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中國抗HER2治療迎來新格局 國內(nèi)首個自主研發(fā)的創(chuàng)新抗HER2單抗獲批

2020-06-19 13:51 12162
中國領(lǐng)先的生物制藥公司三生制藥今天宣布,旗下三生國健藥業(yè) (上海 )股份有限公司自主研發(fā)的注射用伊尼妥單抗(商品名:賽普汀 ?)正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn),獲批的首個適應(yīng)癥為和化療聯(lián)合用于治療HER2陽性的轉(zhuǎn)移性乳腺癌。

上海2020年6月19日 /美通社/ -- 中國領(lǐng)先的生物制藥公司三生制藥(01530.HK)今天宣布,旗下三生國健藥業(yè)上海股份有限公司以下簡稱“三生國健”自主研發(fā)的注射用伊尼妥單抗(商品名:賽普汀®)正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn),獲批的首個適應(yīng)癥為和化療聯(lián)合用于治療HER2陽性的轉(zhuǎn)移性乳腺癌。

作為我國首個獲批的自主研發(fā)、Fc段修飾和生產(chǎn)工藝優(yōu)化的的抗HER2單抗,伊尼妥單抗具有更強(qiáng)的ADCC效應(yīng),為中國HER2陽性轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者帶來更多選擇。

乳腺癌發(fā)病率高 治療需求亟待滿足

乳腺癌是女性發(fā)病率最高的惡性腫瘤,同時也是目前眾多癌癥中治療選擇相對較多的癌種之一。近年來,我國乳腺癌新發(fā)病人數(shù)持續(xù)增長,國家癌癥中心2019年發(fā)布的報告顯示2015年中國乳腺癌新發(fā)患者數(shù)為30.4萬人[1],其中20%~25%的乳腺癌患者為HER2陽性患者[2]。HER2陽性的乳腺癌的臨床實踐尚有巨大的治療需求未得到滿足,患者面臨著復(fù)發(fā)和耐藥等多重問題。

仿創(chuàng)結(jié)合 引領(lǐng)民族生物制藥產(chǎn)業(yè)

賽普汀®(伊尼妥單抗)是三生國健利用自身平臺技術(shù)自主研發(fā)的針對HER2陽性轉(zhuǎn)移性乳腺癌治療的一款“仿創(chuàng)結(jié)合”的抗HER2單抗,是國家 863 計劃、國家重大新藥創(chuàng)制項目以及上海市重點(diǎn)科技攻關(guān)項目,亦為優(yōu)先審評品種。體外研究顯示[3],伊尼妥單抗的Fab段與曲妥珠單抗一致,通過Fc段修飾和生產(chǎn)工藝優(yōu)化,具有更強(qiáng)ADCC效應(yīng),更好地實現(xiàn)了抗HER2單抗藥物的治療目標(biāo) -- 既可以阻斷HER2通路,直接抑制腫瘤細(xì)胞增殖和生長;又可以誘導(dǎo)ADCC效應(yīng),通過機(jī)體免疫系統(tǒng)識別和殺傷腫瘤細(xì)胞。

上世紀(jì)末,中國科學(xué)家開啟抗體類藥物研究的探索之路。中國腫瘤學(xué)領(lǐng)域奠基人孫燕院士指導(dǎo)團(tuán)隊開展伊尼妥單抗的一系列臨床研究?,F(xiàn)任中國臨床腫瘤學(xué)會乳腺癌專委會主任委員的江澤飛教授領(lǐng)導(dǎo)的團(tuán)隊,歷時四年,完成了伊尼妥單抗RCT、多中心、前瞻性Ⅲ期臨床研究。

江澤飛教授表示:“很高興看到中國乳腺癌治療領(lǐng)域迎來了新生的民族力量,中國乳腺癌患者與日俱增,臨床上有巨大的治療需求未被滿足,賽普汀®的上市將推動中國抗HER2治療創(chuàng)新發(fā)展,為中國抗HER2治療提供新選擇,也將為更多患者帶來生存希望。

多靶點(diǎn)布局 專注抗體藥物研發(fā)

