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中國蘇州和美國馬里蘭州羅克維爾市2023年1月19日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物的領(lǐng)先的生物醫(yī)藥企業(yè) -- 亞盛醫(yī)藥（6855.HK）宣布，公司與摩根大通集團(tuán)、中國國際金融香港證券有限公司和花旗環(huán)球金融亞洲有限公司簽訂配售及認(rèn)購協(xié)議，以每股24.45港元價(jià)格配售2250萬股新股（先舊后新），預(yù)期認(rèn)購事項(xiàng)將籌集的所得款項(xiàng)總額約為5.5億港元。
新股認(rèn)購價(jià)格為24.45港元，較亞盛醫(yī)藥在2023年1月17日收市價(jià)每股折讓約9.94%。配售及認(rèn)購股份數(shù)額占比公司擴(kuò)大后股本約7.83%。
發(fā)行融資款項(xiàng)將主要用于管線產(chǎn)品的進(jìn)一步臨床開發(fā)及商業(yè)化，包括但不限于公司核心產(chǎn)品耐立克®（奧雷巴替尼）、關(guān)鍵候選產(chǎn)品APG-2575及其他關(guān)鍵候選產(chǎn)品的臨床開發(fā)與推進(jìn)，以及一般公司用途等。
亞盛醫(yī)藥董事長、CEO楊大俊博士表示："2022年是充滿挑戰(zhàn)的一年，但亞盛醫(yī)藥仍然逆勢而上，交出了亮眼的成績單。感謝投資人對亞盛的持續(xù)支持！此次融資將加速公司主要品種的臨床開發(fā)和商業(yè)化，我們將不斷提升耐立克®的可及性及臨床潛力的進(jìn)一步挖掘，不斷加快APG-2575的全球臨床開發(fā)。公司將繼續(xù)秉承‘解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求'的使命，堅(jiān)守‘全球創(chuàng)新'戰(zhàn)略，為患者帶來更多獲益、為股東創(chuàng)造更多價(jià)值而努力！"
有關(guān)股份配售和認(rèn)購事項(xiàng)的進(jìn)一步詳情，敬請參閱本公司2023年1月18日香港交易所發(fā)布公告。
關(guān)于亞盛醫(yī)藥
亞盛醫(yī)藥是一家立足中國、面向全球的生物醫(yī)藥企業(yè)，致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)的疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物。2019年10月28日，亞盛醫(yī)藥在香港聯(lián)交所主板掛牌上市，股票代碼：6855.HK。
亞盛醫(yī)藥擁有自主構(gòu)建的蛋白-蛋白相互作用靶向藥物設(shè)計(jì)平臺，處于細(xì)胞凋亡通路新藥研發(fā)的全球前沿。公司已建立擁有9個(gè)已進(jìn)入臨床開發(fā)階段的1類小分子新藥產(chǎn)品管線，包括抑制Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等細(xì)胞凋亡通路關(guān)鍵蛋白的抑制劑；新一代針對癌癥治療中出現(xiàn)的激酶突變體的抑制劑等，為全球唯一在細(xì)胞凋亡通路關(guān)鍵蛋白領(lǐng)域均有臨床開發(fā)品種的創(chuàng)新公司。目前公司正在中國、美國、澳大利亞及歐洲開展50多項(xiàng)I/II期臨床試驗(yàn)。用于治療耐藥性慢性髓細(xì)胞白血病的核心品種奧雷巴替尼（商品名：耐立克®）曾獲中國國家藥品監(jiān)督管理局新藥審評中心（CDE）納入優(yōu)先審評和突破性治療品種，并已在中國獲批，是公司的首個(gè)上市品種。該品種還獲得了美國FDA快速通道資格、孤兒藥資格認(rèn)定、以及歐盟孤兒藥資格認(rèn)定。截至目前，公司共有4個(gè)在研新藥獲得16項(xiàng)FDA和1項(xiàng)歐盟孤兒藥資格認(rèn)定，2項(xiàng)FDA快速通道資格以及2項(xiàng)FDA兒童罕見病資格認(rèn)證。公司先后承擔(dān)多項(xiàng)國家科技重大專項(xiàng)，其中"重大新藥創(chuàng)制"專項(xiàng)5項(xiàng)，包括1項(xiàng)"企業(yè)創(chuàng)新藥物孵化基地"及4項(xiàng)"創(chuàng)新藥物研發(fā)"，另外承擔(dān)"重大傳染病防治"專項(xiàng)1項(xiàng)。
憑借強(qiáng)大的研發(fā)能力，亞盛醫(yī)藥已在全球范圍內(nèi)進(jìn)行知識產(chǎn)權(quán)布局，并與UNITY、MD Anderson、梅奧醫(yī)學(xué)中心和Dana-Farber癌癥研究所、默沙東、阿斯利康、輝瑞等領(lǐng)先的生物技術(shù)及醫(yī)藥公司、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)達(dá)成全球合作關(guān)系。公司已建立一支具有豐富的原創(chuàng)新藥研發(fā)與臨床開發(fā)經(jīng)驗(yàn)的國際化人才團(tuán)隊(duì)，同時(shí)，公司正在高標(biāo)準(zhǔn)打造后期的商業(yè)化生產(chǎn)及市場營銷團(tuán)隊(duì)。亞盛醫(yī)藥將不斷提高研發(fā)能力，加速推進(jìn)公司產(chǎn)品管線的臨床開發(fā)進(jìn)度，真正踐行"解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求"的使命，以造福更多患者。
亞盛醫(yī)藥前瞻性聲明
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