蘇州2022年10月14日 /美通社/ -- 創(chuàng)勝集團(tuán)（06628.HK），一家具備生物藥品發(fā)現(xiàn)、研發(fā)、工藝開發(fā)和生產(chǎn)全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司，今日宣布將于2022年11月8日至12日于美國波士頓舉辦的第37屆癌癥免疫治療學(xué)會(huì)（SITC）年會(huì)期間，以壁報(bào)形式公布兩項(xiàng)科學(xué)研究。其中一項(xiàng)與TST001 (Osemitamab) 有關(guān)，研究了Claudin18.2和PD-L1在中國胃腺癌和食管胃結(jié)合部腺癌中的表達(dá)，另一項(xiàng)則為TST005 (PD-L1/TGF-β雙重功能抗體) 的臨床研究介紹 (Trial in Progress) 摘要。
癌癥免疫治療學(xué)會(huì)（SITC）是世界領(lǐng)先的致力于推進(jìn)癌癥免疫治療科學(xué)與應(yīng)用，以改善腫瘤患者的臨床預(yù)后的成員驅(qū)動(dòng)型組織。SITC的愿景是通過促進(jìn)科學(xué)交流和合作的教育項(xiàng)目，讓世界各地癌癥患者被"治愈"在某一天能夠成為現(xiàn)實(shí)。
兩篇壁報(bào)詳情如下：
標(biāo)題：Claudin18.2和PD-L1在中國胃腺癌和食管胃結(jié)合部腺癌中的表達(dá)
摘要編號(hào)：105
日期及時(shí)間：11月10日，9 a.m.–9 p.m.（美國東部時(shí)間）
報(bào)告人：Caroline Germa博士
第一作者：毛琳琳博士
標(biāo)題： 一項(xiàng)TST005治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤受試者的首次人體、開放標(biāo)簽、劑量遞增和劑量擴(kuò)展I期研究
摘要編號(hào)：771
日期及時(shí)間：11月10日，9 a.m.–9 p.m.（美國東部時(shí)間）
第一作者：Anthony Tolcher博士
SITC官網(wǎng)將于美國東部時(shí)間2022年11月7日8:00AM公布入選摘要的完整內(nèi)容，公司將待11月12日SITC年會(huì)結(jié)束后于官網(wǎng)（https://www.transcenta.com/）上線兩篇完整壁報(bào)，敬請期待。
關(guān)于TST001 (Osemitamab)
TST001 (Osemitamab) 是一種高親和力的靶向Claudin18.2的人源化單克隆抗體，具有增強(qiáng)的抗體依賴性細(xì)胞毒性（ADCC）和補(bǔ)體依賴性細(xì)胞毒性（CDC）活性，在異種移植試驗(yàn)中顯示出強(qiáng)大的抗腫瘤活性。TST001 (Osemitamab) 是全球范圍內(nèi)開發(fā)的第二個(gè)最先進(jìn)的Claudin18.2靶向抗體藥物，由本公司通過其免疫耐受突破(IMTB)技術(shù)平臺(tái)開發(fā)。TST001 (Osemitamab) 通過ADCC和CDC機(jī)制殺死表達(dá)Claudin18.2的腫瘤細(xì)胞。利用先進(jìn)的生物加工技術(shù)，TST001 (Osemitamab) 的巖藻糖含量在生產(chǎn)過程中大大降低，進(jìn)一步增強(qiáng)了TST001 (Osemitamab) 的NK細(xì)胞介導(dǎo)的ADCC活性。中國和美國均一直在進(jìn)行TST001 (Osemitamab) 的臨床試驗(yàn)(NCT04396821、NCT04495296/CTR20201281)。美國食品和藥品監(jiān)督管理局(FDA)已授予TST001 (Osemitamab) 用于治療胃癌及胃食管連接部癌(GC/GEJ)患者的孤兒藥資格認(rèn)定。
關(guān)于TST005
TST005為第二個(gè)啟動(dòng)全球臨床研究的雙功能抗PD-L1和TGF-β trap融合蛋白，同時(shí)靶向兩個(gè)通常被癌細(xì)胞用于逃逸免疫抑制的通路，即轉(zhuǎn)化生長因子－β(TGF-β)及程序性細(xì)胞死亡配體－1(PD-L1)。TST005由高親和力PD-L1抗體，和融合在其C端的經(jīng)工程改造的TGF-β受體II型蛋白組成。TST005不結(jié)合Fc受體，因此由Fc受體介導(dǎo)的對(duì)表達(dá)PD-L1蛋白的效應(yīng)T細(xì)胞的殺傷風(fēng)險(xiǎn)更低。TST005的PD-L1高親和力結(jié)合活性及增強(qiáng)的TGF-β trap穩(wěn)定性可將TGF-β trap靶向遞送至表達(dá)PD-L1的腫瘤，并將全身性抑制TGF-β信號(hào)產(chǎn)生的脫靶毒性降至最低。TST005在體外可高效逆轉(zhuǎn)TGF-β誘導(dǎo)的T細(xì)胞抑制。在多個(gè)同源小鼠腫瘤模型中，TST005可顯著增加CD8陽性T細(xì)胞向PD-L1表達(dá)的腫瘤中的浸潤，并在TGF-β高表達(dá)對(duì)PD-(L)1治療不敏感的腫瘤模型中顯示出劑量依賴性的腫瘤生長抑制。TST005在非人類靈長類動(dòng)物中具有良好的耐受性，并顯示出線性PK特征。TST005是一個(gè)具有潛在更好的治療窗口的雙功能免疫治療創(chuàng)新候選藥物。TST005的臨床試驗(yàn)正在美國和中國同步進(jìn)行 (NCT04958434/CTR20221397)。
關(guān)于創(chuàng)勝集團(tuán)
創(chuàng)勝集團(tuán)是一家臨床階段的在生物藥發(fā)現(xiàn)、研發(fā)、工藝開發(fā)和生產(chǎn)方面具有全面綜合能力的生物制藥公司。
創(chuàng)勝集團(tuán)總部位于蘇州，已成功搭建了全球的業(yè)務(wù)布局：在蘇州設(shè)有藥物發(fā)現(xiàn)、臨床和轉(zhuǎn)化研究中心，創(chuàng)勝集團(tuán)總部及以連續(xù)灌流生產(chǎn)工藝為核心技術(shù)的生產(chǎn)基地也正在建設(shè)中。在杭州擁有工藝與產(chǎn)品開發(fā)中心以及藥物生產(chǎn)基地，在美國普林斯頓、北京、上海、廣州分別設(shè)有臨床開發(fā)中心，并在美國波士頓、洛杉磯設(shè)立了對(duì)外合作中心。創(chuàng)勝集團(tuán)的開發(fā)管線已有十個(gè)治療用抗體新藥分子，涵蓋腫瘤、骨科和腎病等領(lǐng)域。
如需了解關(guān)于創(chuàng)勝集團(tuán)的更多信息，請?jiān)L問公司網(wǎng)站：www.transcenta.com 或領(lǐng)英賬號(hào)：Transcenta。
前瞻性聲明
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