杭州2024年7月16日 /美通社/ -- 在醫(yī)療科技的浩瀚征途中,唯有敢于破浪前行、持續(xù)深耕的探索者,方能引領(lǐng)行業(yè)之舵。針對(duì)肥厚型心肌病這一全球醫(yī)療難題,盡管傳統(tǒng)療法眾多,但真正高效且優(yōu)質(zhì)的解決方案極為稀缺。德晉醫(yī)療舉創(chuàng)新之力研發(fā)DragonFire®經(jīng)導(dǎo)管心肌射頻消融系統(tǒng),該系統(tǒng),以其創(chuàng)新技術(shù)肥心新治,填補(bǔ)中國(guó)肥厚型心肌病治療領(lǐng)域市場(chǎng)空白;以微創(chuàng)、精準(zhǔn)、安全為核心優(yōu)勢(shì),為肥心患者提供可靠治療選擇。
東北心血管病大會(huì)(NCC 2024)第28次騰飛之際,國(guó)內(nèi)外頂尖學(xué)者薈萃,共同探索醫(yī)學(xué)新邊疆。中南大學(xué)湘雅二醫(yī)院方臻飛教授向全球結(jié)構(gòu)性心臟病專家公布DragonFire®經(jīng)導(dǎo)管心肌射頻消融系統(tǒng)的前沿探索——一項(xiàng)基于 14例病例的前期臨床研究成果,備受廣泛贊譽(yù)與深切關(guān)注。
重點(diǎn)結(jié)果摘要
1. 患者3個(gè)月臨床隨訪數(shù)據(jù)顯示室間隔厚度、峰值LVOT壓差均明顯改善;
2. 心力衰竭標(biāo)志物NT-pro BNP從基線至術(shù)后6個(gè)月降低853.3pg/ml;
3. 患者情況穩(wěn)定,生活質(zhì)量改善。
方臻飛教授表示,DragonFire®探索性臨床試驗(yàn)于2022年10月完成全球首例人體臨床應(yīng)用暨首例探索性臨床試驗(yàn)入組以來(lái),至今已完成14例。其中10例患者3個(gè)月臨床隨訪數(shù)據(jù)顯示室間隔厚度、峰值LVOT壓差均明顯改善。室間隔厚度從22mm減小到17mm(P<0.05),左室流出道壓差從82mmHg降低至14mmHg(P<0.001),說(shuō)明術(shù)后3個(gè)月療效顯著,這一結(jié)果穩(wěn)定維持至術(shù)后6月,受試者基線、出院前、術(shù)后30天、術(shù)后3個(gè)月、術(shù)后6個(gè)月的平均LVOTG峰值分別為:74.78±30.47mmHg、37.22±30.4mmHg、25.63±14.24mmHg、23.33±17.83mmHg、21.00±9.00mmHg。心力衰竭標(biāo)志物NT-pro BNP從基線至術(shù)后6個(gè)月降低853.3pg/ml。術(shù)后30天新發(fā)傳導(dǎo)阻滯1例(8.3%)、手術(shù)相關(guān)起搏器植入1例(8.3%),與中心同期14例經(jīng)皮室間隔酒精消融術(shù)相比,新發(fā)傳導(dǎo)阻滯發(fā)生率低(70% vs. 8.3%);起搏器植入發(fā)生率低(14.3% vs. 8.3%)。
隨訪結(jié)果充分驗(yàn)證DragonFire®在治療層面的安全性和有效性,該技術(shù)不僅顯著成效降低LVOTG,減輕心肌肥厚,有效改善LVOT梗阻,還成功緩解了心力衰竭的困境,為梗阻性肥厚型心肌病患者帶來(lái)了實(shí)質(zhì)性的生存質(zhì)量提升和救治希望。
方臻飛教授同時(shí)分享了該技術(shù)的創(chuàng)新原理與器械的優(yōu)秀性能。DragonFire®創(chuàng)新技術(shù)僅需在微創(chuàng)介入下經(jīng)股動(dòng)脈入路,經(jīng)心內(nèi)膜將消融針刺入室間隔肥厚心肌部位進(jìn)行射頻消融,進(jìn)而減少室間隔心肌厚度,改善LVOT梗阻,適用于更廣泛患者人群。并且器械的創(chuàng)新設(shè)計(jì),可精確控制消融范圍、精準(zhǔn)控制消融溫度,充分提高消融效率使手術(shù)的有效性、安全性更高。
DragonFire
肥厚型心肌病的傳統(tǒng)治療方法主要有藥物治療、外科體外循環(huán)下室間隔切除以及經(jīng)導(dǎo)管酒精消融治療等。其中,藥物治療效果不佳,外科開胸手術(shù)造成的創(chuàng)傷相對(duì)較大,而酒精消融治療受血管解剖結(jié)構(gòu)限制,且酒精流動(dòng)性強(qiáng),易擴(kuò)散,損傷傳導(dǎo)束等正常結(jié)構(gòu),造成嚴(yán)重并發(fā)癥。
DragonFire®及其創(chuàng)新術(shù)式由德晉醫(yī)療創(chuàng)新研發(fā),采用國(guó)際首創(chuàng)的經(jīng)導(dǎo)管心肌內(nèi)射頻消融技術(shù)治療HOCM,具有不開胸、療效快、并發(fā)癥少、創(chuàng)傷性小、消融范圍精準(zhǔn)可控等諸多技術(shù)優(yōu)勢(shì)。
2024年4月19日,DragonFire®通過(guò)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請(qǐng),進(jìn)入創(chuàng)新通道。因此,DragonFire®能夠加速在臨床的入組和市場(chǎng)進(jìn)程,確保創(chuàng)新型醫(yī)療器械更快地服務(wù)于廣大患者,為群眾生命健康提供有力保障。