 |
不列顛哥倫比亞溫哥華2021年7月26日 /美通社/ -- BioVaxys Technology Corp.（CSE：BIOV）（FRA：5LB）（OTCQB：BVAXF）（以下簡(jiǎn)稱“BioVaxys”）今天很高興地宣布，美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）已就公司提出的對(duì)CoviDTH作為診斷工具評(píng)估SARS-CoV-2的T細(xì)胞反應(yīng)的IND前B類審查申請(qǐng)，做出正式的書面答復(fù)。
FDA認(rèn)為BioVaxys提出的臨床開發(fā)計(jì)劃的化學(xué)、制造和控制以及其他元素可以接受，并為BioVaxys的CoviDTH臨床開發(fā)計(jì)劃提供指導(dǎo)和反饋支持。 此外，F(xiàn)DA指出，不需要對(duì)CoviDTH進(jìn)行動(dòng)物毒性研究，公司可以通過一項(xiàng)綜合的I/II期研究開始其臨床開發(fā)計(jì)劃。 基于這一反饋，BioVaxys將開始準(zhǔn)備IND申請(qǐng)，以支持I/II期安全、劑量和療效研究。
BioVaxys于今年早些時(shí)候向FDA的生物制劑評(píng)估和研究中心（CBER）提交了CoviDTH的新藥臨床試驗(yàn)（IND）前會(huì)議申請(qǐng)和情況介紹資料包。IND前審查是美國(guó)藥品監(jiān)管批準(zhǔn)流程中的一個(gè)關(guān)鍵步驟，因?yàn)樗鼮檠芯堪l(fā)起公司提供了一個(gè)可以就臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)、臨床材料制造和質(zhì)量控制等向FDA尋求澄清的機(jī)會(huì)。
BioVaxys總裁兼首席運(yùn)營(yíng)官Ken Kovan表示：“在這次FDA審查的指導(dǎo)下，BioVaxys現(xiàn)在能夠開始準(zhǔn)備其IND。” 他補(bǔ)充道：“盡管FDA表示我們計(jì)劃的動(dòng)物毒性研究可自行決定是否進(jìn)行，但我們很可能會(huì)繼續(xù)進(jìn)行CoviDTH的動(dòng)物毒性研究，因?yàn)檫@不會(huì)影響開發(fā)時(shí)間，并且實(shí)際上可能提供有用的數(shù)據(jù)?！?/p>
BioVaxys首席執(zhí)行官James Passin表示：“我們很高興推動(dòng)CoviDTH朝著臨床試驗(yàn)發(fā)展，因?yàn)槲覀兿嘈?，隨著新冠肺炎變種病毒的繼續(xù)傳播和南半球的主要政府實(shí)施新的封鎖政策，T細(xì)胞新冠肺炎免疫性大規(guī)模篩查將成為公共衛(wèi)生當(dāng)局應(yīng)對(duì)持續(xù)疫情的關(guān)鍵工具?！?/p>
對(duì)于其系列產(chǎn)品能夠消除、治愈或遏制新冠肺炎（或SARS-CoV-2），該公司目前不作任何明示或暗示聲明。
關(guān)于BioVaxys Technology Corp.
