蘇州2021年1月18日 /美通社/ -- 康寧杰瑞生物制藥(股票代碼:9966.HK)宣布,PD-L1/CTLA-4雙特異性單域抗體KN046聯(lián)合放化療在復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移性食管鱗癌患者中的安全性和有效性臨床研究數(shù)據(jù)近日在美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)胃腸道腫瘤研討會(huì)(ASCO GI)上以口頭壁報(bào)形式公布。
美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO)是世界上最大、最具影響力的腫瘤專業(yè)學(xué)術(shù)組織,2021年胃腸道腫瘤研討會(huì)虛擬會(huì)議于美國(guó)當(dāng)?shù)貢r(shí)間1月15日至17日舉行,研究者受邀于1月15日分享了KN046聯(lián)合放化療治療晚期不可切除和轉(zhuǎn)移性食管鱗癌臨床試驗(yàn)中放化療序貫KN046的研究結(jié)果(https://meetinglibrary.asco.org/record/193988/video)。
摘要標(biāo)題:KN046聯(lián)合放化療治療復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移性食管鱗癌的初步療效和安全性數(shù)據(jù)
展示形式:壁報(bào)
摘要編號(hào):#223
報(bào)告者:蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院 趙奇教授
該試驗(yàn)是一項(xiàng)研究者發(fā)起的針對(duì)復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移性食管癌患者同步放化療后序貫接受KN046治療的臨床研究,KN046采用劑量遞增方式,患者將在放療結(jié)束后接受KN046 1mg/kg或3 mg/kg或5mg/kg Q3W治療;化療采用紫杉聯(lián)合順鉑的標(biāo)準(zhǔn)治療方案,放療劑量由研究者根據(jù)患者情況決定。研究主要評(píng)估放化療序貫KN046的耐受性和有效性。
截至2020年6月30日,研究共入組18例患者,結(jié)果顯示KN046耐受性良好、無劑量限制性毒性發(fā)生??陀^緩解率(ORR)和疾病控制率(DCR)分別為44.4%和94.4%。有15例患者基線有可測(cè)量病灶,接受治療后所有患者的靶病灶呈現(xiàn)縮小趨勢(shì)。在3mg/kg組的有可測(cè)量病灶的9例患者中,2例患者達(dá)到完全緩解(CR),5例患者呈現(xiàn)部分緩解(PR),客觀緩解率(ORR)達(dá)到55.6%;9例患者全部呈現(xiàn)腫瘤縮小,疾病控制率(DCR)達(dá)到100%。
該項(xiàng)臨床試驗(yàn)的主要研究者、蘇州大學(xué)第一附屬醫(yī)院秦頌兵教授表示:“食管癌是全球常見的惡性腫瘤之一,根據(jù)世界衛(wèi)生組織國(guó)際癌癥機(jī)構(gòu)2020年數(shù)據(jù)顯示,我國(guó)每年大約有32萬食管癌新發(fā)病例,占全球食管癌病例的一半,其中約有90%-95%的食管癌患者確診為鱗癌。60%-70%發(fā)現(xiàn)時(shí)已經(jīng)是中晚期,失去了手術(shù)根治的機(jī)會(huì)。食管癌的預(yù)后較差,總體5年生存率僅為20%左右,轉(zhuǎn)移性患者的5年生存率僅為3.5%左右,亟需更為優(yōu)效的治療方法。我們很高興看到KN046聯(lián)合放化療安全可控,并能使復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌患者獲益。期待通過后續(xù)的臨床研究,來進(jìn)一步證實(shí)其臨床獲益,從而為更多食管癌患者提供更優(yōu)的治療方案。”
康寧杰瑞臨床運(yùn)營(yíng)副總裁孔亮先生表示:“KN046是康寧杰瑞自主研發(fā)的PD-L1/CTLA-4雙特異性抗體,在澳大利亞、中國(guó)、美國(guó)先后開展了覆蓋10余種腫瘤的近20項(xiàng)不同階段臨床試驗(yàn),結(jié)果顯示出良好的安全性和有效性。此次在聯(lián)合放化療治療食管鱗癌患者的臨床研究中,客觀緩解率和疾病控制率分別達(dá)到44.4%和94.4%。我們同時(shí)也在進(jìn)行一項(xiàng)KN046治療晚期不可切除或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌患者的Ⅱ期臨床研究,期待能夠看到更多積極數(shù)據(jù),最終為中國(guó)乃至全球的食管癌患者改善治療效果,提高患者生活質(zhì)量?!?/p>
關(guān)于KN046
KN046是康寧杰瑞自主研發(fā)的PD-L1/CTLA-4雙特異性抗體,其創(chuàng)新設(shè)計(jì)包括:采用機(jī)制不同的CTLA-4與PD-L1單域抗體融合組成;可靶向富集于PD-L1高表達(dá)的腫瘤微環(huán)境及清除抑制腫瘤免疫的Treg。
KN046在澳大利亞和中國(guó)已開展覆蓋非小細(xì)胞肺癌、三陰乳腺癌、食管鱗癌、肝癌、胰腺癌等10余種腫瘤的近20項(xiàng)不同階段臨床試驗(yàn),試驗(yàn)結(jié)果顯示患者獲得生存獲益的優(yōu)勢(shì)。美國(guó)FDA基于在澳大利亞和中國(guó)取得的臨床試驗(yàn)結(jié)果,批準(zhǔn)KN046在美國(guó)直接進(jìn)入Ⅱ期臨床試驗(yàn),并于2020年9月授予KN046用于治療胸腺上皮腫瘤的孤兒藥資格。目前KN046兩個(gè)注冊(cè)臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行中。
關(guān)于康寧杰瑞
康寧杰瑞生物制藥是一家專注于研發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化創(chuàng)新抗腫瘤生物大分子藥物的生物制藥公司。2019年12月12日,公司在香港聯(lián)合交易所主板上市,股票代碼:9966。
康寧杰瑞生物制藥在雙特異性抗體及蛋白質(zhì)工程方面擁有全面整合的發(fā)現(xiàn)、研發(fā)和制造平臺(tái)。公司產(chǎn)品管線包括具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的、高度差異化的八種以雙抗為主的抗腫瘤候選藥物,和一種Covid-19的多功能抗體,其中四個(gè)產(chǎn)品在中國(guó)、美國(guó)、日本、澳大利亞處于Ⅰ-Ⅲ期臨床。2020年12月17日,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)正式受理KN035(恩沃利單抗注射液)生物制品上市許可申請(qǐng)(BLA)。
公司擁有異二聚體及混合抗體等多個(gè)具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的技術(shù)平臺(tái),和符合中國(guó)、美國(guó)和歐盟cGMP標(biāo)準(zhǔn)的大規(guī)模生產(chǎn)能力,并且通過包括歐盟QP在內(nèi)多次審計(jì)的完整的質(zhì)量體系。公司致力于建設(shè)國(guó)際領(lǐng)先的,多維度的藥物開發(fā)和產(chǎn)業(yè)化平臺(tái),聚焦多功能生物大分子新藥,惠及中國(guó)和全球的患者。
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康寧杰瑞前瞻性陳述
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