上海2021年8月19日 /美通社/ -- 2021年8月18日，復宏漢霖（2696.HK）公布了2021上半年度業(yè)績，就公司近期重要進展和業(yè)績成果進行了分享。作為一家國際化的創(chuàng)新生物制藥公司，復宏漢霖致力于為全球病患提供質(zhì)高價優(yōu)的創(chuàng)新生物藥，產(chǎn)品覆蓋腫瘤、自身免疫性疾病、眼科疾病等領(lǐng)域。2021年上半年度，復宏漢霖實現(xiàn)營業(yè)收入人民幣6.336億元，較去年同期6個月增長474%，主要來自多款產(chǎn)品陸續(xù)商業(yè)化帶來的銷售收入、向客戶提供的研發(fā)服務(wù)及授權(quán)許可收入。其中漢利康®（利妥昔單抗）獲得銷售凈利潤分成為人民幣2.222億元（漢利康®由江蘇復星團隊負責銷售），授權(quán)許可收入520萬元；另一重磅產(chǎn)品漢曲優(yōu)®（曲妥珠單抗，歐盟商品名：Zercepac®）于中國和歐盟實現(xiàn)銷售規(guī)模穩(wěn)健增長，2021上半年度共計實現(xiàn)境內(nèi)收入2.876億元，境外收入為3770萬元；自身免疫疾病領(lǐng)域治療產(chǎn)品漢達遠®（阿達木單抗）獲得銷售凈利潤分成人民幣850萬元（漢達遠®由江蘇萬邦團隊負責銷售），并實現(xiàn)授權(quán)許可收入220萬元。
在全速推進產(chǎn)品全球商業(yè)化的同時，復宏漢霖以未滿足的臨床需求為導向，持續(xù)加碼創(chuàng)新，2021上半年，復宏漢霖4項臨床試驗取得重要進展、4個產(chǎn)品于全球范圍內(nèi)獲得多項臨床試驗批準，上半年公司研發(fā)開支約為人民幣7.393億元。截至目前，公司已累計在全球范圍內(nèi)獲得超過40項臨床試驗批準，在中國、歐盟、美國、澳大利亞、烏克蘭、菲律賓和土耳其等國家和地區(qū)開展共計20多項臨床試驗。
復宏漢霖執(zhí)行董事、首席執(zhí)行官兼總裁張文杰先生表示：“2021上半年，復宏漢霖在商業(yè)運營上卓有成效，漢利康®、漢曲優(yōu)®、漢達遠®三個產(chǎn)品的商業(yè)化生產(chǎn)取得了階段性成果，銷售增長強勁。接下來，公司第一個創(chuàng)新產(chǎn)品PD-1抑制劑斯魯利單抗、貝伐珠單抗及利妥昔單抗RA適應(yīng)癥等多款產(chǎn)品都有望陸續(xù)上市，進一步滿足更多患者的臨床需求。未來，復宏漢霖也將繼續(xù)以患者需求為核心，以創(chuàng)新為驅(qū)動力，有依據(jù)地開展創(chuàng)新研發(fā)，為患者帶來更多可負擔的、高品質(zhì)的治療方案?！?/p>
01 上市產(chǎn)品持續(xù)創(chuàng)收，卓越商業(yè)化成果豐碩
復宏漢霖已上市產(chǎn)品
作為首個根據(jù)國家生物類似藥指導原則開發(fā)并獲批上市的生物類似藥，漢利康®（利妥昔單抗）于2019年成功獲批上市，全面覆蓋原研利妥昔單抗于中國獲批的所有適應(yīng)癥，用于非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴細胞白血病的治療。漢利康®國內(nèi)商業(yè)化銷售由復星醫(yī)藥附屬公司江蘇復星負責，上市兩年以來商業(yè)化銷售進入全面加速階段，已累計惠及超過5萬名中國患者。該產(chǎn)品具備100mg/10ml、500mg/50ml兩種規(guī)格，便于患者搭配使用不同規(guī)格組合實現(xiàn)靈活用藥。漢利康®（100mg/10ml）截至目前已完成中國境內(nèi)30個省市的醫(yī)保開通，并于其中28個省市完成正式掛網(wǎng)/備案采購，于七成以上核心醫(yī)院實現(xiàn)進藥，為產(chǎn)品的商業(yè)化銷售奠定了廣泛基礎(chǔ)。此外，漢利康®（500mg/50ml）于2021年5月啟動上市和供貨，截至2021年6月已完成中國境內(nèi)4個省市的正式掛網(wǎng)/備案采購。
