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中國(guó)源頭創(chuàng)新最強(qiáng)音,2023 ASCO傲人數(shù)據(jù)彰顯迪哲全球競(jìng)爭(zhēng)力

2023-06-07 16:45 5548
  • 兩項(xiàng)口頭報(bào)告重磅亮相:舒沃替尼中國(guó)首個(gè)注冊(cè)研究(悟空6,WU-KONG6)和戈利昔替尼國(guó)際多中心關(guān)鍵研究(JACKPOT8)最新數(shù)據(jù)閃耀2023 ASCO
  • 舒沃替尼治療EGFR 20號(hào)外顯子插入(EGFR exon20ins)突變型晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)展現(xiàn)"同類(lèi)最優(yōu)"療效:二/后線客觀緩解率(ORR)達(dá)60.8% ,一線ORR高達(dá)77.8%
  • 舒沃替尼為T(mén)KI耐藥的EGFR敏感突變型晚期NSCLC患者帶來(lái)治療新希望:中位無(wú)疾病進(jìn)展生存期(mPFS) 5.8個(gè)月、中位緩解持續(xù)時(shí)間(mDoR)6.5個(gè)月 
  • 戈利昔替尼極具潛力破局復(fù)發(fā)難治性外周T細(xì)胞淋巴瘤(r/r PTCL)治療困境:ORR達(dá)44.3 %,其中 23.9%達(dá)到完全緩解(CR) 

上海2023年6月7日 /美通社/ -- 近日,2023美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO)年會(huì)隆重召開(kāi), 迪哲醫(yī)藥(股票代碼:688192.SH)兩大領(lǐng)先產(chǎn)品的4項(xiàng)源頭創(chuàng)新成果在國(guó)際舞臺(tái)大放異彩,舒沃替尼和戈利昔替尼分別斬獲EGFR exon20ins突變型NSCLCr/r PTCL領(lǐng)域唯一的口頭報(bào)告。

舒沃替尼刷新EGFR exon20ins肺癌靶向治療新高度,彰顯全球"同類(lèi)最優(yōu)"實(shí)力

EGFR exon20ins突變型晚期NSCLC因靶點(diǎn)結(jié)構(gòu)特殊,一直以來(lái)缺乏有效的治療手段,是亟需解決的臨床痛點(diǎn)。舒沃替尼是首個(gè)針對(duì)EGFR exon20ins突變型晚期NSCLC的中國(guó)原創(chuàng)I類(lèi)新藥,作為肺癌領(lǐng)域首個(gè)且唯一獲中美雙"突破性療法認(rèn)定"的國(guó)創(chuàng)新藥,其新藥上市申請(qǐng)已于2023年1月獲國(guó)家藥監(jiān)局上市受理并納入優(yōu)先審評(píng)。

今年ASCO,舒沃替尼帶來(lái)了 2項(xiàng)針對(duì)該難治靶點(diǎn)的最新臨床進(jìn)展,其中一項(xiàng)為口頭報(bào)告,展示了舒沃替尼針對(duì)經(jīng)治EGFR exon20ins突變型晚期NSCLC首個(gè)關(guān)鍵研究(悟空6, WU-KONG6)的最新成果。經(jīng)過(guò)更長(zhǎng)時(shí)間的隨訪,獨(dú)立影像評(píng)估委員會(huì)(IRC)確認(rèn)ORR達(dá)60.8%,高于既往全球同類(lèi)產(chǎn)品數(shù)據(jù)。同時(shí),針對(duì)多種EGFR exon20ins突變亞型和基線伴有經(jīng)治且穩(wěn)定的腦轉(zhuǎn)移患者,舒沃替尼均表現(xiàn)出良好的抗腫瘤活性。

該研究的主要研究者、北京協(xié)和醫(yī)院王孟昭教授表示:"針對(duì)EGFR exon20ins突變型NSCLC,國(guó)內(nèi)外僅有2款新藥獲批,這兩款藥物對(duì)EGFR exon20ins的療效,尤其在ORR方面,遠(yuǎn)低于EGFR TKI治療EGFR敏感突變的療效。但 從"悟空6"研究中可以觀察到舒沃替尼二/后線治療EGFR exon20ins突變型NSCLC,ORR顯著提高,達(dá)到60.8%,是非常亮眼的數(shù)據(jù)。此外,無(wú)論EGFR exon20ins突變亞型及位置、患者基線是否伴有經(jīng)治且穩(wěn)定的腦轉(zhuǎn)移,舒沃替尼都顯示出較高ORR,期待舒沃替尼今后在臨床上擁有更廣泛的應(yīng)用。"

