種GLP-1R/GCGR雙重激動(dòng)劑,瑪仕度肽直接作用于代謝性疾病中的核心器官——肝臟。它通過改善肝臟代謝功能和減少肝臟代謝功能障礙的因素,有潛力對(duì)抗與代謝功能相關(guān)的脂肪肝病(MASLD)和代謝相關(guān)的脂肪性肝炎(MASH)。

多個(gè)心血管代謝風(fēng)險(xiǎn)指標(biāo)顯著降低

數(shù)據(jù)顯示,在第48周時(shí),腰圍、收縮壓、甘油三酯、總膽固醇、LDL-C、血尿酸和ALT較基線的變化上,瑪仕度肽均優(yōu)于安慰劑,展示了瑪仕度肽在降低心血管代謝風(fēng)險(xiǎn)因素和改善血糖控制方面的潛力。

耐受性和安全性良好

瑪仕度肽在GLORY-1研究中展現(xiàn)了其安全性和耐受性,提供了一個(gè)安全的治療選擇。治療組中觀察到的胃腸道癥狀(如惡心、嘔吐和腹瀉)大多數(shù)是輕度或中度,沒有觀察到增加心血管風(fēng)險(xiǎn)的信號(hào)。這些結(jié)果表明,瑪仕度肽不僅在減重和改善代謝疾病方面效果顯著,而且在安全性方面也提供了令人鼓舞的數(shù)據(jù),使其成為一個(gè)潛在的同類最佳的治療選擇。

瑪仕度肽首個(gè)減重適應(yīng)癥的上市申請(qǐng)正在國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)藥品審評(píng)中心(CDE)的審評(píng)中,有望為中國肥胖及超重人群提供安全、強(qiáng)效并全面改善心血管代謝的體重管理方案。下一步,信達(dá)生物將持續(xù)探索、擴(kuò)大瑪仕度肽的適應(yīng)癥范圍,加強(qiáng)新一代GLP-1產(chǎn)品的研發(fā),助力慢病患者改善生活質(zhì)量。


除此之外,CVM領(lǐng)域還有針對(duì)不同臨床需求的管線在開發(fā)中,信必樂®(PCSK9)是唯一獲批中國原研PCSK9單抗,治療高脂血癥。IBI128(XOI)是新一代痛風(fēng)高尿酸血癥候選分子,海外MRCT 3期臨床研究進(jìn)行中,2024年啟動(dòng)中國1/2期臨床研究。IBI3016(AGT siRNA)是新一代高血壓小核酸療法,2024年啟動(dòng)1期臨床研究。另外,更多早期項(xiàng)目即將進(jìn)入IND階段,擴(kuò)大CVM戰(zhàn)略地位和競(jìng)爭優(yōu)勢(shì)。

自身免疫:立足全球未滿足的臨床需求


在自身免疫領(lǐng)域,信達(dá)生物成功上市一款產(chǎn)品——蘇立信®(阿達(dá)木單抗注射液),已獲批類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎、銀屑病等八項(xiàng)適應(yīng)癥并均納入國家醫(yī)保。信達(dá)生物自主研發(fā)的重組抗白介素23p19亞基(IL-23p19)抗體注射液匹康奇拜單抗(研發(fā)代號(hào):IBI112)在中國中重度斑塊狀銀屑病受試者中開展的Ⅲ期臨床研究(CLEAR-1)中達(dá)成主要終點(diǎn)和所有關(guān)鍵次要終點(diǎn),是目前本靶點(diǎn)全球唯一一個(gè)首要研究終點(diǎn)(16周PASI90)突破80%的銀屑病三期注冊(cè)臨床研究,計(jì)劃遞交上市申請(qǐng)。IBI355(CD40L)、IBI356(OX40L)、IBI3002(IL-4Rα/TSLP)等特色創(chuàng)新性免疫分子進(jìn)入臨床,探索全球自免細(xì)分領(lǐng)域,包括原發(fā)性干燥綜合征(pSS)、系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)、特應(yīng)性皮炎(AD)、哮喘等疾病的未滿足臨床需求。

眼科:致力提升治療標(biāo)準(zhǔn)


