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不列顛哥倫比亞省溫哥華2021年6月29日 /美通社/ -- BioVaxys科技公司（CSE：BIOV，F(xiàn)RA：5LB，OTCQB：BVAXF）（以下簡稱為“BioVaxys”或“公司”）欣然宣布將進(jìn)行一項(xiàng)最多9090909單位（以下簡稱為“單位”）的非經(jīng)紀(jì)私募（以下簡稱為“私募”），單位定價(jià)為0.22美元，總籌資額最多約為200萬美元。每單位由一股普通股（以下簡稱為“普通股”）和一份完整的普通股認(rèn)購權(quán)證（以下簡稱為“權(quán)證”）組成。每份權(quán)證可在30個(gè)月內(nèi)以0.50美元的行權(quán)價(jià)格認(rèn)購一股額外的普通股。
根據(jù)私募方式發(fā)行的所有證券，自發(fā)行之日起有四個(gè)月零一天的法定持有期。公司可能為整個(gè)或部分私募支付財(cái)務(wù)經(jīng)紀(jì)費(fèi)用。
公司計(jì)劃利用此次私募的凈收益來推動其研發(fā)計(jì)劃和用于營運(yùn)資金。私募交割以慣例交割條件為準(zhǔn)，包括獲得加拿大證券交易所的批準(zhǔn)，預(yù)計(jì)將在下周內(nèi)完成。
關(guān)于BioVaxys科技公司
BioVaxys科技公司總部位于溫哥華，是一家在不列顛哥倫比亞省注冊的早期生物技術(shù)公司，從事病毒和腫瘤疫苗平臺以及免疫診斷技術(shù)的開發(fā)。公司正在推進(jìn)一種基于其半抗原病毒蛋白技術(shù)的SARS-CoV-2新冠病毒疫苗，并計(jì)劃開展將其半抗原自體細(xì)胞疫苗與抗PD1和抗PDL-1檢查點(diǎn)抑制劑聯(lián)合使用的臨床試驗(yàn)，開發(fā)后將首先用于卵巢癌治療。另一項(xiàng)正在開發(fā)的診斷方法用于評估針對SARS-CoV-2（新冠病毒）是否產(chǎn)生T細(xì)胞免疫應(yīng)答。BioVaxys已獲兩項(xiàng)美國專利并且正在申請兩項(xiàng)與癌癥疫苗相關(guān)的專利，此外，其新冠病毒疫苗和診斷技術(shù)專利正待審批。BioVaxys普通股在加拿大證券交易所（CSE）上市，股票代碼為“BIOV”，并在法蘭克福證券交易所（FRA: 5LB）和美國場外交易市場（OTCQB: BVAXF）進(jìn)行交易。
代表董事會
簽名“James Passin”
James Passin，首席執(zhí)行官
+1 646 452 7054
BioVaxys科技公司媒體聯(lián)系人
Nikita Sachdev
Luna PR
info@lunapr.io
關(guān)于前瞻性信息的警戒性聲明
本新聞稿包含一些在加拿大和美國相關(guān)證券法規(guī)（包括1995年《美國私人證券訴訟改革法案》）中定義的“前瞻性信息”和“前瞻性陳述”（統(tǒng)稱“前瞻性陳述”）。除了有關(guān)歷史事實(shí)的陳述，本文包含的所有陳述，包括但不限于與公司未來經(jīng)營或財(cái)務(wù)表現(xiàn)有關(guān)的陳述，均為前瞻性陳述。前瞻性陳述經(jīng)常但并不總是帶有“預(yù)計(jì)”、“預(yù)期”、“相信”、“打算”、“估計(jì)”、“潛在”、“可能”等詞匯和類似的表達(dá)方式，或者是關(guān)于事件、條件或結(jié)果“將會”、“可能”、“或許”或“應(yīng)該”發(fā)生或?qū)崿F(xiàn)的陳述。除其他外，本新聞稿中的前瞻性陳述涉及完成私募、私募所得款項(xiàng)的使用情況以及BioVaxys疫苗和診斷技術(shù)的綜合開發(fā)。此等前瞻性陳述的準(zhǔn)確性并沒有任何保證，且實(shí)際結(jié)果和未來情況可能與此等前瞻性陳述中明示或暗示的信息存在重大差異。
該等前瞻性陳述反映陳述作出之日的看法、觀點(diǎn)和預(yù)測，并基于若干假設(shè)和估計(jì)。其中主要假設(shè)是BioVaxys將成功為私募到合適的購買人群并成功開發(fā)和測試疫苗以及診斷工具，而盡管該公司認(rèn)為這是一項(xiàng)合理假設(shè)，但本質(zhì)上受到重大商業(yè)、經(jīng)濟(jì)、競爭、政治和社會不確定性及偶發(fā)事件的影響，其中主要包括但不限于BioVayxs的疫苗和診斷工具無法被證明有效和/或無法獲得所需監(jiān)管批準(zhǔn)的風(fēng)險(xiǎn)。就BioVaxys的業(yè)務(wù)而言，有多項(xiàng)風(fēng)險(xiǎn)可能會影響其生物技術(shù)產(chǎn)品的發(fā)展，其中包括但不限于：需要額外資金資助臨床試驗(yàn)、公司缺乏運(yùn)營歷史、產(chǎn)品是否能完成耗時(shí)、復(fù)雜且昂貴的臨床試驗(yàn)和監(jiān)管審批流程以獲得上市許可所必須的新藥審批、關(guān)于開發(fā)自體細(xì)胞疫苗免疫治療以生產(chǎn)出安全有效產(chǎn)品的不確定性，以及在可以開發(fā)的情況下疫苗產(chǎn)品是否能獲得商業(yè)接受并盈利、生物制藥企業(yè)在開發(fā)階段通常遇到的開銷、延遲、不確定性和復(fù)雜情況、為保護(hù)對其產(chǎn)品和技術(shù)的權(quán)利所做許可安排下的財(cái)務(wù)和開發(fā)義務(wù)、獲取和保護(hù)新的知識產(chǎn)權(quán)，以及避免對第三方的侵權(quán)及對第三方生產(chǎn)的依賴。
如非法律要求，公司無任何義務(wù)基于看法、觀點(diǎn)、預(yù)測或其他因素的變更對相關(guān)前瞻性陳述進(jìn)行更新。
James Passin，首席執(zhí)行官
+1 646 452 7054
BioVaxys科技公司媒體聯(lián)系人
Nikita Sachdev
Luna PR
info@lunapr.io
