蘇州2023年4月17日 /美通社/ -- 康寧杰瑞生物制藥(股票代碼:9966.HK)宣布,公司自主研發(fā)的PD-L1/OX40雙抗(研發(fā)代號:KN052)臨床前研究結果在2023年美國癌癥研究協(xié)會年會(AACR 2023)Late-Breaking Research首次公布。
AACR年會是全球規(guī)模最大的腫瘤科學盛會,每年聚集來自全球各地高質量的腫瘤學研究和臨床進展。Late-Breaking Research是AACR年會備受關注的會議環(huán)節(jié),主要展示腫瘤治療領域最具創(chuàng)新性和臨床潛力的研究。KN052是康寧杰瑞自主研發(fā)的、全球首個進入人體臨床研究階段的PD-L1/OX40雙抗,其臨床前研究數(shù)據(jù)已于4月16日(美國東部時間) 在會場公開,電子壁報可在公司網(wǎng)站www.alphamabonc.com上查閱。
標題:KN052是一種新型PD-L1/OX40雙特異性抗體,顯示出強大的抗腫瘤功效
會議分會:最新突破研究:實驗和分子療法
展示形式:壁報
壁報編號:35-13
臨床前研究顯示,KN052具有可接受的藥代動力學與安全性,抗腫瘤活性明顯強于兩個單靶點對照抗體單用及聯(lián)用:
關于KN052
KN052是康寧杰瑞自主研發(fā)的PD-L1/OX40雙特異性抗體,能夠同時識別PD-L1與OX40,可有效阻斷PD-L1與PD-1的相互作用,并激活OX40信號通路。目前,KN052正在中國開展I期臨床研究。
關于康寧杰瑞
康寧杰瑞生物制藥成立于2015年,公司以"讓腫瘤成為可控、可治的疾病"為使命,專注于創(chuàng)新腫瘤大分子藥物的研發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化。2019年12月12日,康寧杰瑞生物制藥在香港聯(lián)交所主板上市,股票代碼:9966.HK。
公司匯聚了一支由歸國頂尖科學家領銜的專業(yè)研發(fā)團隊,擁有從創(chuàng)新藥的早期研發(fā)、工藝開發(fā)、商業(yè)生產(chǎn)到臨床研究的完整產(chǎn)業(yè)鏈,自主開發(fā)了蛋白質/抗體工程、抗體篩選和多功能抗體平臺。公司已申報發(fā)明專利80項,授權26項。
康寧杰瑞的產(chǎn)品管線由具備全球競爭力和差異化優(yōu)勢的單域抗體、雙特異性抗體及抗體偶聯(lián)物等抗腫瘤新藥組成,其中2個品種入選國家"重大新藥創(chuàng)制"專項,3個品種獲美國FDA授予4項孤兒藥資格。全球首個皮下注射PD-L1抑制劑恩沃利單抗注射液(研發(fā)代號:KN035,商品名:恩維達®)已獲批上市,6個品種在中國、美國、澳大利亞開展30多項臨床研究,其中3個品種8項研究在中美進入關鍵性臨床研究階段。
"康達病患,瑞濟萬家",康寧杰瑞始終以臨床價值和患者需求為導向,堅持國際化和差異化戰(zhàn)略,聚焦創(chuàng)新、安全、可負擔的抗腫瘤藥開發(fā),惠及中國和全球患者。
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