藥物
Numab Therapeutics和勃林格殷格翰合作開發(fā)針對(duì)癌癥和視網(wǎng)膜疾病的多特異性抗體療法
勃林格殷格翰和Numab Therapeutics 近日宣布雙方已達(dá)成了研究合作和全球許可協(xié)議。合作以兩個(gè)項(xiàng)目開始，旨在探尋難治性肺癌和胃腸道（GI）癌與地圖樣萎縮（GA）患者的新型療法。
渤健向美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局提交阿爾茨海默病新藥Aducanumab的生物制劑上市許可申請(qǐng)
渤健與衛(wèi)材于2020年7月8日聯(lián)合宣布，渤健已向美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）提交阿爾茨海默病研究性藥物Aducanumab的生物制劑上市許可申請(qǐng)（BLA）。
AGC Biologics和Molecular Partners AG一起開發(fā)對(duì)抗COVID-19的DARPin?計(jì)劃
全球生物制藥合同開發(fā)與生產(chǎn)組織(CDMO) AGC Biologics現(xiàn)在和臨床階段生物科技公司Molecular Partners AG合作，一起開發(fā)名為“DARPin?”的新型定制蛋白質(zhì)治療藥劑。
應(yīng)世生物IN10018單藥和聯(lián)合化療治療胃癌的I期臨床試驗(yàn)完成首例患者給藥
應(yīng)世生物科技（上海）有限公司宣布，公司旗下黏著斑激酶（FAK）抑制劑IN10018單藥和聯(lián)合化療二線及后線治療晚期胃或胃食管交界處（GEJ）腺癌的I期臨床試驗(yàn)已在上海同濟(jì)大學(xué)附屬東方醫(yī)院完成首例患者給藥。
基石藥業(yè)RET抑制劑中國(guó)NSCLC注冊(cè)研究達(dá)預(yù)期，擬遞交新藥上市申請(qǐng)
基石藥業(yè)（蘇州）有限公司今日公布了RET抑制劑pralsetinib在全球I/II期ARROW關(guān)鍵性試驗(yàn)的中國(guó)患者研究結(jié)果。
信達(dá)生物宣布信迪利單抗聯(lián)合索凡替尼治療晚期惡性腫瘤的Ib期臨床研究完成首例患者給藥
信達(dá)生物制藥今天宣布，信迪利單抗聯(lián)合索凡替尼的Ib期臨床研究（CIBI391A101）完成中國(guó)首例患者給藥。
2020年過(guò)敏關(guān)愛季系列公益科普行正式啟動(dòng)
今年是世界過(guò)敏性疾病日發(fā)起的第16年，為推動(dòng)全社會(huì)關(guān)注過(guò)敏性疾病，2020年過(guò)敏關(guān)愛季系列公益科普活動(dòng)在北京正式啟動(dòng)。本次活動(dòng)由白求恩公益基金會(huì)發(fā)起，上海強(qiáng)生制藥有限公司和西安楊森制藥有限公司支持。
亞虹醫(yī)藥獲得APL-1702用于治療宮頸癌前病變國(guó)際多中心三期臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書
亞虹醫(yī)藥科技有限公司（“亞虹醫(yī)藥”），一家專注于泌尿生殖系統(tǒng)抗腫瘤和相關(guān)疾病的全球化創(chuàng)新藥研發(fā)公司，今天宣布其用于非手術(shù)治療宮頸癌前病變的光動(dòng)力藥械組合產(chǎn)品APL-1702（Cevira?）的國(guó)際多中心三期臨床研究獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》。
再鼎醫(yī)藥和Turning Point就Repotrectinib達(dá)成大中華區(qū)獨(dú)家授權(quán)合作
再鼎醫(yī)藥與Turning Point Therapeutics今日宣布達(dá)成獨(dú)家授權(quán)協(xié)議，以推進(jìn)Turning Point的主要候選藥物Repotrectinib在大中華區(qū)（中國(guó)內(nèi)地、香港、澳門和臺(tái)灣）的開發(fā)及商業(yè)化。
輝凌醫(yī)藥和維健醫(yī)藥就可利新(R)(注射用特利加壓素)達(dá)成戰(zhàn)略合作
輝凌醫(yī)藥與香港維健醫(yī)藥集團(tuán)宣布達(dá)成戰(zhàn)略合作：從2020年7月1日起，輝凌醫(yī)藥將旗下重要產(chǎn)品可利新 ?（注射用特利加壓素）在中國(guó)大陸分銷和推廣的商業(yè)化權(quán)利授予香港維健醫(yī)藥集團(tuán)，輝凌醫(yī)藥仍然是該產(chǎn)品的持證商和生產(chǎn)商。
亞盛醫(yī)藥與默沙東達(dá)成全球臨床合作，探索MDM2-p53抑制劑APG-115聯(lián)合KEYTRUDA?（帕博利珠單抗）治療晚期實(shí)體瘤
致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物的處于臨床階段的研發(fā)企業(yè) -- 亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，公司與默沙東（默沙東是總部位于美國(guó)新澤西州肯尼沃斯默克公司的公司商號(hào)）建立全球臨床研究合作伙伴關(guān)系。
方達(dá)控股收購(gòu)ACME 擴(kuò)展合成與藥物化學(xué)及工藝研究開發(fā)服務(wù)
賓西法尼亞州?？怂诡D2020年7月3日 /美通社/ -- 提供一體化、科學(xué)驅(qū)動(dòng)的研究、分析和開發(fā)服務(wù)，在北美和中國(guó)同時(shí)運(yùn)營(yíng)業(yè)務(wù)的合同研究機(jī)構(gòu)，方達(dá)控股公司（“ 方達(dá)”或“集團(tuán)”，1521.HK）今日宣...