另一項(xiàng)研究進(jìn)展為舒沃替尼一線治療EGFR exon20ins突變型晚期NSCLC的療效和安全性匯總分析,納入了舒沃替尼全球和中國(guó)兩項(xiàng)關(guān)鍵研究中的28例EGFR exon20ins 突變型晚期NSCLC初治患者。研究結(jié)果表明, 舒沃替尼一線單藥治療EGFR exon20ins突變患者,在RP2D劑量(300mg QD)下最佳客觀緩解率(BoR)高達(dá)77.8%,在EGFR exon20ins突變型晚期NSCLC領(lǐng)域,驚艷呈現(xiàn)靶向治療高緩解率的特性,為該領(lǐng)域治療帶來(lái)新希望。

該研究的主要研究者之一、北京協(xié)和醫(yī)院徐燕教授表示:"EGFR exon20ins作為原發(fā)耐藥突變,一線尚無(wú)有效的靶向治療藥物。舒沃替尼針對(duì)經(jīng)治的EGFR exon20ins患者顯示出非常好的療效,是目前同類(lèi)藥物中更優(yōu)的選擇,因此一線治療EGFR exon20ins突變患者的療效和安全性值得探索。從本次ASCO公布數(shù)據(jù)來(lái)看:舒沃替尼在RP2D劑量(300mg QD)下針對(duì)初治患者的ORR高達(dá)77.8%,超越了IPASS研究中吉非替尼針對(duì)初治EGFR敏感突變患者的水平(ORR:71.2%)。一項(xiàng)評(píng)估舒沃替尼對(duì)比含鉑化療一線治療EGFR exon20ins突變型NSCLC的全球III期多中心研究(悟空28,WU-KONG28)也已啟動(dòng),我們也非常期待這項(xiàng)研究結(jié)果能進(jìn)一步夯實(shí)舒沃替尼在EGFR exon20ins突變領(lǐng)域的地位。"

此外,在一線及經(jīng)治的EGFR exon20ins突變型晚期NSCLC中,舒沃替尼整體安全性良好,與傳統(tǒng)EGFR-TKI類(lèi)似。憑借優(yōu)異的療效和可控的安全性,舒沃替尼有望成為EGFR exon20ins領(lǐng)域全球有力競(jìng)爭(zhēng)者。

舒沃替尼開(kāi)拓EGFR-TKI耐藥治療潛力,譜寫(xiě)臨床治療新希望

目前,靶向治療是驅(qū)動(dòng)基因陽(yáng)性晚期NSCLC的標(biāo)準(zhǔn)治療方式,而三代EGFR靶向藥最終不可避免會(huì)出現(xiàn)耐藥,治療選擇有限,臨床未滿足需求巨大。

舒沃替尼在本屆ASCO大會(huì)上還展示了其在EGFR-TKIs治療失敗的EGFR敏感突變型晚期NSCLC患者中的初步研究結(jié)果。這項(xiàng)基于舒沃替尼國(guó)內(nèi)外三項(xiàng)I/II臨床研究的匯總分析,共納入37例反復(fù)治療(中位既往治療線數(shù):5線)的患者,其中70.3%曾接受過(guò)第三代 EGFR TKI治療,91.9%接受過(guò)化療, 40.5%伴有基線腦轉(zhuǎn)移。舒沃替尼mPFS達(dá) 5.8個(gè)月、mDoR為6.5個(gè)月,且安全性與既往報(bào)道相似。

該研究主要研究者之一、臺(tái)灣大學(xué)腫瘤中心醫(yī)院楊志新教授表示:"臨床前研究結(jié)果提示舒沃替尼不僅對(duì)EGFR exon20ins突變有效,針對(duì)EGFR敏感突變和T790M突變同樣有效,針對(duì)多線治療失敗的EGFR敏感突變患者,舒沃替尼單藥治療的中位PFS達(dá)到5.8個(gè)月,與二線化療的療效相當(dāng),因此值得被報(bào)道。回溯既往多項(xiàng)臨床研究,EGFR TKI是可以"Re-challenge(再挑戰(zhàn))"的,即EGFR TKI失敗后接受化療、化療后再用EGFR TKI可能是有效的?;熀虴GFR TKI殺傷的細(xì)胞種類(lèi)是不同的,TKI耐藥患者更換另一不同的EGFR TKI也是探索方向之一,這將為耐藥患者增加治療選擇機(jī)會(huì),舒沃替尼在這類(lèi)患者中的應(yīng)用值得進(jìn)一步探討。" 