漢曲優(yōu)®（曲妥珠單抗，歐盟商品名：Zercepac®）為公司抗腫瘤治療領(lǐng)域的核心產(chǎn)品，于2020年7月和8月相繼獲得歐盟委員會（EC）與國家藥監(jiān)局（NMPA）批準上市，用于HER2陽性乳腺癌和胃癌的治療。漢曲優(yōu)®在中國的商業(yè)化推廣由公司自建商業(yè)化團隊負責，該團隊全面覆蓋市場推廣、渠道管理、定價及市場準入、國內(nèi)銷售、戰(zhàn)略規(guī)劃五大板塊，現(xiàn)已擁有450位專業(yè)人士，全力布局并持續(xù)滲透中國境內(nèi)市場。目前，漢曲優(yōu)®（150mg）已完成中國境內(nèi)所有省市的招標掛網(wǎng)和醫(yī)保準入，其在中國新增60mg規(guī)格的補充申請（sNDA）已于近期獲得NMPA正式批準上市，進一步增強藥物經(jīng)濟型，為其后續(xù)銷量的全面提升提供有力基礎(chǔ)。此外，2021年新版中國臨床腫瘤學會（CSCO）乳腺癌診療指南加入生物類似藥，漢曲優(yōu)®亦被納入2021年新版中國臨床腫瘤學會（CSCO）胃癌診療指南，標志著漢曲優(yōu)®獲得了權(quán)威醫(yī)學指南的認可。隨著銷售網(wǎng)絡(luò)和隊伍的持續(xù)加強，2021下半年漢曲優(yōu)®在中國境內(nèi)市場的推廣有望加快推動，擬于年內(nèi)遍及全國約390個城市，覆蓋DTP藥房/醫(yī)院近4,500家。
漢曲優(yōu)®在歐洲、部分中東及北非地區(qū)和部分獨聯(lián)體國家的商業(yè)推廣由商業(yè)合作伙伴Accord負責，2021上半年，復宏漢霖持續(xù)聯(lián)合Accord積極推進Zercepac®在海外市場的商業(yè)化進程。截至目前，Zercepac®（150mg）已于英國和包括德國、西班牙、法國、意大利、愛爾蘭、匈牙利等近20個歐洲國家和地區(qū)成功上市。2021年7月，Zercepac®（150mg）的上市申請進一步獲得瑞士藥品監(jiān)督管理局批準。2021年4月和6月，Zercepac® 60mg及420mg新規(guī)格產(chǎn)品分別獲批于歐盟上市銷售，有望為當?shù)鼗颊咛峁└鄤┬瓦x擇和靈活的組合用藥方案。2021年上半年，公司亦同Accord母公司Intas簽訂正式協(xié)議，新增漢曲優(yōu)®在美國、加拿大地區(qū)的商業(yè)化布局，全面覆蓋歐美主流生物藥市場。
漢達遠®為公司首款用于自身免疫疾病治療的產(chǎn)品，于2020年12月獲NMPA批準，可用于治類風濕關(guān)節(jié)炎、強直性脊柱炎及銀屑病的治療，其在國內(nèi)的商業(yè)銷售由復星醫(yī)藥附屬公司江蘇萬邦負責。2021年4月，漢達遠®新增葡萄膜炎適應(yīng)癥的sNDA正式獲NMPA批準。截至目前，漢達遠®已經(jīng)成功完成國內(nèi)27個省市的掛網(wǎng)工作。江蘇萬邦成立了針對自身免疫患者的全病程關(guān)愛平臺“達遠之家”，以期實現(xiàn)患者從就診到康復的全病程管理，下半年將繼續(xù)圍繞漢達遠®與“國家皮膚與免疫疾病臨床醫(yī)學研究中心”合作推出“ASSC強直性脊柱炎規(guī)范化診療項目”與圍繞銀屑病適應(yīng)癥與中華醫(yī)學會皮膚性病學分會的各項巡講、義診患教等，共同助力中國強直性脊柱炎的規(guī)范化診療。漢達遠®擬于2021年內(nèi)覆蓋4,000名專科醫(yī)生、完成約3,000家DTP藥房/醫(yī)院的覆蓋，早日在“經(jīng)濟可及”的基礎(chǔ)上實現(xiàn)“渠道可及”，力爭實現(xiàn)患者“買藥不出縣”的目標。
02 差異化產(chǎn)品接力沖刺，持續(xù)豐富商業(yè)化管線