百濟(jì)神州將召開投資者電話會(huì)議討論公司早期研發(fā)管線及研究項(xiàng)目并進(jìn)行網(wǎng)絡(luò)直播
中國(guó)北京以及美國(guó)麻省劍橋2020年7月2日 /美通社/?—?百濟(jì)神州（納斯達(dá)克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160），是一家處于商業(yè)階段的生物科技公司，專注于用于癌癥治療的創(chuàng)新型分子靶向和腫瘤...
GenomiCare與AWS簽署HIPAA Eligible Services，讓數(shù)據(jù)信息更安全
近日，領(lǐng)星集團(tuán)美國(guó)分公司GenomiCare, Inc.?與AWS簽署了業(yè)務(wù)合作協(xié)議，雙方就遵守，符合HIPAA規(guī)則達(dá)成一致。
長(zhǎng)風(fēng)藥業(yè)再次完成F輪3.6億元股權(quán)交易，助力國(guó)內(nèi)高端制劑快速發(fā)展
長(zhǎng)風(fēng)藥業(yè)股份有限公司（CF PharmTech, Inc.，簡(jiǎn)稱“長(zhǎng)風(fēng)藥業(yè)”） 繼1月份完成E輪6.3億融資后，再次完成F輪3.6億元融資，6個(gè)月內(nèi)總計(jì)完成近10億融資。
百濟(jì)神州宣布國(guó)家藥品監(jiān)督管理局受理百澤安?（替雷利珠單抗注射液）用于治療既往接受過(guò)治療的不可切除肝細(xì)胞癌患者的新適應(yīng)癥上市申請(qǐng)
百濟(jì)神州今日宣布國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）藥品審評(píng)中心（CDE）已受理其抗PD-1抗體藥物百澤安 ?（替雷利珠單抗注射液）用于治療既往接受過(guò)治療的不可切除肝細(xì)胞癌（HCC）患者的新適應(yīng)癥上市申請(qǐng)（sNDA）。
華領(lǐng)醫(yī)藥宣布Dorzagliatin與二甲雙胍聯(lián)合用藥III期注冊(cè)臨床研究24周核心研究取得正面結(jié)果
華領(lǐng)醫(yī)藥今天宣布其在中國(guó)開展的全球首創(chuàng)新藥葡萄糖激酶激活劑dorzagliatin與二甲雙胍（2型糖尿病全球一線用藥）聯(lián)合用藥III期注冊(cè)臨床研究（HMM0302）的24周核心研究的正面結(jié)果。
乳腺癌新藥賽普汀獲批12天后在全國(guó)五省市開出首張?zhí)幏?/a>
三生國(guó)健利用自身平臺(tái)技術(shù)自主研發(fā)的創(chuàng)新抗HER2單抗伊尼妥單抗在全國(guó)五個(gè)省市同時(shí)開出首張?zhí)幏健?
創(chuàng)勝集團(tuán)宣布其Claudin18.2人源化單克隆抗體新藥TST001 在美國(guó)I期臨床研究完成首例患者給藥
創(chuàng)勝集團(tuán)，一家具備生物藥研發(fā)、臨床和生產(chǎn)全流程整合能力的國(guó)際化生物制藥公司，今日宣布其旗下子公司邁博斯生物自主研發(fā)的?Claudin18.2 人源化單克隆抗體新藥TST001在美國(guó)開展的?I 期臨床研究已順利完成首例患者給藥。
百濟(jì)神州宣布安加維?（地舒單抗注射液）在中國(guó)正式開啟商業(yè)化上市
中國(guó)北京和美國(guó)麻省劍橋2020年7月1日 /美通社/ -- 百濟(jì)神州（納斯達(dá)克代碼：?BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160），是一家處于商業(yè)階段的生物科技公司，專注于用于癌癥治療的創(chuàng)新型分子靶向和腫...
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