BioVaxys科技公司總部位于溫哥華，是一家在不列顛哥倫比亞省注冊(cè)的早期生物技術(shù)公司，從事病毒和腫瘤疫苗平臺(tái)以及免疫診斷技術(shù)的開發(fā)。 公司正在推進(jìn)一種基于其半抗原病毒蛋白技術(shù)的SARS-CoV-2新冠病毒疫苗，并計(jì)劃開展將其半抗原自體細(xì)胞疫苗與抗PD1和抗PDL-1檢查點(diǎn)抑制劑聯(lián)合使用的臨床試驗(yàn)，開發(fā)后將首先用于卵巢癌治療。另一項(xiàng)正在開發(fā)的診斷方法用于評(píng)估針對(duì)SARS-CoV-2（新冠病毒）是否產(chǎn)生T細(xì)胞免疫應(yīng)答。BioVaxys已獲兩項(xiàng)美國(guó)專利并且正在申請(qǐng)兩項(xiàng)與癌癥疫苗相關(guān)的專利，此外，其新冠病毒疫苗和診斷技術(shù)專利正待審批。BioVaxys普通股在加拿大證券交易所（CSE）上市，股票代碼為“BIOV”，并在法蘭克福證券交易所（FRA: 5LB）和美國(guó)場(chǎng)外交易市場(chǎng)（OTCQB: BVAXF）進(jìn)行交易。
代表董事會(huì)
簽名“James Passin”
James Passin，首席執(zhí)行官
+1 646 452 7054
BioVaxys Technology Corp.媒體聯(lián)系人
Nikita Sachdev
Luna PR
info@lunapr.io
關(guān)于前瞻性信息的警戒性聲明
本新聞稿包含一些在加拿大和美國(guó)相關(guān)證券法規(guī)（包括1995年《美國(guó)私人證券訴訟改革法案》）中定義的“前瞻性信息”和“前瞻性陳述”（統(tǒng)稱“前瞻性陳述”）。除了有關(guān)歷史事實(shí)的陳述，本文包含的所有陳述，包括但不限于與公司未來經(jīng)營(yíng)或財(cái)務(wù)表現(xiàn)有關(guān)的陳述，均為前瞻性陳述。前瞻性陳述經(jīng)常但并不總是帶有“預(yù)計(jì)”、“預(yù)期”、“相信”、“打算”、“估計(jì)”、“潛在”、“可能”等詞匯和類似的表達(dá)方式，或者是關(guān)于事件、條件或結(jié)果“將會(huì)”、“可能”、“或許”或“應(yīng)該”發(fā)生或?qū)崿F(xiàn)的陳述。除其他外，本新聞稿中的前瞻性陳述涉及完成私募、私募所得款項(xiàng)的使用情況以及BioVaxys疫苗和診斷技術(shù)的綜合開發(fā)。此等前瞻性陳述的準(zhǔn)確性并沒有任何保證，且實(shí)際結(jié)果和未來情況可能與此等前瞻性陳述中明示或暗示的信息存在重大差異。
該等前瞻性陳述反映陳述作出之日的看法、觀點(diǎn)和預(yù)測(cè)，并基于若干假設(shè)和估計(jì)。其中主要假設(shè)是BioVaxys將成功為私募到合適的購(gòu)買人群并成功開發(fā)和測(cè)試疫苗以及診斷工具，而盡管該公司認(rèn)為這是一項(xiàng)合理假設(shè)，但本質(zhì)上受到重大商業(yè)、經(jīng)濟(jì)、競(jìng)爭(zhēng)、政治和社會(huì)不確定性及偶發(fā)事件的影響，其中主要包括但不限于BioVayxs的疫苗和診斷工具無法被證明有效和/或無法獲得所需監(jiān)管批準(zhǔn)的風(fēng)險(xiǎn)。就BioVaxys的業(yè)務(wù)而言，有多項(xiàng)風(fēng)險(xiǎn)可能會(huì)影響其生物技術(shù)產(chǎn)品的發(fā)展，其中包括但不限于：需要額外資金資助臨床試驗(yàn)、公司缺乏運(yùn)營(yíng)歷史、產(chǎn)品是否能完成耗時(shí)、復(fù)雜且昂貴的臨床試驗(yàn)和監(jiān)管審批流程以獲得上市許可所必須的新藥審批、關(guān)于開發(fā)自體細(xì)胞疫苗免疫治療以生產(chǎn)出安全有效產(chǎn)品的不確定性，以及在可以開發(fā)的情況下疫苗產(chǎn)品是否能獲得商業(yè)接受并盈利、生物制藥企業(yè)在開發(fā)階段通常遇到的開銷、延遲、不確定性和復(fù)雜情況、為保護(hù)對(duì)其產(chǎn)品和技術(shù)的權(quán)利所做許可安排下的財(cái)務(wù)和開發(fā)義務(wù)、獲取和保護(hù)新的知識(shí)產(chǎn)權(quán)，以及避免對(duì)第三方的侵權(quán)及對(duì)第三方生產(chǎn)的依賴。
如非法律要求，公司無任何義務(wù)基于看法、觀點(diǎn)、預(yù)測(cè)或其他因素的變更對(duì)相關(guān)前瞻性陳述進(jìn)行更新。
代表董事會(huì)
簽名“James Passin”
James Passin，首席執(zhí)行官
+1 646 452 7054
BioVaxys Technology Corp.媒體聯(lián)系人
Nikita Sachdev
Luna PR
info@lunapr.io