戈利昔替尼療效優(yōu)勢(shì)凸顯,獨(dú)辟蹊徑破局r/r PTCL治療困境

r/r PTCL預(yù)后極差,患者5年生存率不足30%,治療目前尚無(wú)共識(shí),臨床亟需有效治療方案,而戈利昔替尼有望破局這一治療困境。

憑借全球領(lǐng)先的轉(zhuǎn)化科學(xué)研究實(shí)力,迪哲最早發(fā)現(xiàn)并驗(yàn)證了JAK/STAT通路是治療PTCL的高潛力干預(yù)靶點(diǎn),使戈利昔替尼成為全球首個(gè)且唯一針對(duì)T細(xì)胞淋巴瘤的高選擇性JAK1抑制劑。今年,戈利昔替尼治療r/r PTCL的國(guó)際多中心關(guān)鍵研究(JACKPORT8 Part B)以口頭報(bào)告形式首次亮相ASCO年會(huì),這也是戈利昔替尼連續(xù)第3年入選國(guó)際頂級(jí)會(huì)議口頭報(bào)告。

此次口頭報(bào)告的主要結(jié)果分析共納入112例r/r PTCL接受戈利昔替尼治療的患者,在納入療效評(píng)估的88例患者中,IRC評(píng)估的ORR達(dá)44.3%(39/88),其中21例達(dá)到完全緩解(CR,23.9%),且在多種PTCL常見(jiàn)亞型中均觀察到腫瘤緩解。目前,mDoR尚未達(dá)到,最長(zhǎng)DoR 達(dá)16.8個(gè)月且仍持續(xù)緩解。戈利昔替尼有效率遠(yuǎn)超現(xiàn)有治療方案,并展現(xiàn)出持久緩解的特性。安全性方面,治療相關(guān)不良事件(TRAEs)大多可恢復(fù)或臨床可管理,且耐受性良好,中位相對(duì)劑量強(qiáng)度100%,最長(zhǎng)治療持續(xù)時(shí)間為 18 個(gè)月,驗(yàn)證了戈利昔替尼作為高選擇性JAK1抑制劑的安全性優(yōu)勢(shì)。

該研究的主要研究者之一、中山大學(xué)腫瘤防治中心蔡清清教授表示:"一直以來(lái),r/r PTCL 患者都面臨著治療方式有限、預(yù)后差的困境,戈利昔替尼在這項(xiàng)關(guān)鍵性臨床研究中展現(xiàn)出超越既往治療手段的客觀緩解率(44.3%)和完全緩解率(23.9%),驗(yàn)證了既往研究結(jié)果,有望成為未來(lái)治療PTCL的重要選擇,助力患者生存獲益。此外,戈利昔替尼所表現(xiàn)出的安全性特性也提示高選擇性JAK1抑制劑可能突破既往泛靶點(diǎn)JAK/STAT通路抑制的困局,開(kāi)啟PTCL靶向治療的新時(shí)代,為今后開(kāi)發(fā)更多基于該通路的治療藥物提供了至關(guān)重要的參考。"

戈利昔替尼于2022年獲FDA快速通道認(rèn)定,有望以療效和安全性雙優(yōu)的硬實(shí)力打開(kāi)r/r PTCL全球治療新格局。

"此次ASCO年會(huì)多項(xiàng)數(shù)據(jù)的公布展現(xiàn)出迪哲領(lǐng)先產(chǎn)品在全球的差異化競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)"迪哲醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官?gòu)埿×植┦勘硎荆?quot; 迪哲將始終秉承放眼全球的源頭創(chuàng)新,研發(fā)真正有臨床需求和全球競(jìng)爭(zhēng)力的產(chǎn)品,推動(dòng)中國(guó)創(chuàng)新惠及全球患者。"

