數(shù)問(wèn)生物EndoPredict（問(wèn)譜特，EPclin，12基因）獨(dú)立于病理學(xué)類(lèi)型，精準(zhǔn)預(yù)后
湖州2022年5月27日 /美通社/ -- 目前多項(xiàng)研究表明，基因檢測(cè)在浸潤(rùn)性小葉癌的預(yù)后中發(fā)揮著重要的作用，由數(shù)問(wèn)生物獨(dú)家引進(jìn)的EndoPredict（問(wèn)譜特，EPclin，12基因）通過(guò)大樣本分析表明EPclin在浸潤(rùn)性小葉癌中依然發(fā)揮著與浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌一樣的預(yù)后性能。
浸潤(rùn)性乳腺癌是一種特殊形態(tài)和表型特征的異質(zhì)性疾病，具有較高的侵襲和轉(zhuǎn)移能力。大多數(shù)乳腺癌是浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌（IDC；約80%），其次是浸潤(rùn)性小葉癌（ILC；5%-15%），其他病理分型（分泌型、髓型、粘液型、乳頭型）只占不到8%。既往關(guān)于浸潤(rùn)性小葉癌的臨床研究較少、樣本量較??；與預(yù)后相關(guān)的研究都是基于浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌，或直接將浸潤(rùn)性小葉癌與浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌一起納入研究，未做單獨(dú)分析，因此小葉癌多基因檢測(cè)的臨床意義尚不明確。
既往研究表明，浸潤(rùn)性小葉癌與浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌在很多方面都存在不同，如臨床特點(diǎn)：浸潤(rùn)性小葉癌多表現(xiàn)為單側(cè)多發(fā)性、雙側(cè)乳腺癌、腫瘤體積較大等；在2021版中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)乳腺癌診治指南與規(guī)范（精要版）【1】也提到，浸潤(rùn)性小葉癌分為經(jīng)典型和變異型（實(shí)體性、腺泡型、小管小葉型、多形性），經(jīng)典型預(yù)后好于變異型，多形性和實(shí)體型預(yù)后較差。浸潤(rùn)性小葉癌在免疫組化中多表現(xiàn)為組織學(xué)分級(jí)較低、雌激素受體（ER）和孕激素受體（PR）的高表達(dá)、人表皮生長(zhǎng)因子2（HER2）低表達(dá)、Ki-67低表達(dá)、E-鈣黏著蛋白（E-Cadherin）表達(dá)缺失等。以上內(nèi)容均表明早期浸潤(rùn)性小葉癌多表現(xiàn)為預(yù)后相對(duì)較好的激素受體陽(yáng)性乳腺癌（Luminal A型），但僅僅從浸潤(rùn)性小葉癌的整體預(yù)后表現(xiàn)分析，是不是意味著小葉癌就可以直接豁免化療呢？因此需要單獨(dú)對(duì)浸潤(rùn)性小葉癌的預(yù)后進(jìn)行基因?qū)用娴莫?dú)立分析，以進(jìn)一步明確化療的必要性。
2020年，Clin Cancer Res權(quán)威腫瘤學(xué)雜志發(fā)表文章【2】，驗(yàn)證分析了多基因檢測(cè)在浸潤(rùn)性小葉癌患者中的預(yù)后價(jià)值。文中對(duì)ABCSG-6&8/TransATAC研究中共計(jì)2630名絕經(jīng)后ER+/HER2-乳腺癌患者（均只接受5年內(nèi)分泌輔助治療）進(jìn)行了回顧性分析，其中浸潤(rùn)性小葉癌患者470名（占比17.9%），并評(píng)估EndoPredict（EPclin評(píng)分）對(duì)于浸潤(rùn)性小葉癌患者10年遠(yuǎn)處復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)的預(yù)后價(jià)值，研究發(fā)現(xiàn)所有浸潤(rùn)性小葉癌患者中，63.4%的患者被判定為EPclin低風(fēng)險(xiǎn)，10年遠(yuǎn)處復(fù)發(fā)率僅4.8%，而36.6%的EPclin高風(fēng)險(xiǎn)患者10年遠(yuǎn)處復(fù)發(fā)率則達(dá)到了26.6%。
另外研究表明，EPclin評(píng)分比CTS評(píng)分（兩者均為2021版中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)乳腺癌診治指南與規(guī)范（精要版）中用于輔助內(nèi)分泌治療決策的輔助工具）在浸潤(rùn)性小葉癌患者中，無(wú)論淋巴結(jié)陽(yáng)性還是陰性，均提供了5-10年更多的預(yù)后信息。