在不斷夯實多款已上市產(chǎn)品商業(yè)化成果的同時，復宏漢霖就管線中多款產(chǎn)品進行差異化開發(fā)，目前公司3款生物藥產(chǎn)品皆已獲得NMPA上市注冊申請受理，有望于2021/2022年獲批上市，持續(xù)豐富公司商業(yè)化管線。
斯魯利單抗HLX10為復宏漢霖自主研發(fā)的創(chuàng)新型抗PD-1單抗，其針對經(jīng)標準治療失敗的、不可切除或轉(zhuǎn)移性高度微衛(wèi)星不穩(wěn)定型（MSI-H）實體瘤適應(yīng)癥的上市注冊申請（NDA）于2021年4月獲NMPA受理，并被納入優(yōu)先審評審批程序，有望于2022年上半年獲批上市，成為國內(nèi)首個治療MSI-H實體瘤的抗PD-1單抗。MSI-H實體瘤依據(jù)特定的MSI-H腫瘤標志物進行篩查，不以癌種進行區(qū)分，因此覆蓋患者群體廣泛。復宏漢霖采取了“Combo+Global”（聯(lián)合治療+國際化）的差異化開發(fā)戰(zhàn)略，就斯魯利單抗相繼獲得中國、美國、歐盟等國家/地區(qū)的臨床試驗批準，圍繞該產(chǎn)品的多項腫瘤免疫療法在全球多個國家和地區(qū)同步開展臨床試驗，全面覆蓋鱗狀非小細胞肺癌、非鱗狀非小細胞肺癌、廣泛期小細胞肺癌、轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌、食管鱗癌、胃癌、肝細胞癌、頭頸部鱗狀細胞癌等全球及中國高發(fā)瘤種。2021年1月和3月，斯魯利單抗聯(lián)合貝伐珠單抗HLX04針對晚期肝細胞癌（HCC）的II期臨床研究和一線治療轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌（mCRC）的II/III期臨床研究已分別完成受試者招募入組和首例患者給藥。截至目前，斯魯利單抗已于中國、土耳其、波蘭、烏克蘭、俄羅斯等國家和地區(qū)累計入組約2,300名受試者，成為國際臨床數(shù)據(jù)較多的PD-1產(chǎn)品之一。同時，斯魯利單抗聯(lián)合化療（卡鉑－白蛋白紫杉醇）一線治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性鱗狀非小細胞肺癌（sqNSCLC）的全球多中心III期臨床試驗已完成受試者招募入組，復宏漢霖計劃于2021年下半年就該適應(yīng)癥向NMPA遞交NDA。
貝伐珠單抗HLX04為復宏漢霖以原研貝伐珠單抗為參照藥、按照國家《生物類似藥研發(fā)與評價技術(shù)指導原則（試行）》自主開發(fā)的生物類似藥，其用于轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌及晚期、轉(zhuǎn)移性或復發(fā)性非小細胞肺癌治療的NDA于2020年9月獲NMPA受理，有望于2021年第四季度或2022年初獲批上市，成為公司第四款獲批上市的單抗生物藥。區(qū)別于目前國內(nèi)已上市的貝伐珠單抗生物類似藥，HLX04在臨床安全有效性III期比對研究的設(shè)計上選擇了轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌適應(yīng)癥，成為國內(nèi)目前唯一擁有轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌臨床數(shù)據(jù)的貝伐珠單抗生物類似藥，為貝伐珠單抗在中國結(jié)直腸癌患者人群中的應(yīng)用積累了更多臨床證據(jù)與經(jīng)驗。2021年4月，公司徐匯基地順利通過上海市藥品監(jiān)督管理局針對HLX04原液生產(chǎn)南線及制劑生產(chǎn)一線的現(xiàn)場檢查?；谠胸惙ブ閱慰褂?020年在中國新增腦膠質(zhì)瘤（GBM）適應(yīng)癥，復宏漢霖亦計劃于該產(chǎn)品上市后啟動新增該適應(yīng)癥的sNDA。