關(guān)于舒沃替尼

舒沃替尼是一款口服、不可逆、針對(duì)多種EGFR突變亞型的高選擇性EGFR酪氨酸激酶抑制劑(TKI),憑借出色的療效和安全性,分別于2020年和2022年獲得中國(guó)、美國(guó)"突破性療法認(rèn)定(BTD)",成為迄今為止肺癌領(lǐng)域首個(gè)且唯一獲得中、美兩國(guó)雙BTD的I類(lèi)新藥,現(xiàn)處于全球注冊(cè)臨床階段。舒沃替尼首個(gè)適應(yīng)癥,治療標(biāo)準(zhǔn)治療失敗的EGFR 20號(hào)外顯子插入突變非小細(xì)胞肺癌的上市申請(qǐng)于2023年1月獲國(guó)家藥監(jiān)局受理并納入優(yōu)先審評(píng),目前正在中國(guó)、美國(guó)、歐洲、韓國(guó)、澳大利亞等國(guó)家和地區(qū)開(kāi)展注冊(cè)臨床試驗(yàn)(WU-KONG1)。此外,舒沃替尼一線治療攜帶EGFR 20號(hào)外顯子插入突變非小細(xì)胞肺癌的國(guó)際多中心臨床研究也已開(kāi)展(WU-KONG28)。截至2022年10月17日,中國(guó)注冊(cè)臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示,舒沃替尼治療既往接受含鉑化療失敗的EGFR 20號(hào)外顯子插入突變型(EGFR exon20ins)晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC),主要研究終點(diǎn),獨(dú)立影像評(píng)估委員會(huì)(IRC)根據(jù)RECIST 1.1評(píng)估的客觀緩解率(ORR)達(dá)60.8%,在多種EGFR exon20ins突變亞型中均觀察到抗腫瘤活性,對(duì)基線伴有經(jīng)治且穩(wěn)定的腦轉(zhuǎn)移患者也顯示療效。此外,舒沃替尼在 EGFR敏感突變、T790M突變、其他EGFR突變亞型(如G719X、L861Q等)和 HER2 20號(hào)外顯子插入突變非小細(xì)胞肺癌中也觀察到初步療效。舒沃替尼的轉(zhuǎn)化科學(xué)研究成果,于2022年4月榮登國(guó)際頂級(jí)期刊Cancer Discovery(影響因子:39.397)。

關(guān)于戈利昔替尼

戈利昔替尼是T細(xì)胞淋巴瘤領(lǐng)域全球首個(gè)且迄今為止唯一處于全球注冊(cè)臨床階段的高選擇性JAK1抑制劑,首個(gè)適應(yīng)癥為復(fù)發(fā)/難治性外周T細(xì)胞淋巴瘤(r/r PTCL),正在中國(guó)、美國(guó)、韓國(guó)和澳大利亞等國(guó)家開(kāi)展關(guān)鍵性臨床試驗(yàn)。截至2023年2月16日,國(guó)際多中心關(guān)鍵臨床研究中,戈利昔替尼單藥強(qiáng)效持久的抗腫瘤活性,客觀緩解率(ORR)達(dá)44.3%,且其中一半以上腫瘤緩解的受試者達(dá)到了完全緩解,最長(zhǎng)緩解持續(xù)時(shí)間(DoR)超過(guò)16個(gè)月。戈利昔替尼用于治療r/r PTCL,于2022年獲美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)"快速通道認(rèn)定"(Fast Track Designation)。

關(guān)于迪哲醫(yī)藥

迪哲醫(yī)藥是一家產(chǎn)品處于臨床開(kāi)發(fā)階段的全球創(chuàng)新型生物醫(yī)藥企業(yè),專(zhuān)注于惡性腫瘤、免疫性疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥的研究、開(kāi)發(fā)和商業(yè)化。公司堅(jiān)持源頭創(chuàng)新的研發(fā)理念,致力于新靶點(diǎn)的挖掘與作用機(jī)理驗(yàn)證,以推出全球首創(chuàng)藥物(First-in-class)和具有突破性潛力的治療方法為目標(biāo),力求填補(bǔ)未被滿足的臨床需求,引領(lǐng)行業(yè)發(fā)展方向。目前,兩款在研藥物處于全球注冊(cè)臨床階段,五款藥物處于國(guó)際多中心臨床階段。 欲了解更多信息,請(qǐng)關(guān)注微信公眾號(hào):迪哲Dizal,或訪問(wèn)www.dizalpharma.com。

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