作為中國第一批專注于抗體藥物的創(chuàng)新型生物醫(yī)藥企業(yè),三生國健擁有多種處于不同開發(fā)階段的領(lǐng)先抗體產(chǎn)品,為包括自身免疫性疾病、腫瘤等患者提供高品質(zhì)、安全有效的臨床解決方案。

三生國健目前在抗腫瘤領(lǐng)域有4款臨床階段的在研產(chǎn)品,6款臨床前階段的在研產(chǎn)品,涵蓋乳腺癌,非霍奇金淋巴瘤、轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌、非小細(xì)胞肺癌、胃癌和多種實體瘤,并在抗HER2, CD20, PD1, EGFR, VEGF等領(lǐng)域進(jìn)行多靶點(diǎn)布局。同時,三生國健也在積極布局包括全新單克隆抗體、雙特異性抗體、抗體融合蛋白及細(xì)胞治療等創(chuàng)新療法研發(fā),從而為患者帶來多種治療方案。

三生制藥董事長婁競博士表示:“三生國健始終專注于抗體藥物研發(fā),致力于成為一家惠及中國、面向全球的創(chuàng)新型治療性抗體藥物公司。賽普汀®的上市對于中國廣大乳腺癌患者有著里程碑式的意義,將滿足患者臨床用藥的迫切需求,促進(jìn)公平可及、系統(tǒng)連續(xù)的治療和康復(fù)。我們堅信,未來賽普汀®將引領(lǐng)民族抗HER2治療,惠及中國癌癥患者,實現(xiàn)讓創(chuàng)新抗體藥觸手可及的愿景。

作為中國第一批專注于抗體藥物的創(chuàng)新型生物醫(yī)藥企業(yè),三生國健于2005年上市的益賽普®,是中國風(fēng)濕病領(lǐng)域第一個上市的腫瘤壞死因子(TNF-α)抑制劑,填補(bǔ)了國內(nèi)企業(yè)在抗體類藥物的空白。公司另一自主研發(fā)的人源化抗CD25單抗-健尼哌®,于2019年上市并推進(jìn)了移植領(lǐng)域的學(xué)術(shù)發(fā)展。賽普汀®的獲批也使三生國健成為上市三款治療性抗體類藥物的國內(nèi)領(lǐng)先創(chuàng)新生物藥企。

關(guān)于賽普汀®

賽普汀®(伊尼妥單抗)是中國第一個Fc段修飾,生產(chǎn)工藝優(yōu)化,具有更強(qiáng)ADCC效應(yīng)的創(chuàng)新抗HER2單抗,與化療藥物聯(lián)合,已被證明可以延緩HER2陽性的轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者病情進(jìn)展,并帶來生存獲益。

關(guān)于三生國健

三生國健成立于2002年,是中國第一批專注于抗體藥物的創(chuàng)新型生物醫(yī)藥企業(yè),也是一家擁有兩款已上市治療性抗體類藥物的國內(nèi)藥企,已發(fā)展為同時具備自主研發(fā)、產(chǎn)業(yè)化及商業(yè)化能力的中國抗體藥物領(lǐng)導(dǎo)者。公司以創(chuàng)新型治療性抗體藥物為主要研發(fā)方向,為自身免疫性疾病、腫瘤等重大疾病治療領(lǐng)域提供高品質(zhì)、安全有效的臨床解決方案。目前,公司擁有15個處于不同開發(fā)階段、涵蓋腫瘤、自身免疫性及眼科等疾病領(lǐng)域的在研抗體藥物(包括8個處于臨床及新藥注冊階段的在研藥物、7個處于臨床前階段的在研藥物),其中大部分在研藥物為治療用生物制品1類或單克隆抗體,2個已提交上市申請、6個產(chǎn)品處于臨床階段,部分在研藥物為中美雙報或被納入優(yōu)先審批。

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警示說明及前瞻性陳述

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參考文獻(xiàn):

  1. 國家癌癥中心:《2019年全國癌癥報告》
  2. Clin Cancer Res. 2009 Dec 15; 15(24): 7479–7491.
  3. 王曉聞等,中國藥學(xué)雜志, 2015 , 50(12 )
消息來源:三生制藥
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