基石藥業(yè)CS3005在澳洲完成臨床試驗備案 I期臨床研究將啟動
基石藥業(yè)（蘇州）有限公司今日宣布，公司近日收到澳大利亞人類研究倫理委員會簽發(fā)的臨床試驗倫理許可，以及澳大利亞藥品管理局（TGA）的確認，同意CS3005開展I期臨床試驗。
基石藥業(yè)PD-L1在rr-ENKTL患者中顯示良好抗腫瘤活性和安全性
基石藥業(yè)（蘇州）有限公司于2019年美國血液學會（ASH）上，以海報展示形式發(fā)表了CS1001-201研究的最新試驗數(shù)據(jù)。
基石藥業(yè)ivosidenib橋接注冊性I期臨床試驗完成首例患者給藥
基石藥業(yè)（蘇州）有限公司 今日宣布，ivosidenib (TIBOSOVO(R)) 在中國的橋接注冊性I期臨床試驗完成首例患者給藥。
2019基石藥業(yè)研發(fā)論壇暨“JITRI-基石藥業(yè)聯(lián)合創(chuàng)新中心”簽約揭牌儀式成功舉辦
基石藥業(yè)（蘇州）有限公司宣布，以“銳意創(chuàng)新，攜手共贏”為主題的2019基石藥業(yè)研發(fā)論壇暨JITRI-基石藥業(yè)聯(lián)合創(chuàng)新中心簽約揭牌儀式在蘇州成功舉辦。
基石藥業(yè)PD-L1在MSI-H/dMMR實體瘤中顯示良好抗腫瘤活性及安全性
基石藥業(yè)（蘇州）有限公司在第二十二屆全國臨床腫瘤學大會暨2019年CSCO學術(shù)年會上，以口頭報告形式首次發(fā)表了在研抗PD-L1抗體CS1001在一項名為GEMSTONE-101的Ib期高度微衛(wèi)星不穩(wěn)定/細胞錯配修復(fù)機制缺失隊列的研究數(shù)據(jù)。
基石藥業(yè)CDK4/6抑制劑CS3002已在澳大利亞完成臨床試驗備案
基石藥業(yè)（蘇州）有限公司今日宣布，公司近日收到澳大利亞人類研究倫理委員會簽發(fā)的臨床試驗倫理許可，批準CS3002開展I期臨床試驗，并已經(jīng)成功獲得澳大利亞藥品管理局（TGA）臨床試驗備案確認（eCTN）。
基石藥業(yè)CS1001、CS1002及CS1003多項研究數(shù)據(jù)將在CSCO首次發(fā)表
基石藥業(yè)今日宣布，第二十二屆全國臨床腫瘤大會暨2019年CSCO學術(shù)年會已正式接受公司三款腫瘤免疫治療骨架產(chǎn)品CS1001（抗PD-L1單抗）、CS1002（抗CTLA-4單抗）及CS1003（抗PD-1單抗）的三項臨床研究摘要。
基石藥業(yè)宣布已向2019 ASH提交CS1001-201臨床研究摘要
基石藥業(yè)（蘇州）有限公司今日宣布，公司已于近日正式向2019年美國血液腫瘤協(xié)會(ASH)提交CS1001-201臨床研究摘要，并計劃在大會公布試驗最新進展。
基石藥業(yè)公布2019年上半年財務(wù)業(yè)績
基石藥業(yè)（香港聯(lián)交所代碼2616），一家專注于開發(fā)及商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤免疫療法及分子靶向藥物用于治療癌癥的領(lǐng)先生物制藥公司，公布其2019年上半年的業(yè)務(wù)亮點及財務(wù)業(yè)績。
基石藥業(yè)BLU-667全球I期注冊性試驗完成首例中國患者給藥
基石藥業(yè)（蘇州）有限公司 8月12日宣布，BLU-667于I期注冊性試驗中完成首例中國患者給藥。
基石藥業(yè)全球研發(fā)總部及產(chǎn)業(yè)化基地項目落戶蘇州工業(yè)園區(qū)
2019年8月6日，基石藥業(yè)全球研發(fā)總部及產(chǎn)業(yè)化基地簽約儀式正式舉行，標志著又一“高端高新”的研發(fā)生產(chǎn)基地落戶蘇州。
基石藥業(yè)ivosidenib橋接注冊性I期試驗在中國獲批
基石藥業(yè)（蘇州）有限公司今日宣布，國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)近期批準ivosidenib (TIBSOVO)在中國啟動一項橋接注冊性I期試驗，以治療攜帶IDH1基因突變的復(fù)發(fā)或難治性急性髓系白血病(R/R AML)患者。
基石藥業(yè)CS1001聯(lián)合BLU-554（CS3008）治療肝細胞癌臨床試驗獲批
基石藥業(yè)（蘇州）有限公司宣布，公司治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性肝細胞癌（HCC）的CS1001聯(lián)合BLU-554（CS3008）療法在中國獲臨床試驗批準。
基石藥業(yè)合作伙伴Agios宣布，TIBSOVO III期膽管癌試驗達主要終點
基石藥業(yè)（蘇州）有限公司合作伙伴Agios Pharmaceuticals，Inc.宣布，TIBSOVO (ivosidenib) 全球III期ClarIDHy試驗達到其主要終點。
