美國舊金山和中國蘇州2024年8月29日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝及心血管、眼科等重大疾病領域創(chuàng)新藥物的生物制藥公司，今日宣布，將在第25屆世界肺癌大會（WCLC）及2024歐洲腫瘤內(nèi)科學會（ESMO）年會上公布近20項臨床數(shù)據(jù)，含6項口頭報告。WCLC大會將于當?shù)貢r間2024年9月7日-10日在美國圣地亞哥舉辦，ESMO年會將于當?shù)貢r間2024年9月13日-17日在西班牙巴塞羅那舉辦。
數(shù)據(jù)涵蓋：在WCLC口頭報告全球首創(chuàng)IBI363（PD-1/IL-2α-bias）在肺癌治療組（含3mg/kg劑量組更新數(shù)據(jù)）的1期更新數(shù)據(jù)、在ESMO報告部分腸癌聯(lián)合治療組的1期更新數(shù)據(jù)，在WCLC口頭報告達伯特®（氟澤雷塞片，KRAS G12C抑制劑）治療NSCLC的關鍵臨床數(shù)據(jù)，在ESMO口頭報告IBI354（HER2 ADC）治療HER2陽性實體瘤的1期數(shù)據(jù)，和達伯舒®（信迪利單抗注射液）的多項臨床數(shù)據(jù)。
信達生物制藥集團高級副總裁周輝博士表示："很高興繼今年6月的ASCO、ESMO Plenary和ESMO GI之后，在9月的兩個國際學術(shù)大會上持續(xù)更新信達生物多個下一代創(chuàng)新腫瘤雙抗及ADC分子的臨床數(shù)據(jù)，早期探索取得的成果令我們欣喜，也使我們對于進一步開發(fā)充滿信心。作為少數(shù)擁有‘IO+ADC’技術(shù)平臺和充沛管線儲備的生物制藥企業(yè)，信達生物將在癌癥治療領域持續(xù)取得突破，致力于為醫(yī)生和患者提供更創(chuàng)新、有效和安全的治療手段及方案。"
重要臨床研究結(jié)果摘要信息如下：
WCLC口頭報告
摘要標題：全球首創(chuàng)PD-1/IL-2 雙特異性抗體融合蛋白IBI363在晚期非小細胞肺癌的臨床I期研究
摘要編號：MA11.04
會議類型及展示形式：WCLC 2024口頭報告
展示時間：2024年9月10日, 13:37-13:42 太平洋夏令時
演講者：周建婭 教授，浙江大學醫(yī)學院附屬第一醫(yī)院
摘要標題： KRAS G12C抑制劑 IBI351 在晚期非小細胞肺癌患者中的關鍵臨床II期的研究結(jié)果更新
摘要編號：OA14.05
會議類型及展示形式：WCLC 2024口頭報告
展示時間：2024年9月9日, 15:52-16:02 太平洋夏令時
演講者：周清 教授，廣東省人民醫(yī)院
摘要標題：CTONG2104研究：在EGFR突變NSCLC中信迪利單抗聯(lián)合化療新輔助治療及術(shù)后可選奧希替尼輔助治療或觀察的II期研究
摘要編號：MA15.11
會議類型及展示形式：口頭匯報
展示時間：2024年9月10日 下午 3:48-3:53
演講者：廣東省肺癌研究所 張潮
摘要標題： 局部晚期或轉(zhuǎn)移性肺淋巴上皮瘤樣癌一線治療：一項多中心、單臂、II期研究
摘要編號：MA11.03
會議類型及展示形式：口頭匯報
展示時間：2024年9月10日 下午 1:32-1:37
演講者：廣州醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院 周承志
ESMO口頭報告
摘要標題：IBI354（抗HER-2 ADC）在晚期實體瘤和乳腺癌患者中的臨床I期研究
摘要編號：345MO
會議類型及展示形式：ESMO 2024口頭報告
展示時間：2024年9月15日, 9:15-9:20 中歐夏令時
演講者：Christina Teng, Scientia Clinical Research, Australia
摘要標題：IBI354（抗HER-2 ADC）在晚期婦科腫瘤患者中的臨床I期研究
摘要編號：720MO
會議類型及展示形式：ESMO 2024口頭報告
展示時間：2024年9月15日, 15:45-15:50 中歐夏令時
演講者：舒錦，重慶大學附屬腫瘤醫(yī)院
WCLC壁報展示
摘要標題：潛在可切除IIIA/IIIB期NSCLC的新輔助化學免疫治療：生存結(jié)果更新及MRD的療效預測
摘要編號：EP.08D.01
會議類型及展示形式：壁報
展示時間：2024年9月7日 上午 11:58-11:59
演講者：吉林大學第一醫(yī)院 馬克威
摘要標題： 信迪利單抗聯(lián)合安羅替尼在 KRAS 突變晚期非小細胞肺癌患者中的安全性和有效性
摘要編號：P4.11E.10
會議類型及展示形式：壁報
展示時間： 2024年09月09日星期一6:30 PM （PDT/ UTC -7）
演講者：北京大學深圳醫(yī)院 王芬
ESMO壁報展示
摘要標題：全球首創(chuàng)PD-1/IL-2雙特異性抗體融合蛋白IBI363 聯(lián)合貝伐珠單抗在晚期結(jié)直腸癌患者中的臨床I期研究
摘要編號：574P
會議類型及展示形式：ESMO 2024壁報
展示時間：2024年9月16日 中歐夏令時
