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三生制藥2018上半年業(yè)績公布:營收同比漲幅27.4%

2018-08-20 21:47 21533
中國領先的生物制藥公司三生制藥今天公布的2018上半年度業(yè)績顯示:公司在2018上半年增長強勁,各項業(yè)務全面推進。

香港2018年8月20日電 /美通社/ -- 中國領先的生物制藥公司三生制藥(01530.HK) 今天公布的2018上半年度業(yè)績顯示:公司在2018上半年增長強勁,各項業(yè)務全面推進。未來,公司將繼續(xù)保持集研發(fā)、生產及營銷為一體的平臺優(yōu)勢,鞏固其在中國生物制藥行業(yè)的領先地位,并通過專注開發(fā)創(chuàng)新的生物制藥產品,解決未被滿足的醫(yī)療需求,造福更多患者。

財報數據顯示:2018上半年,公司共實現營業(yè)收入人民幣約21.74億元,比去年同期增長27.4%;毛利約人民幣17.47億元,比去年同期增長19.9%;正?;疎BITDA人民幣約8.38億元,比去年同期增長25.7%;正?;瘍衾麧櫲嗣駧偶s5.61億元,比去年同期增長37.8%。

核心產品增長強勁

2018上半年,公司4種核心產品特比澳、益賽普、益比奧和賽博爾繼續(xù)保持中國市場的領導地位。據IMS數據顯示,用于治療血小板減少癥的特比澳作為當今全球唯一商業(yè)化的重組人血小板生成素產品,在2018上半年市場份額增至63.2%;用于治療類風濕性關節(jié)炎、強直性脊柱炎及銀屑病的益賽普市場份額增至63.5%;公司兩種重組人促紅素產品益比奧和賽博爾市場份額為41.3%。

今年5月25日,公司和阿斯利康合作的百達揚作為中國首個一周一次的降糖藥上市,為2型糖尿病患者帶來了全新的治療選擇。

2018年,公司不斷豐富自身產品組合。在腎科領域新增兩款產品:其一是公司與日本東麗簽訂獨家許可協議的瘙癢癥產品 TRK-820 (“Remitch”),其二是向北京一家制藥公司“BMT” 協議收購的治療慢性腎病患者的高磷血癥產品醋酸鈣片。同時在皮膚科領域,治療多種皮膚病的丙酸氟替卡松乳膏在今年3月上市,治療兒童中度至重度特異性皮炎的萊茲(兒科適應癥)獲得國家藥品監(jiān)督管理局上市許可。

多項業(yè)務快速發(fā)展

2018上半年,公司多項業(yè)務齊頭并進:

研發(fā)方面,公司完成了益賽普預充式注射器和克林霉素磷酸酯維A酸凝膠(用于尋常性痤瘡局部治療)的三期試驗;治療貧血的第二代重組人促紅素產品 NuPIAO (SSS06)  已完成多次一期臨床試驗,并取得二期和三期臨床試驗的批件;治療腫瘤的抗表皮生長因子受體抗體602完成一期臨床試驗的患者入組工作,并計劃開展結直腸癌患者中的三期臨床試驗;特比澳獲得治療兒童免疫性血小板減少癥的 IND 批準,并開始啟動有血小板減少風險的肝功能障礙患者試驗入組;抗血管內皮細胞生長因子抗體 601A 獲得治療視網膜靜脈阻塞(RVO)導致的黃斑水腫、近視性脈絡膜血管新生 (mCNV) ,和糖尿病視網膜黃斑水腫 (DME) 的三個臨床試驗批件,并將啟動老年性視網膜黃斑退行病變 (AMD) 一期臨床試驗的患者入組;治療乳腺癌的抗 HER2 單克隆抗體藥物 302H 已于近期向國家藥品監(jiān)督管理局重新提交新藥上市許可申請。

此外,在2018年4月,公司與 Refuge Biotechnologies, Inc. (“Refuge”) 啟動開發(fā)程序化細胞治療方式的合作研究。截至2018年6月30日,公司有32種在研產品,覆蓋腫瘤科、自身免疫性疾病及其他疾病、腎科、代謝及皮膚科等五大領域,其中17種是國家一類新藥。

專注高質量創(chuàng)新生物藥開發(fā)

放眼未來,三生制藥將利用集研發(fā)、生產及商業(yè)推廣為一體的平臺,打造立足中國的全球領先醫(yī)藥公司。

公司將專注開發(fā)領先的生物藥品,包括 NuPIAO、RD001、SSS07、Pegsiticase、602、601A、益賽普的預充式注射劑及其他單克隆抗體產品,并充分整合公司內多個研發(fā)平臺促進生物藥品的開發(fā),從而為患者帶來多種治療方案。

憑借公司擁有的約38,000升產能的單克隆抗體設施,以及哺乳動物細胞、細菌及小分子生產設施,以及在生物醫(yī)藥制造領域超過25年的經驗,以具有競爭力的成本和規(guī)模化生產能力提供優(yōu)質藥品,全力打造可盈利的 CMO 業(yè)務。

此外,公司還將持續(xù)選擇性地尋找并購及合作機會,以豐富現有產品組合及在研產品,解決未被滿足的臨床需求,并為廣大患者提供豐富的急需產品。與阿斯利康、禮來和東麗的合作,體現集團在國際開拓和運營方面的優(yōu)秀專業(yè)能力,為公司未來的國際化戰(zhàn)略打下了良好基礎。同時,公司現有產品正在新的國家進行注冊,以及在高度監(jiān)管市場通過創(chuàng)新或生物類似藥的審批途徑來注冊新產品,從而進一步拓展國際業(yè)務,惠及廣大全球患者。

三生制藥董事長婁競博士表示:“伴隨著生活水平的提高和人口老齡化,人們對優(yōu)質醫(yī)療產品的需求越來越高。三生制藥始終以創(chuàng)新為本,將產品質量視為企業(yè)第一生命線。未來,公司將繼續(xù)專注生物制藥領域,向大眾提供創(chuàng)新的、可負擔的并且符合全球質量標準的藥品,滿足更多患者的需求?!?

消息來源:三生制藥集團
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