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先為達生物將在歐洲糖尿病研究協(xié)會(EASD)2024年會口頭報告伊諾格魯肽的兩項臨床研究成果

中國杭州和美國舊金山2024年9月6日 /美通社/ -- 杭州先為達生物科技股份有限公司，一家處于臨床階段、專注于研究和開發(fā)治療代謝性疾病創(chuàng)新療法的生物醫(yī)藥公司，今天宣布將在歐洲糖尿病研究協(xié)會(EA...

2024-09-06 10:08 4256

先為達生物將在美國糖尿病協(xié)會（ADA）第84屆年會上公布伊諾格魯肽注射液（Ⅲ期）、口服伊諾格魯肽（Ⅰ期）以及新型胰淀素類似物的積極研究結(jié)果

* 口服伊諾格魯肽（Oral Ecnoglutide，XW004） (1871-LB) 的Ⅰ期臨床研究表明，該藥物安全耐受性良好，并可顯著降低體重（給藥6周后體重降低達6.76%）。改善的口服生...

2024-06-22 07:00 5801

先為達生物與HK inno.N Corporation宣布就伊諾格魯肽注射液（Ecnoglutide Injection) 的韓國權(quán)益達成許可和合作協(xié)議

中國杭州和韓國首爾2024年5月7日 /美通社/ -- 杭州先為達生物科技股份有限公司，一家處于臨床階段、專注于研究和開發(fā)治療代謝性疾病創(chuàng)新療法的生物醫(yī)藥公司與HK inno.N Corporat...

2024-05-07 15:00 8629

先為達宣布口服伊諾格魯肽（XW004，Oral Ecnoglutide）Ⅰ期臨床試驗取得積極結(jié)果

* 口服伊諾格魯肽（Oral Ecnoglutide）安全性、耐受性良好，最常見的不良事件為胃腸道反應(yīng) * 受試者接受每日一次30 mg口服伊諾格魯肽（Oral Ecnoglutide）治療，...

2024-01-24 10:00 3299

先為達宣布其長效GLP-1激動劑Ecnoglutide（XW003）中國成人2型糖尿病Ⅲ期臨床試驗取得積極結(jié)果

* 受試者接受每周一次0.6 mg、1.2 mg Ecnoglutide注射治療，持續(xù)24周，HbA1c分別較基線降低1.96%和2.43%，而安慰劑組為0.87% * 在24周治療結(jié)束時，...

2024-01-03 10:00 5811

先為達宣布其GLP-1激動劑Ecnoglutide臨床前和臨床Ⅰ期研究結(jié)果在《Molecular Metabolism》雜志上發(fā)表

中國杭州和美國舊金山2023年7月12日 /美通社/ -- 杭州先為達生物科技有限公司，一家處于臨床階段、專注于研究開發(fā)治療慢性代謝性疾病創(chuàng)新療法的生物科技公司，今天宣布其GLP-1激動劑Ecnog...

2023-07-12 10:00 3913

先為達在美國糖尿病協(xié)會（ADA）第83屆年會上公布GLP-1受體激動劑Ecnoglutide的積極臨床數(shù)據(jù)并宣布中國Ⅲ期臨床試驗完成受試者入組

* 三項臨床研究結(jié)果顯示Ecnoglutide具有良好的安全性和耐受性，并對治療超重/肥胖癥和2型糖尿病患者效果顯著 * Ecnoglutide中國2型糖尿病和肥胖癥臨床Ⅲ期注冊試驗完成受試者...

2023-06-24 10:00 4841

先為達長效GLP-1激動劑Ecnoglutide中國2型糖尿?、笃谂R床試驗完成首例受試者給藥

中國杭州和美國舊金山2023年1月31日 /美通社/ -- 杭州先為達生物科技有限公司，一家處于臨床階段、專注于研究開發(fā)治療慢性代謝性疾病創(chuàng)新療法的生物科技公司，今日宣布Ecnoglutide（XW...

2023-01-31 08:00 5262

先為達XW003 （Ecnoglutide ）肥胖癥2b 期臨床試驗獲得積極中期分析結(jié)果

* 接受每周一次 2.4 mg XW003 注射治療 18 周的受試者平均體重下降 11.1% * 88.5% 和 57.7% 的受試者在接受 18 周 2.4 mg XW00...

2022-10-28 08:00 5145

先為達新型口服小分子GLP-1受體激動劑XW014在美國啟動一期臨床

中國杭州和美國舊金山2022年10月10日 /美通社/ --?杭州先為達生物科技有限公司，一家處于臨床階段、專注于研究開發(fā)治療慢性代謝性疾病創(chuàng)新療法的生物科技公司，今日宣布在美國啟動XW014一期臨...