演講者：林振宇，華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬協(xié)和醫(yī)院
摘要標題：IBI354（抗HER-2 ADC）在晚期胃腸道癌癥患者中的臨床I期研究
摘要編號：576P
會議類型及展示形式：ESMO 2024壁報
展示時間：2024年9月16日 中歐夏令時
演講者：龔繼芳，北京大學腫瘤醫(yī)院
摘要標題：HAIC聯(lián)合信迪利單抗和貝伐珠單抗（IBI305）治療初始不可切、肝功能評分為Child-Pugh B的肝細胞癌（HCC）：一項回顧性研究
摘要編號：980P
會議類型及展示形式：肝細胞癌-壁報
展示時間：2024年9月16日，星期一
演講者：李慧鍇，天津市腫瘤醫(yī)院空港醫(yī)院
摘要標題：HAIC聯(lián)合信迪利單抗和瑞戈非尼輔助治療高復發(fā)風險的結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移患者：一項單臂、二期研究
摘要編號：539P
會議類型及展示形式：結(jié)直腸癌-壁報
展示時間：2024年9月16日，星期一
演講者：王魯，復旦大學腫瘤醫(yī)院
摘要標題： 呋喹替尼聯(lián)合信迪利單抗及化療一線治療EGFR/ALK陰性的非鱗非小細胞肺癌：結(jié)果更新
摘要編號：1329P
會議類型及展示形式：轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌-壁報
展示時間：2024年9月14日
演講者：江蘇省人民醫(yī)院 馬佩
摘要標題：信迪利單抗聯(lián)合安羅替尼治療晚期肉瘤 (SINANLOSARC)：單中心、單臂、II期試驗
摘要編號：1735P
會議類型及展示形式：肉瘤-壁報
展示時間： 2024年09月14日，星期六
演講者：山東第一醫(yī)科大學附屬腫瘤醫(yī)院 劉增軍
摘要標題：信迪利單抗聯(lián)合安羅替尼 及節(jié)拍化療治療晚期三陰性乳腺癌的療效和安全性 (SPACE)：單臂、多中心 II 期試驗初步結(jié)果
摘要編號：389P
會議類型及展示形式：轉(zhuǎn)移性乳腺癌-壁報
展示時間：2024年09月16日，星期一
演講者：山東省腫瘤醫(yī)院 李慧慧
方案發(fā)表（TiP）
摘要標題：呋喹替尼聯(lián)合信迪利單抗和CAPEOX一線治療晚期胃癌或胃食管交界處癌：一項1b/2期臨床研究（FUNCTION）
摘要編號：1475TiP
會議類型及展示形式：胃食管癌-壁報
展示時間：2024年9月16日，星期一
演講者：陳貝貝，河南省腫瘤醫(yī)院
關于信達生物
"始于信，達于行"，開發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥，是信達生物的使命和目標。信達生物成立于2011年，致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域的創(chuàng)新藥物，讓我們的工作惠及更多的生命。公司已有11個產(chǎn)品獲得批準上市，它們分別是信迪利單抗注射液（達伯舒®），貝伐珠單抗注射液（達攸同®），阿達木單抗注射液（蘇立信®），利妥昔單抗注射液（達伯華®），佩米替尼片（達伯坦®），奧雷巴替尼片（耐立克®）， 雷莫西尤單抗注射液（希冉擇®），塞普替尼膠囊（睿妥®），伊基奧侖賽注射液（?？商K®），托萊西單抗注射液（信必樂®）和氟澤雷塞片（達伯特®）。目前，同時還有3個品種在NMPA審評中，4個新藥分子進入III期或關鍵性臨床研究，另外還有18個新藥品種已進入臨床研究。
公司已與禮來、羅氏、賽諾菲、Adimab、Incyte和MD Anderson 癌癥中心等國際合作方達成30多項戰(zhàn)略合作。信達生物在不斷自研創(chuàng)新藥物、謀求自身發(fā)展的同時，秉承經(jīng)濟建設以人民為中心的發(fā)展思想。多年來，始終心懷科學善念，堅守"以患者為中心"，心系患者并關注患者家庭，積極履行社會責任。公司陸續(xù)發(fā)起、參與了多項藥品公益援助項目，讓越來越多的患者能夠得益于生命科學的進步，買得到、用得起高質(zhì)量的生物藥。截至目前，信達生物患者援助項目已惠及17余萬普通患者，藥物捐贈總價值34億元人民幣。信達生物希望和大家一起努力，提高中國生物制藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展水平，以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好愿望的追求。
詳情請訪問公司網(wǎng)站：www.innoventbio.com或公司領英賬號www.linkedin.com/company/innovent-biologics/。
聲明： |
1.信達生物不推薦未獲批的藥品/適應癥的使用。 |
2.雷莫西尤單抗注射液（希冉擇®）和塞普替尼膠囊（睿妥®）由禮來公司研發(fā) |
前瞻性聲明
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