利妥昔單抗類風濕關(guān)節(jié)炎適應(yīng)癥（HLX01-RA）為復宏漢霖針對利妥昔單抗差異化開發(fā)的創(chuàng)新型適應(yīng)癥，有望惠及原研利妥昔單抗在中國尚未覆蓋的患者，其NDA已于2020年12月獲NMPA受理，有望于2021年末或2022年上半年獲得批準，充分發(fā)揮利妥昔單抗在風濕免疫疾病領(lǐng)域的臨床潛力。利妥昔單抗具備給藥頻次低、藥物有效性持續(xù)時間長等優(yōu)勢，有望提升患者用藥依從性，有效改善患者生活質(zhì)量并降低患者醫(yī)療負擔。
03 以患者需求為核心，高效推進創(chuàng)新研發(fā)
得益于公司“內(nèi)外兼修”的開發(fā)策略，2021上半年，復宏漢霖協(xié)同中美兩地研發(fā)中心，不斷完善包括斯魯利單抗（抗PD-1單抗）、HLX208（BRAF V600E小分子抑制劑）在內(nèi)的創(chuàng)新管線，圍繞MSI-H實體瘤、肺癌、結(jié)直腸癌、胃癌等適應(yīng)癥全面展開布局。2021年，公司任命朱俊先生為高級副總裁兼首席醫(yī)學官，全面打造全球產(chǎn)品開發(fā)團隊，搭建由臨床運營、醫(yī)學、數(shù)據(jù)、臨床合規(guī)及質(zhì)量保證、藥物警戒和藥政事務(wù)等組成的新臨床運營和藥政注冊體系，目前公司全球產(chǎn)品開發(fā)團隊合計300余人，團隊于2021年上半年成功推動4項臨床試驗取得重要進展，4個產(chǎn)品于全球范圍內(nèi)獲得多項臨床試驗批準。截至目前，公司在全球范圍內(nèi)累計獲得40余項臨床試驗批準，在中國、歐盟、美國、澳大利亞、烏克蘭和菲律賓、土耳其等多個國家/地區(qū)就11個產(chǎn)品、8個聯(lián)合治療方案開展的共計20多項臨床試驗有序推進。
HLX04-O（抗VEGF單抗）為復宏漢霖在自主研發(fā)的貝伐珠單抗HLX04的基礎(chǔ)上，根據(jù)眼科用藥的需求對HLX04的處方、規(guī)格和生產(chǎn)工藝進行優(yōu)化，在活性成份不變的基礎(chǔ)上，開發(fā)的新的眼科制劑產(chǎn)品，擬用于治療眼科疾病濕性年齡相關(guān)性黃斑變性（wAMD）的治療。2021年上半年，HLX04-O陸續(xù)于澳大利亞，美國，拉脫維亞、匈牙利、西班牙等歐盟國家及新加坡獲批開展III期臨床試驗。截至目前，HLX04-O用于wAMD治療的I期臨床研究亦于中國境內(nèi)完成首例患者給藥，國際多中心臨床試驗將加速推進。同時，復宏漢霖加快推動新冠肺炎（COVID-19）預(yù)防/治療藥物的研究工作。2021年4月，復宏漢霖新冠肺炎治療藥物HLX71（ACE2-Fc受體融合蛋白）的I期臨床研究于美國完成首例受試者給藥，2021年上半年該臨床研究已完成受試者招募入組。
為積極布局創(chuàng)新產(chǎn)品管線，復宏漢霖亦通過許可項目引進的方式，加速擴充創(chuàng)新潛力靶點、雙靶點抗體平臺、抗體偶聯(lián)藥物（ADC）產(chǎn)品等，依托公司豐富的靶點開發(fā)經(jīng)驗和一體化研發(fā)平臺，基于引進項目積極開發(fā)更多被市場所需要的創(chuàng)新型產(chǎn)品，并尋求其與現(xiàn)有創(chuàng)新產(chǎn)品管線之間的協(xié)同。2021年5月，復宏漢霖自潤新生物引進創(chuàng)新產(chǎn)品HLX208（BRAF V600E抑制劑），加速公司多元化創(chuàng)新的重要戰(zhàn)略布局，增強產(chǎn)品靶點和種類多樣性。