2022-10-10 08:00 5374

先為達與施能康就開發(fā)siRNA創(chuàng)新藥物建立合作伙伴關(guān)系

該合作將結(jié)合先為達在疾病生物學(xué)和臨床開發(fā)方面的專長與施能康專有的siRNA遞送技術(shù)平臺和siRNA創(chuàng)新藥物開發(fā)的豐富經(jīng)驗中國杭州和美國舊金山2022年9月27日 /美通社/ -- 杭州先為達生物科...

2022-09-27 08:00 4240

先為達宣布XW003中國超重和肥胖癥1c/2a期臨床試驗取得積極中期頂線結(jié)果

-? 接受1.8 mg和2.4 mg XW003注射治療14周后受試者平均體重分別下降9.6%和9.0% -? 高達72.4%的受試者在第14周體重下降超過5% -? XW003安全性、耐受性良好...

2022-08-09 08:00 4011

先為達宣布其GLP-1候選藥物XW003（Ecnoglutide）在中國成年2型糖尿病患者中進行的為期20周的II期臨床試驗達到主要終點

- 在XW003試驗隊列中1.2 mg組糖化血紅蛋白（HbA1c）相對基線改變值達2.4% - 20周治療結(jié)束時，高達88%的受試者實現(xiàn)HbA1c≤7%，高達72%的受試者實現(xiàn)HbA1c≤6.5% ...

2022-08-03 08:00 4367

先為達將在歐洲肝病學(xué)會年會展示GLP-1和GIP項目臨床前研究數(shù)據(jù)

中國杭州和美國舊金山2022年6月9日 /美通社/ -- 杭州先為達生物科技有限公司，一家處于臨床階段、專注于研究、開發(fā)治療慢性代謝性疾病創(chuàng)新療法的生物科技公司，今天宣布其兩份摘要已獲肯在6月22日...

2022-06-09 08:00 4233

先為達GLP-1多肽口服制劑XW004完成I期臨床試驗首例受試者給藥

中國杭州和美國舊金山2022年4月14日 /美通社/ -- 杭州先為達生物科技有限公司，一家處于臨床階段、專注于研究、開發(fā)治療慢性代謝性疾病創(chuàng)新療法的生物科技公司，今天宣布完成XW004 I期臨床...

2022-04-14 08:00 8971

先為達宣布其GLP-1候選藥物XW003肥胖癥國際多中心IIb臨床試驗啟動患者給藥

中國杭州和美國舊金山2022年1月18日 /美通社/ -- 杭州先為達生物科技有限公司，一家處于臨床階段、專注于研究、開發(fā)治療慢性代謝性疾病創(chuàng)新療法的生物科技公司，今日宣布XW003用于治療肥胖癥的...

2022-01-18 08:00 8395

先為達XW003糖尿?、蚱谂R床試驗完成全部受試者入組

杭州和舊金山2021年12月9日 /美通社/ -- 杭州先為達生物科技有限公司，一家處于臨床階段、專注于研究、開發(fā)治療慢性代謝性疾病創(chuàng)新療法的生物科技公司，今日宣布其生物制品1類新藥XW003針對2...

2021-12-09 08:00 5817

先為達獲得賽諾菲GIP受體激動劑全球獨家開發(fā)和商業(yè)化權(quán)利

中國杭州和美國舊金山2021年11月30日 /美通社/ -- 杭州先為達生物科技有限公司，一家處于臨床階段、專注于研究、開發(fā)治療慢性代謝性疾病創(chuàng)新療法的生物科技公司，今日宣布與法國賽諾菲(Sanof...

2021-11-30 08:00 5139

先為達完成4.5億元C輪融資

中國杭州和美國舊金山2021年10月12日 /美通社/ -- 杭州先為達生物科技有限公司，一家處于臨床階段、專注于研究、開發(fā)治療慢性代謝性疾病創(chuàng)新療法的生物科技公司，今日宣布完成了4.5億元人民幣C...

2021-10-12 08:00 13623

先為達任命鐘偉東博士為首席戰(zhàn)略官兼先為達美國子公司總裁

中國杭州和美國舊金山2021年7月12日 /美通社/ -- 杭州先為達生物科技有限公司，一家處于臨床階段、專注于研究、開發(fā)治療慢性代謝性和免疫疾病創(chuàng)新療法的生物科技公司，今日宣布任命前拓臻生物創(chuàng)始人...

2021-07-12 08:00 4873

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