美國麻省劍橋和中國北京2021年3月11日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼： 06160），是一家處于商業(yè)階段的生物科技公司，專注于在全球范圍內(nèi)開發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新藥物。公司今日宣布將在美國癌癥研究協(xié)會（AACR）2021年年會上的三項口頭報告中公布其抗 PD-1 抗體百澤安®（替雷利珠單抗）和在研選擇性激酶抑制劑sitravatinib聯(lián)合百澤安®的臨床數(shù)據(jù)，并在一項海報展示中公布其在研抗TIGIT抗體ociperlimab（BGB-A1217）的臨床前數(shù)據(jù)。本屆AACR年會將于 2021年4月10至15日和5 月17至 21 日以線上會議的形式舉行。
口頭報告
標(biāo)題: |
Results from RATIONALE 303: A global Phase 3 study of tislelizumab versus docetaxel as second or third-line therapy for patients with locally advanced or metastatic NSCLC RATIONALE 303臨床試驗結(jié)果：百澤安®對比多西紫杉醇針對局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC患者的二線或三線治療的全球3期研究 |
報告編號 #: |
CT039 |
分會場標(biāo)題： |
Disease-Oriented Innovative Clinical Research and Trials 面向疾病的創(chuàng)新臨床研究與試驗 |
日期與時間： |
美國東部時間 4 月 12 日周一下午 1 點 30分至3點15分（北京時間 4月13日周二凌晨 1 點 30 分至3點15分） |
報告者: |
周彩存教授（上海市肺科醫(yī)院） |
標(biāo)題: |
Safety/tolerability and preliminary antitumor activity of sitravatinib plus tislelizumab in patients with advanced platinum-resistant ovarian cancer (PROC) Sitravatinib聯(lián)合百澤安®針對晚期鉑類耐藥型卵巢癌（PROC）患者的安全性/耐受性和初步抗腫瘤活性 |
報告編號 #: |
CT013 |
分會場標(biāo)題： |
Targeted Therapy and Ovarian Cancer Trials 靶向療法和卵巢癌臨床試驗 |
日期與時間： |
美國東部時間 4 月 11 日周日下午 2點至3點45分（北京時間 4月12日周一凌晨 2點至3點45分） |
報告者: |
Jeffrey Goh內(nèi)外全科醫(yī)學(xué)士（澳大利亞Icon癌癥中心） |
標(biāo)題: |
Safety/tolerability and preliminary antitumor activity of sitravatinib plus tislelizumab in patients with PD-(L)1 refractory/resistant unresectable or metastatic melanoma from a phase 1b study sitravatinib聯(lián)合百澤安®針對PD-1/PD-L1 療法難治或無緩解的不可切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤患者的安全性/耐受性和初步抗腫瘤活性的1b期研究 |
報告編號 #: |
CT035 |
分會場標(biāo)題： |
Clinical Trials with Novel Immuno-Oncology Strategies 新型免疫學(xué)策略的臨床試驗 |
日期與時間： |
美國東部時間 4 月 11 日周日下午 4點至5點45分（北京時間 4月12日周一凌晨 4點至5點45分） |
報告者: |
崔傳亮教授（北京腫瘤醫(yī)院） |
關(guān)于百濟神州
百濟神州是一家全球性、商業(yè)階段的生物科技公司，專注于研究、開發(fā)、生產(chǎn)以及商業(yè)化創(chuàng)新性藥物以為全世界患者提高療效和藥品可及性。百濟神州目前在全球擁有5400 多名員工，正在加速推動公司多元化的新型癌癥療法藥物管線。目前，百濟神州兩款自主研發(fā)的藥物，BTK 抑制劑百悅澤®（澤布替尼膠囊）正在美國和中國進行銷售、抗PD-1 抗體藥物百澤安®（替雷利珠單抗注射液）在中國進行銷售。此外，百濟神州在中國正在或計劃銷售多款由安進公司、新基物流有限公司（隸屬百時美施貴寶公司）以及EUSA Pharma 授權(quán)的腫瘤藥物，并與諾華達成合作以在北美、歐洲和日本開發(fā)和商業(yè)化抗PD-1抗體百澤安®。欲了解更多信息，請訪問www.beigene.com.cn。
