默沙東公布全新腫瘤研究數(shù)據(jù)，深耕腫瘤研究及治療探索

帕博利珠單抗^[1]治療食管癌（KEYNOTE-590）和奧拉帕利^[2]治療前列腺癌（PROfound）兩項關鍵研究入選ESMO主席研討會環(huán)節(jié)

三個在研管線^[3]研究數(shù)據(jù)將在會議期間首次發(fā)布

美國新澤西州肯尼沃斯2020年9月4日 /美通社/ -- 默沙東（默沙東是美國新澤西州肯尼沃斯市默克公司的公司商號）9月2日宣布，公司將在9月19日至21日期間召開的2020年歐洲腫瘤內科學會（ESMO）在線會議上公布其腫瘤研究項目的最新數(shù)據(jù)。

此次會議期間將公布的研究數(shù)據(jù)涉及超過15個不同癌癥種類，包括來自帕博利珠單抗、侖伐替尼（與衛(wèi)材公司合作）、以及奧拉帕利（與阿斯利康公司合作）的相關研究新發(fā)現(xiàn)。其中兩項關鍵研究入選了ESMO主席研討會環(huán)節(jié)，分別是評估帕博利珠單抗聯(lián)合化療一線治療局部晚期或轉移性食管癌患者的III期KEYNOTE-590研究（摘要#LBA8），以及評估奧拉帕利治療轉移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者的PROfound研究（摘要#610O）。

此外，會議期間還將公布三個在研管線的全新數(shù)據(jù)，分別為T細胞免疫球蛋白和ITIM結構域蛋白（TIGIT）抑制劑vibostolimab（MK-7684），免疫球蛋白樣轉錄子4（ILT4）抑制劑MK-4830，以及口服缺氧誘導因子-2α（HIF-2α）抑制劑MK-6482。

“默沙東始終致力于持續(xù)提高更多腫瘤患者的長期獲益，我們廣泛且多元的腫瘤臨床研究項目支持著我們兌現(xiàn)這一承諾，”默沙東實驗室全球臨床研究高級副總裁、首席醫(yī)學官Roy Baynes博士表示，“在ESMO 2020會議期間，我們期待分享這些重要的全新研究結果，包括帕博利珠單抗在食管癌治療領域的生存數(shù)據(jù)，在肺癌、黑色素瘤和頭頸部腫瘤治療領域的長期隨訪數(shù)據(jù)，以及來自我們豐富在研管線的研究數(shù)據(jù)?！?/p>

將在此次ESMO會議上公布的關鍵摘要包括：

帕博利珠單抗^[1]

• III期KEYNOTE-590研究首次公布數(shù)據(jù)，評估帕博利珠單抗聯(lián)合化療一線治療局部晚期或轉移性食管癌患者（摘要#LBA8），該結果將在ESMO主席研討會環(huán)節(jié)公布。
• III期KEYNOTE-024研究公布5年生存數(shù)據(jù)，評估帕博利珠單抗單藥一線治療腫瘤表達PD-L1（腫瘤比例分數(shù)[TPS]≥50%）的晚期非小細胞肺癌（NSCLC）患者（摘要#LBA51）。
• III期KEYNOTE-054研究首次公布無遠端轉移生存期數(shù)據(jù)，評估帕博利珠單抗用于高風險III期黑色素瘤手術完全切除患者的輔助治療（摘要#LBA46）。
• III期KEYNOTE-048研究首次公布長期隨訪數(shù)據(jù)，評估帕博利珠單抗單藥或聯(lián)合化療一線治療復發(fā)或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌患者（摘要#915MO）。

帕博利珠單抗聯(lián)合侖伐替尼^[4]

• II期LEAP-004研究首次公布數(shù)據(jù)，評估帕博利珠單抗聯(lián)合侖伐替尼二線治療既往PD-1/PD-L1治療失敗的黑色素瘤患者（摘要#LBA44）。
• II期LEAP-005研究首次公布數(shù)據(jù)，評估帕博利珠單抗聯(lián)合侖伐替尼用于6種實體腫瘤患者，包括膽管癌、結直腸癌、胃癌、膠質母細胞瘤、卵巢癌和三陰性乳腺癌（摘要#LBA41）。

奧拉帕利^[2]

• III期PROfound研究公布總生存期（OS）最終分析數(shù)據(jù)，評估奧拉帕利用于同源重組修復（HRR）基因突變的、既往新型內分泌治療失敗的轉移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者的治療（摘要#610O），該結果將在ESMO主席研討會環(huán)節(jié)公布。
• III期SOLO-1研究首次公布5年無復發(fā)生存期數(shù)據(jù)，評估奧拉帕利用于BRCA突變的初診晚期卵巢癌患者的維持治療（摘要#811MO）。

在研管線^[3]

• 一項Ib期研究的隊列擴展階段首次公布數(shù)據(jù)，評估vibostolimab聯(lián)合帕博利珠單抗治療既往未接受過PD-1/PD-L1抑制劑治療的晚期NSCLC患者（摘要#1410P）。
• 一項Ib期研究的隊列擴展階段首次公布數(shù)據(jù)，評估vibostolimab單藥以及聯(lián)合帕博利珠單抗治療既往PD-1/PD-L1抑制劑治療失敗的晚期NSCLC患者（摘要#1400P）。
• 一項I期研究首次公布數(shù)據(jù)，評估MK-4830治療晚期實體腫瘤患者（摘要#524O）。
• 首次公布MK-6482治療除腎細胞癌外Von Hippel-Lindau（VHL）相關腫瘤的數(shù)據(jù)，以及治療VHL相關腎細胞癌患者的更新數(shù)據(jù)（摘要# LBA26）。