HLX208目前處于臨床I期，其早期臨床研究結(jié)果顯示，該產(chǎn)品副作用低且展現(xiàn)出初步療效，且有潛力與公司自有管線中抗EGFR/PD-1單抗產(chǎn)品產(chǎn)生協(xié)同效應(yīng)，助力公司在多個癌癥領(lǐng)域打造更優(yōu)質(zhì)的差異化創(chuàng)新產(chǎn)品組合。同時，公司也正積極推進HLX208圍繞轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌、轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌、未分化甲狀腺癌、腦癌等適應(yīng)癥的臨床研究。此外，復宏漢霖于2021年1月自Chiome引進抗TROP2（Trophoblast cell-surface antigen 2，滋養(yǎng)層細胞表面抗原2）靶點的抗體及相關(guān)知識產(chǎn)權(quán)。該靶點相關(guān)產(chǎn)品在三陰性乳腺癌、非小細胞肺癌、尿路上皮癌和多種類型的實體瘤中都呈現(xiàn)過表達，有望成為具有廣譜抗腫瘤作用的治療靶點，且在抗體偶聯(lián)藥物（ADC）、雙特異性抗體、組合療法等方向皆具開發(fā)潛力。
在快速推動管線中候選藥物臨床試驗進展的同時，復宏漢霖亦從臨床需求出發(fā)，不斷拓展、豐富公司創(chuàng)新靶點布局，優(yōu)化雙特異抗體的開發(fā)平臺，持續(xù)打造高質(zhì)量、可負擔，且具有差異化優(yōu)勢的創(chuàng)新產(chǎn)品管線，以期真正滿足患者和市場的需求。2021年上半年，公司加快推進覆蓋CD38、LAG-3、CD73靶點等多個臨床前研究項目遞交臨床試驗申請。2021年1月，HLX15（抗CD38單抗）用于多發(fā)性骨髓瘤治療的臨床試驗申請獲NMPA批準；2021年4月，HLX26（抗LAG-3單抗）用于實體瘤及淋巴瘤治療的臨床試驗申請獲NMPA批準；2021年5月，HLX23（抗CD73單抗）用于晚期實體瘤治療的臨床試驗申請獲美國食品藥品管理局（FDA）批準。后續(xù)，公司也將加速布局管線中多個創(chuàng)新型單抗和包括HLX301 （PD-L1 × TIGIT）、HLX35（EGFR × 4-1BB）在內(nèi)的雙抗及抗體偶聯(lián)藥物（ADC）等多款產(chǎn)品在全球范圍內(nèi)的注冊批準，進而開展臨床研究計劃。
04 大規(guī)模產(chǎn)能規(guī)劃逐步落地，工藝技術(shù)持續(xù)升級
復宏漢霖現(xiàn)有及在建生物醫(yī)藥商業(yè)化基地共計產(chǎn)能80,000升，其中公司位于徐匯的商業(yè)化基地現(xiàn)有產(chǎn)能20,000升，該基地及配套的質(zhì)量管理體系已通過中國國家藥監(jiān)局、歐洲藥品管理局、歐盟質(zhì)量受權(quán)人、公司國際商業(yè)合作伙伴進行的多項實地核查及審計，獲得中國和歐盟GMP認證，可以滿足公司短期內(nèi)的生產(chǎn)需求。2021年上半年，徐匯基地已通過一系列精益管理及工藝優(yōu)化舉措，在提升生產(chǎn)效率和降低生產(chǎn)成本方面取得進一步成果，公司亦持續(xù)推進生產(chǎn)關(guān)鍵物料耗材的國產(chǎn)化研究及變更工作，以期降低當前國際形勢下的物料供應(yīng)風險。此外，復宏漢霖計劃于2021年在徐匯基地增加一條預(yù)充針生產(chǎn)線，于2021年底前完成安裝調(diào)試工作，為公司已上市產(chǎn)品短期內(nèi)的市場需求提供進一步的供給。