眼科領(lǐng)域,信達(dá)生物替妥尤單抗注射液(重組抗胰島素樣生長因子1受體(IGF-1R)抗體,研發(fā)代號(hào):IBI311)的新藥上市申請(qǐng)已獲受理,用于甲狀腺眼?。═ED)的治療。替妥尤單抗是中國首個(gè)申報(bào)上市的IGF-1R抗體,作為具有創(chuàng)新作用機(jī)制的生物藥,有望填補(bǔ)國內(nèi)TED治療領(lǐng)域60年來無新藥可用的空白,滿足國內(nèi)TED治療的顯著臨床需求,為中國TED患者帶來有效、安全、可及的治療手段。IBI302 (VEGF/C)臨床3期研究啟動(dòng),治療新生血管性年齡相關(guān)性黃斑病變,長間隔給藥有望實(shí)現(xiàn)優(yōu)異療效,潛在改善地圖樣萎縮。IBI324(VEGF-A/ANG-2)、IBI333(VEGF-C/VEGF-A)處于臨床1期研究階段,探索差異化臨床價(jià)值。

代謝類疾病高度影響老百姓的生活質(zhì)量和幸福指數(shù),信達(dá)生物將在該領(lǐng)域加速創(chuàng)新,致力于解決未滿足的臨床需求,為患者帶來更安全、更有效的治療方案。在未來5年內(nèi),信達(dá)生物預(yù)計(jì)將有5-6款代謝類產(chǎn)品上市,覆蓋糖尿病、減重、心血管等適應(yīng)癥,立志成為在中國心血管代謝疾病領(lǐng)域有一定話語權(quán)的研發(fā)型企業(yè)。

關(guān)于信達(dá)生物

“始于信,達(dá)于行”,開發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥,是信達(dá)生物的使命和目標(biāo)。信達(dá)生物成立于2011年,致力于開發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、代謝及心血管、自身免疫、眼科等重大疾病領(lǐng)域的創(chuàng)新藥物。公司已有10款產(chǎn)品獲得批準(zhǔn)上市,同時(shí)還有4個(gè)品種在NMPA審評(píng)中,4個(gè)新藥分子進(jìn)入III期或關(guān)鍵性臨床研究,另外還有18個(gè)新藥品種已進(jìn)入臨床研究。公司與海內(nèi)外藥企深入合作加速藥物創(chuàng)新,與禮來、羅氏、賽諾菲、Adimab、Incyte和MD Anderson癌癥中心等國際合作方達(dá)成30多項(xiàng)戰(zhàn)略合作。

信達(dá)生物在不斷開發(fā)創(chuàng)新藥物、謀求自身發(fā)展的同時(shí),始終心懷科學(xué)善念,堅(jiān)守“以患者為中心”,心系患者并關(guān)注患者家庭,積極履行社會(huì)責(zé)任。信達(dá)生物希望和大家一起努力,提高中國生物制藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展水平,以滿足百姓用藥可及性和人民對(duì)生命健康美好愿望的追求。

詳情請(qǐng)?jiān)L問公司網(wǎng)站:www.innoventbio.com或公司領(lǐng)英賬號(hào)Innovent Biologics。

前瞻性聲明

本新聞稿所發(fā)布的信息中可能會(huì)包含某些前瞻性表述。這些表述本質(zhì)上具有相當(dāng)風(fēng)險(xiǎn)和不確定性。在使用“預(yù)期”、“相信”、“預(yù)測(cè)”、“期望”、“打算”及其他類似詞語進(jìn)行表述時(shí),凡與本公司有關(guān)的,均屬于前瞻性表述。本公司并無義務(wù)不斷地更新這些預(yù)測(cè)性陳述。

這些前瞻性表述是基于本公司管理層在做出表述時(shí)對(duì)未來事務(wù)的現(xiàn)有看法、假設(shè)、期望、估計(jì)、預(yù)測(cè)和理解。這些表述并非對(duì)未來發(fā)展的保證,會(huì)受到風(fēng)險(xiǎn)、不確性及其他因素的影響,有些是超出本公司的控制范圍,難以預(yù)計(jì)。因此,受我們的業(yè)務(wù)、競(jìng)爭環(huán)境、政治、經(jīng)濟(jì)、法律和社會(huì)情況的未來變化及發(fā)展的影響,實(shí)際結(jié)果可能會(huì)與前瞻性表述所含資料有較大差別。

本公司、本公司董事及雇員代理概不承擔(dān) (a) 更正或更新本網(wǎng)站所載前瞻性表述的任何義務(wù);及 (b) 若因任何前瞻性表述不能實(shí)現(xiàn)或變成不正確而引致的任何責(zé)任。

消息來源:信達(dá)生物
相關(guān)股票:
HongKong:1801 OTC:IVBIY
China-PRNewsire-300-300.png
醫(yī)藥健聞
微信公眾號(hào)“醫(yī)藥健聞”發(fā)布全球制藥、醫(yī)療、大健康企業(yè)最新的經(jīng)營動(dòng)態(tài)。掃描二維碼,立即訂閱!
collection