該研究證明盡管浸潤(rùn)性小葉癌普遍表現(xiàn)出較好的預(yù)后表現(xiàn)，但EPclin依然能精準(zhǔn)的從中區(qū)分出高危和低危的患者，且與浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌患者具有相似的10年復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)，證明了EndoPredict對(duì)于ER陽(yáng)性、HER2陰性早期乳腺癌患者的廣泛適用性。
隨著現(xiàn)代科技的發(fā)展進(jìn)步，對(duì)腫瘤的認(rèn)識(shí)逐漸深入，越來(lái)越多的研究都表明，腫瘤是一種基因疾病，不能僅僅靠臨床因素去判斷乳腺癌的惡性程度，往往需要通過(guò)臨床臨床因素和基因評(píng)估相結(jié)合，綜合評(píng)估患者的遠(yuǎn)處復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)，輔助臨床化療和延長(zhǎng)內(nèi)分泌治療決策。ABCSG-6&8【3】/TransATAC【4】不僅進(jìn)行了小葉癌與導(dǎo)管癌的分析，另外對(duì)不同分子分型的Luminal A型與Luminal B型乳腺癌進(jìn)行對(duì)比分析發(fā)現(xiàn)，盡管普遍研究及臨床認(rèn)為L(zhǎng)uminal A型乳腺癌一般具有良好的預(yù)后，而Luminal B型普遍認(rèn)為預(yù)后較差，但EPclin依然能從不同分子分型中區(qū)分出高危和低?；颊撸臀；颊?0年遠(yuǎn)處復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)約5%，而高?；颊呒s20%。另外在不同組織學(xué)分級(jí)、淋巴結(jié)狀態(tài)中依然得到類(lèi)似的結(jié)果，EPclin能獨(dú)立于各臨床亞組，發(fā)揮穩(wěn)定的預(yù)后性能。
EndoPredict（問(wèn)譜特，EPclin，12基因）是第二代的多基因檢測(cè)工具，評(píng)分模型結(jié)合了腫瘤分子生物學(xué)狀態(tài)及臨床指標(biāo)（腫瘤大小和淋巴結(jié)狀態(tài)），充分考慮了臨床因素和基因評(píng)分在評(píng)估患者遠(yuǎn)處復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)的重要性，輔助臨床化療和延長(zhǎng)內(nèi)分泌治療決策，避免治療不足或過(guò)度治療，為早期乳腺癌患者個(gè)體化診療助力。
參考文獻(xiàn)：
【1】. 中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)乳腺癌診治指南與規(guī)范(2021年版)[J]. 中國(guó)癌癥雜志, 2021, 31(10):87.
【2】. Sestak I , Filipits M , Buus R , et al. Prognostic Value of EndoPredict in Women with Hormone Receptor Positive, HER2-Negative Invasive Lobular Breast Cancer[J]. Clinical Cancer Research, 2020, 26(17):clincanres.0260.2020.
【3】. Richard B , Ivana S , Ralf K , et al. Comparison of EndoPredict and EPclin With Oncotype DX Recurrence Score for Prediction of Risk of Distant Recurrence After Endocrine Therapy[J]. Jnci Journal of the National Cancer Institute(11):djw149
【4】. EndoPredict improves the prognostic classification derived from common clinical guidelines in ER-positive, HER2-negative early breast cancer[J]. Annals of Oncology Official Journal of the European Society for Medical Oncology, 2013, 24(3):640-647.