為完善中長期產(chǎn)能規(guī)劃，公司于2021上半年完成松江基地（一）原液線全部12臺2,000升生物反應(yīng)器共計24,000升產(chǎn)能及制劑凍干線的調(diào)試確認及多批工藝驗證生產(chǎn)。在此基礎(chǔ)上，松江基地（一）計劃建成產(chǎn)品包裝線，不斷優(yōu)化生產(chǎn)車間及設(shè)施設(shè)備控制系統(tǒng)，為2021年下半年接受中國藥監(jiān)部門GMP及生產(chǎn)許可核查做好充足準備。2021年，公司持續(xù)推進連續(xù)流技術(shù)于松江基地（一）的開發(fā)和產(chǎn)業(yè)化，并順利完成單個項目下游連續(xù)生產(chǎn)工藝的首批non-GMP生產(chǎn)。2021下半年，公司亦計劃向NMPA遞交漢曲優(yōu)®二代工藝的補充申請，并預(yù)計于2022年正式投入商業(yè)化生產(chǎn)。
為實現(xiàn)長期產(chǎn)能規(guī)劃，松江基地（二）的一期項目設(shè)計產(chǎn)能36,000升。2021上半年，公司持續(xù)推進松江基地（二）的建設(shè)，目前一期項目已完成樁基工程，兩幢主要生產(chǎn)樓已完成結(jié)構(gòu)封頂、主體結(jié)構(gòu)驗收和所有建筑部分施工，生產(chǎn)輔助樓的結(jié)構(gòu)封頂以及主體結(jié)構(gòu)驗收工作完成，原液線及制劑線等主要生產(chǎn)設(shè)備全面啟動工廠驗收測試，主要生產(chǎn)樓的施工、工藝設(shè)備安裝預(yù)計于2021年底完成并進入聯(lián)合調(diào)試驗證階段，設(shè)施設(shè)備的驗證工作預(yù)計于2022年上半年完成并進入試生產(chǎn)及工藝驗證階段。建設(shè)完成后，松江基地（二）將成為公司單抗生物藥研發(fā)、中試及生產(chǎn)基地，進一步滿足產(chǎn)品的全球商業(yè)化生產(chǎn)需求。
2021下半年，復宏漢霖將持續(xù)豐富公司商業(yè)化產(chǎn)品管線，從未滿足的臨床需求出發(fā)，進一步夯實公司“內(nèi)外兼修”的多元化開發(fā)策略，持續(xù)開發(fā)更多創(chuàng)新治療方案。
關(guān)于復宏漢霖
復宏漢霖（2696.HK）是一家國際化的創(chuàng)新生物制藥公司，致力于為全球患者提供可負擔的高品質(zhì)生物藥，產(chǎn)品覆蓋腫瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等領(lǐng)域，已在中國上市3款產(chǎn)品，在歐盟上市1款產(chǎn)品，3款產(chǎn)品獲得中國上市注冊申請受理。自2010年成立以來，復宏漢霖已建成一體化生物制藥平臺，高效及創(chuàng)新的自主核心能力貫穿研發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)運營全產(chǎn)業(yè)鏈。公司已建立完善高效的全球研發(fā)中心，按照國際GMP標準進行生產(chǎn)和質(zhì)量管控，位于上海徐匯的生產(chǎn)基地已獲得中國和歐盟GMP認證。
復宏漢霖前瞻性布局了一個多元化、高質(zhì)量的產(chǎn)品管線，涵蓋20多種創(chuàng)新單克隆抗體，并全面推進基于自有抗PD-1單抗斯魯利單抗的腫瘤免疫聯(lián)合療法。繼國內(nèi)首個生物類似藥漢利康®（利妥昔單抗）、中國首個自主研發(fā)的中歐雙批單抗藥物漢曲優(yōu)®（曲妥珠單抗，歐盟商品名：Zercepac®）、公司首個自身免疫疾病治療產(chǎn)品漢達遠®（阿達木單抗）相繼獲批上市，創(chuàng)新產(chǎn)品斯魯利單抗MSI-H實體瘤的上市注冊申請已納入優(yōu)先審評審批程序，HLX04貝伐珠單抗及HLX01利妥昔單抗類風濕關(guān)節(jié)炎新適應(yīng)癥的上市注冊申請也正在審評中。公司亦同步就11個產(chǎn)品、8個聯(lián)合治療方案在全球范圍內(nèi)開展20多項臨床試驗，對外授權(quán)全面覆蓋歐美主流生物藥市場和眾多新興市場。
