北京2020年6月9日 /美通社/ -- 衛(wèi)材株式會社(總部:東京,首席執(zhí)行官:內(nèi)藤晴夫,“衛(wèi)材”)宣布,甲磺酸侖伐替尼(口服多靶點酪氨酸激酶受體抑制劑,產(chǎn)品名稱:樂衛(wèi)瑪®,以下簡稱“侖伐替尼”)和甲磺酸艾立布林(軟海綿素類微管動力學抑制劑,產(chǎn)品名稱:海樂衛(wèi)®,“艾立布林”)的一系列摘要在2020年5月29日至31日美國臨床腫瘤學會(ASCO20虛擬科學計劃)上發(fā)布。
相關(guān)資料于5月29日(美國東部時間)通過ASCO網(wǎng)站按需提供。
在今年的會議上,發(fā)表關(guān)于侖伐替尼與美國默沙東公司的抗PD-1抗體可瑞達®(“帕博利珠單抗”)聯(lián)合治療的兩項研究最終結(jié)果。其中一項是Study111 / KEYNOTE-146的轉(zhuǎn)移性腎細胞癌隊列的口頭報告(摘要編號:5008),另一項是Study116 / KEYNOTE-524,聯(lián)合治療用于不可切除的肝細胞癌一線治療的壁報討論(摘要編號:4519)。
此版本討論了FDA批準的產(chǎn)品的研究化合物和研究用途。無意傳達有關(guān)功效和安全性的結(jié)論。
無法保證FDA批準的產(chǎn)品的任何研究化合物和研究用途將成功完成臨床開發(fā)或獲得FDA批準。
衛(wèi)材將腫瘤定位為一個關(guān)鍵治療領(lǐng)域,旨在發(fā)現(xiàn)具有治愈癌癥潛力的革命性新藥。衛(wèi)材將以前沿癌癥研究為基礎(chǔ),在新藥開發(fā)領(lǐng)域持續(xù)開拓創(chuàng)新,旨在進一步滿足癌癥患者及其家人和醫(yī)療保健專業(yè)人員的多樣化需求,為提升其福祉做出貢獻。